애벗, 저혈당 오측정 문제로 프리스타일 리브레 3 센서 시정 조치
확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 88%종합 신뢰도: 88%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 4건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기애벗의 보도자료는 "일리노이주 애벗파크, 2025년 11월 24일 — 애벗이 의료기기 시정 조치를 시작했다"고 날짜를 밝히고 있으며, FDA[4]의 리콜 페이지도 "2025년 11월 24일 애벗 다이어비티스 케어가 영향을 받는 모든 고객에게 서한을 발송했다"고 밝히고 있다.
애벗은 내부 테스트 결과 일부 제품이 부정확한 저혈당 수치를 표시하는 것으로 나타나자, 미국 내 프리스타일 리브레 3 및 리브레 3 플러스 센서 약 300만 개에 대해 의료기기 시정 조치에 나섰다. 애벗은 이 문제를 전 세계 736건의 중대한 이상반응과 7명의 사망과 연관지었다. FDA는 이후 이를 최고 등급인 클래스 I 리콜로 분류했다.
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