이부자트렐비르, 코로나19(SARS-CoV-2 감염) 임상 3상 결과 나와
추정날짜 확실성: 추정확정일이 아닌 목표일입니다출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“추정” 핀 모두 보기신뢰도 50%종합 신뢰도: 50%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기ClinicalTrials.gov[1]는 2027년 10월 3일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
화이자의 이부자트렐비르 임상 3상이 코로나19 SARS-CoV-2 감염을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,330명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 입원이 필요하지 않지만 중증으로 진행할 위험이 높은 코로나19 성인·청소년 환자에서 이부자트렐비르가 효과적이고 안전한지 평가하는 것이다. 적격 참가자는 무작위로(무작위로 결정되어) 이부자트렐비르 또는 대응 위약을 경구로 5일간 투여받는다. 현지에서 이용 가능한 표준 치료의 병용 투여는 허용된다. 이 연구의 전체 기간은 약 6개월이다.
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