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アボットは、がん検診とプレシジョン・オンコロジー（精密腫瘍学）診断に参入するため、Cologuardを手がけるイグザクト・サイエンシズを1株105ドルの現金、株式価値総額約210億ドルで買収することで合意した。

アボットは、社内試験で一部のセンサーが誤って低い血糖値を示すことが判明したことを受け、米国でFreeStyle Libre 3とLibre 3 Plusのセンサー約300万個を対象に医療機器の改修を始めた。同社はこの問題を世界で736件の重篤な有害事象と7人の死亡に関連付けている。FDAは後にこれをクラスIのリコールに指定した。

FDAは、アボットのパルスフィールドアブレーション（PFA）システム「Volt」を、発作性および持続性心房細動の治療用に承認した。マッピング、ペーシング、アブレーションを行うバルーン・イン・バスケット型カテーテルで、承認は40施設・392人が参加したVOLT-AF IDE試験に基づく。

アボットは、Cologuardを手がけるExact Sciencesを1株105ドルの現金で取得する手続きを完了し、同社は完全子会社となった。Exact Sciences株のNasdaqでの最終取引日は3月20日。

アボットの第2四半期の売上高は125億9,000万ドルで、報告ベースで13.0%増、比較可能ベースで4.8%増、調整後1株利益（EPS）は1.31ドルだった。2026年の調整後EPS見通しを5.45～5.60ドルに引き上げた。

アボットとグーグル・ヘルスは複数年にわたる提携を始め、アボットの市販センサーLingoの血糖データをGoogle Healthアプリに取り込み、グーグルのAIヘルスコーチが個別の助言に活用する。提携には実社会での代謝の健康に関する最大級の研究も含まれる。

アボットは3つの法律事務所と、セントルイスの陪審が4億9,500万ドルの賠償を命じたGill訴訟と、同社の特殊粉ミルクを与えられた約2,000人の早産児に関する壊死性腸炎（NEC）の請求を、約6億7,000万ドルで和解することで合意した。約1万2,700人の乳児に関する約1,700件の訴訟が残る。

アボットの次世代左心耳閉鎖デバイスAmulet 360が、非弁膜症性心房細動による脳卒中のリスクを減らすためのCEマークを取得し、フランクフルト、リューベック、オーフスで欧州初の植え込みが行われた。

米食品医薬品局（FDA）は、1回の処置でパルスフィールドアブレーション、高周波エネルギー、またはその両方を使って複雑な心房細動を治療できるアボットのカテーテルTactiFlex Duoを承認した。承認はFlexPulse IDE試験に基づく。

アボットは2026年第3四半期決算を取引開始前に発表し、米中部時間午前8時から決算説明の電話会議をウェブキャストする見通しで、日程はおそらく10月21日（水）となる。同社は調整後1株利益（EPS）を1.38～1.46ドルと予想している。

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