추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 6월 30일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
암젠의 마리데바르트 카프라글루타이드 임상 3상이 죽상경화성 심혈관질환을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 1만 2,800명이 등록됐다. 이 시험의 1차 목적은 표준 치료에 더해 투여했을 때 마리데바르트 카프라글루타이드가 심혈관(CV) 이환율과 사망률을 낮추는 데 있어 위약보다 우월함을 입증하는 것이다.