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アボットは、社内試験で一部のセンサーが誤って低い血糖値を示すことが判明したことを受け、米国でFreeStyle Libre 3とLibre 3 Plusのセンサー約300万個を対象に医療機器の改修を始めた。同社はこの問題を世界で736件の重篤な有害事象と7人の死亡に関連付けている。FDAは後にこれをクラスIのリコールに指定した。

アボットの第2四半期の売上高は125億9,000万ドルで、報告ベースで13.0%増、比較可能ベースで4.8%増、調整後1株利益（EPS）は1.31ドルだった。2026年の調整後EPS見通しを5.45～5.60ドルに引き上げた。

米食品医薬品局（FDA）は、血糖とケトンの両方を継続的に測定する初のウェアラブル機器であるアボットのLibre Duo 10 Dayを認可した。2歳以上の糖尿病患者に、糖尿病性ケトアシドーシスに至る前にケトンの上昇を知らせる。

アボットは、第 3 四半期の売上高が 14.5% 増の 130 億 1,300 万米ドル、調整後希薄化後 EPS が 1.42 米ドルであると報告しました。 2026 年の売上高は同様に約 6% 増加すると予測し、調整後 EPS ガイダンスを 5.50 ～ 5.55 米ドルに引き上げました。