参考資料 4確度 88%総合信頼度: 88%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 4 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示
最初の項目は常にピンの出典です。全体の確度は、各資料が上記の開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均です。最新の資料より180日古くなるごとに、重みは半分になります。
- [1]90%abbott.mediaroom.com/press-releases?item=124718abbott.mediaroom.com· 投稿 2026年9月23日· 開始 2025年11月24日 ✓· スコアの 51%
アボットの発表資料は「イリノイ州アボットパーク、2025年11月24日 — アボットは医療機器の改修を開始した」で始まり、FDA[4]のリコールページには「2025年11月24日、アボット・ダイアベティス・ケアは対象となるすべての顧客に書簡を送った」とある。
- [2]85%7 deaths and hundreds of injuries are linked to faulty Abbott glucose monitorsnpr.org· 公開 2025年12月6日· スコアの 17%
NPR report on the correction: 3 million sensors, one production line, 736 severe injuries (57 U.S.) and seven deaths, all outside the U.S.
- [3]80%Faulty glucose monitors linked to 7 deaths and more than 700 injuries, FDA warnsgulfnews.com· 公開 2025年12月4日· スコアの 16%
AP wire story carried by Gulf News on the FDA's[4] warning to stop using the affected Libre 3 and Libre 3 Plus sensors.
- [4]92%Glucose Monitor Sensor Recall: Abbott Diabetes Care Removes Certain FreeStyle Libre 3 and FreeStyle Libre 3 Plus Sensorsfda.gov· 公開 2025年12月2日· スコアの 16%
The FDA's recall page: Class I classification (2/4/2026), the 12/02/2025 Early Alert, affected model numbers and 860 serious injuries and seven deaths as of 7 January 2026.
修正を提案
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