FDA, 애벗 택티플렉스 듀오(TactiFlex Duo) 절제 카테터 승인
확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 86%종합 신뢰도: 86%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 5건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기이 보도자료는 "일리노이주 애벗파크, 2026년 9월 8일"자로 애벗이 "오늘 미국 식품의약국(FDA[3]) 승인을 받았다고 발표한다"고 밝히고 있다(FDA 자체 기록의 결정일은 2026년 9월 4일이다).
FDA는 복잡한 심방세동 치료를 위해 한 시술에서 펄스장 절제, 고주파 에너지 또는 둘 다를 전달할 수 있는 애벗의 카테터 택티플렉스 듀오를 승인했다. 승인은 FlexPulse IDE 연구를 근거로 했다.
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