REGN7508、症候性静脈血栓塞栓症の第3相試験が結果判明へ
推定日付の確度: 推定確定日ではなく目標情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか:確定、予定、推定、延期、未確認。「推定」のピンをすべて表示確度 50%総合信頼度: 50%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 1 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度50%〜74%のピンをすべて表示ClinicalTrials.gov[1]は主要完了予定日を2027年5月17日としている。スポンサーによる見込みであり、この規模の試験では日程がずれ込むことが多い。
リジェネロン・ファーマシューティカルズが実施するREGN7508の症候性静脈血栓塞栓症を対象とした第3相試験が、主要完了(最後の参加者の主要評価項目が測定される時点)を迎える。試験の登録者数は2,000人。本試験は、REGN7508という開発中の薬(「試験薬」と呼ぶ)と、それをアセチルサリチル酸(ASA)という別の治療と比較した場合を研究するもの。待機的な片側(一方の脚)の人工膝関節全置換術を受ける成人が対象となる。試験の目的は、人工膝関節全置換術後の静脈血栓塞栓症(VTE)やその他の関連疾患の予防において、試験薬がアセチルサリチル酸と比べてどの程度有効かを確かめることである。本試験では、次のような他の研究課題も調べる。* 試験薬の服用でどのような副作用が起こりうるか * さまざまな時点で血中にどれだけの試験薬があるか * 体が試験薬に対する抗体をつくるかどうか(試験薬の効果を弱めたり、副作用につながったりする可能性がある)
Metro de Panamá