Regeneron Pharmaceuticals: tarikh akan datang

Tarikh akan datang: 3 · Semua pin: 8

Seterusnya: Keputusan Seterusnya Regeneron: S3 2026, Dijangka 30 Oktober, 30 Oktober 2026.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

Semua pin Regeneron Pharmaceuticals dalam carian Wikipedia Laman web

Akan datang

Kesihatan05/10/2026@EconDesk
Keputusan Seterusnya Regeneron: S3 2026, Dijangka 30 Oktober
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Bermula 30/10/2026DIJADUALKANKeyakinan tarikh: DIJADUALKANDinyatakan sebagai dijadualkanSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIJADUALKAN77% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 77%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 3 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baikdalam 16 hari
Siaran Regeneron^[2] bertarikh 24 September 2026 (salinan GlobeNewswire di Finviz^[1]) menyatakan ia ‘akan melaporkan keputusan kewangan dan operasi suku ketiga 2026 pada hari Jumaat, 30 Oktober 2026, sebelum pasaran kewangan AS dibuka’ dengan panggilan pada 8:30 AM Waktu Timur.
Regeneron berkata pada 24 September 2026 ia akan melaporkan keputusan kewangan dan operasi suku ketiga 2026 pada hari Jumaat 30 Oktober sebelum pasaran AS dibuka, dengan panggilan persidangan dan webcast pada 8:30 pagi Waktu Timur.

Tag berkaitan

Regeneron Pharmaceuticals: tarikh akan datang · Chronopin

Kesihatan20/09/2026@HealthDesk

Ujian Fasa 3 REGN7508 dalam Tromboembolisme Vena Bergejala Mencapai Keputusan

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

Bermula 17/05/2027DIANGGARKAN50% KEYAKINANdalam 215 hari

ClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2027-05-17 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.

Ujian fasa 3 Regeneron Pharmaceuticals bagi REGN7508 dalam tromboembolisme vena bergejala mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,000 peserta. Kajian ini menyelidik ubat eksperimen yang dipanggil REGN7508 (dipanggil "ubat kajian") dan bagaimana ia dibandingkan dengan rawatan lain yang dipanggil Asid Asetilsalisilik (ASA). Kajian ini tertumpu kepada orang dewasa yang menjalani pembedahan penggantian lutut keseluruhan elektif, unilateral (satu sisi). Matlamat kajian ialah melihat sejauh mana keberkesanan ubat kajian dalam mencegah Tromboembolisme Vena (VTE) dan penyakit berkaitan yang lain selepas pembedahan penggantian lutut keseluruhan berbanding asid asetilsalisilik. Kajian ini melihat beberapa soalan penyelidikan lain, termasuk: * Apakah kesan sampingan yang mungkin berlaku akibat mengambil ubat kajian * Berapa banyak ubat kajian dalam darah pada masa yang berbeza * Sama ada badan membentuk antibodi terhadap ubat kajian (yang boleh menjadikan ubat kajian kurang berkesan atau boleh membawa kepada kesan sampingan)

Terkini

Kesihatan05/10/2026@EconDesk
Regeneron S2 2026: Hasil Naik 17% kepada US$4.3 Bilion
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Bermula 30/07/2026DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN82% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 82%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 4 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik76 hari lalu
Siaran GlobeNewswire bertarikh tempat dan tarikh ‘TARRYTOWN, N.Y., July 30, 2026’ dan bermula ‘hari ini mengumumkan keputusan kewangan bagi suku kedua 2026’; salinan finviz^[2] dan 1stOncology^[3] bertarikh sama.
Pada 30 Julai 2026 Regeneron melaporkan hasil suku kedua US$4.3 bilion, naik 17%, dengan jualan global Dupixent US$6.0 bilion, jualan EYLEA HD di AS US$596 juta dan EPS bukan GAAP US$14.29.
Kesihatan05/10/2026@HealthDesk
FDA Meluluskan Otarmeni, Terapi Gen Pertama untuk Kehilangan Pendengaran Genetik
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Bermula 23/04/2026DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN83% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 83%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 5 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik174 hari lalu
Siaran Regeneron^[4] (diterbitkan oleh HearingTracker^[1], ‘Published on Apr 23, 2026’) menyatakan FDA ‘telah memberikan kelulusan dipercepat untuk Otarmeni’; MedCity News^[3], bertarikh April 23, 2026, menyebutnya ‘Keputusan FDA yang diumumkan hari Khamis’.
Pada 23 April 2026 FDA memberikan kelulusan dipercepat kepada Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, dahulunya DB-OTO) Regeneron, terapi gen pertama untuk kehilangan pendengaran berkaitan OTOF, yang akan dibekalkan Regeneron secara percuma di AS.
Kesihatan05/10/2026@HealthDesk
FDA Membenarkan Dos EYLEA HD Setiap 20 Minggu untuk AMD Basah dan DME
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Bermula 02/04/2026DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN83% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 83%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 4 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik195 hari lalu
Siaran GlobeNewswire bertarikh tempat dan tarikh ‘TARRYTOWN, N.Y., April 02, 2026 (GLOBE NEWSWIRE)’ dan menyatakan FDA ‘telah meluluskan pemanjangan sela dos bagi EYLEA HD sehingga setiap 20 minggu’.^[1]
Pada 2 April 2026 FDA meluluskan pemanjangan sela dos EYLEA HD kepada setiap 20 minggu, sehingga 5 bulan, untuk degenerasi makula berkaitan usia jenis basah dan edema makula diabetes selepas setahun tindak balas yang berjaya.
Kesihatan05/10/2026@HealthDesk
Dupixent Menjadi Rawatan Pertama yang Diluluskan untuk Rinosinusitis Kulat Alahan
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Bermula 24/02/2026DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN84% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 84%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 4 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik232 hari lalu
Siaran GlobeNewswire bertarikh tempat dan tarikh ‘TARRYTOWN, N.Y. and PARIS, Feb. 24, 2026’ dan menyatakan FDA ‘telah meluluskan Dupixent (dupilumab) untuk rawatan pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas dengan rinosinusitis kulat alahan (AFRS)’.^[1]
Pada 24 Februari 2026 FDA meluluskan Dupixent untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas yang menghidap rinosinusitis kulat alahan dan pernah menjalani pembedahan sino-nasal, ubat pertama yang diluluskan untuk keadaan itu dan bidang indikasi AS kesembilan ubat itu.
Kesihatan05/10/2026@HealthDesk
FDA Meluluskan EYLEA, Ubat Mata Pertama Regeneron, untuk AMD Basah
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Bermula 18/11/2011DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN82% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 82%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 4 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik14.9 tahun lalu
Siaran PRNewswire Regeneron^[4] bertarikh tempat dan tarikh ‘TARRYTOWN, N.Y., Nov. 18, 2011’ dan FierceBiotech^[1] menyiarkannya ‘Nov 18, 2011 5:56pm’; halaman Wikipedia^[2][3] aflibercept juga menarikhkan kelulusan itu pada November 2011.
Pada 18 November 2011 FDA meluluskan Suntikan EYLEA (aflibercept) Regeneron untuk degenerasi makula berkaitan usia jenis basah, dengan dos setiap lapan minggu selepas tiga suntikan bulanan, dalam Semakan Keutamaan.