C.디피실 백신, 클로스트리디오이데스 디피실 관련 질환 임상 3상 결과 나와
추정날짜 확실성: 추정확정일이 아닌 목표일입니다출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“추정” 핀 모두 보기신뢰도 50%종합 신뢰도: 50%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 12월 11일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
화이자의 C.디피실 백신 임상 3상이 클로스트리디오이데스 디피실 관련 질환을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 3만 2,500명이 등록됐다. 연구의 목적은 65세 이상 성인에서 클로스트리디오이데스 디피실(C. difficile) 감염(pCDI) 발생 건수를 줄이는 데 있어 이 백신이 얼마나 효과적이고 안전하며 내약성이 있는지 알아보는 것이다. 참가자는 C. difficile 백신 또는 위약(식염수)을 투여받는다. 위약에는 활성 성분이 전혀 들어 있지 않다. 백신은 상완근에 주사로 투여된다. 이 연구는 C. difficile 감염과 관련된 설사(묽은 변) 사례 건수를 관찰하기 때문에 연구 기간이 달라질 수 있다. 이런 사례가 빠르게 발생하면 연구가 더 일찍 끝날 수 있고, 천천히 발생하면 더 오래 걸릴 수 있다. 백신이 명백히 효과가 없는 것으로 나타나면 연구가 조기에 중단될 수도 있다. 참가자는 핵심 질문에 답할 만큼 충분한 사례가 발생할 때까지 연구에 계속 참여한다.
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