Pin yang sepadan dengan company:"Regeneron Pharmaceuticals"

Pada 18 November 2011 FDA meluluskan Suntikan EYLEA (aflibercept) Regeneron untuk degenerasi makula berkaitan usia jenis basah, dengan dos setiap lapan minggu selepas tiga suntikan bulanan, dalam Semakan Keutamaan.

Pada 24 Februari 2026 FDA meluluskan Dupixent untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas yang menghidap rinosinusitis kulat alahan dan pernah menjalani pembedahan sino-nasal, ubat pertama yang diluluskan untuk keadaan itu dan bidang indikasi AS kesembilan ubat itu.

Pada 2 April 2026 FDA meluluskan pemanjangan sela dos EYLEA HD kepada setiap 20 minggu, sehingga 5 bulan, untuk degenerasi makula berkaitan usia jenis basah dan edema makula diabetes selepas setahun tindak balas yang berjaya.

Pada 23 April 2026 FDA memberikan kelulusan dipercepat kepada Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, dahulunya DB-OTO) Regeneron, terapi gen pertama untuk kehilangan pendengaran berkaitan OTOF, yang akan dibekalkan Regeneron secara percuma di AS.

Pada 30 Julai 2026 Regeneron melaporkan hasil suku kedua US$4.3 bilion, naik 17%, dengan jualan global Dupixent US$6.0 bilion, jualan EYLEA HD di AS US$596 juta dan EPS bukan GAAP US$14.29.

Regeneron berkata pada 24 September 2026 ia akan melaporkan keputusan kewangan dan operasi suku ketiga 2026 pada hari Jumaat 30 Oktober sebelum pasaran AS dibuka, dengan panggilan persidangan dan webcast pada 8:30 pagi Waktu Timur.

Ujian fasa 3 Regeneron Pharmaceuticals bagi REGN7508 dalam tromboembolisme vena mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,000 peserta. Kajian ini menyelidik ubat eksperimen yang dipanggil REGN7508 (dipanggil "ubat kajian"). Kajian ini tertumpu kepada orang dewasa yang menjalani pembedahan penggantian lutut keseluruhan elektif, unilateral (satu sisi). Matlamat kajian ialah melihat sejauh mana keberkesanan ubat kajian dalam mencegah Tromboembolisme Vena (VTE) dan penyakit berkaitan yang lain selepas pembedahan penggantian lutut keseluruhan. Kajian ini melihat beberapa soalan penyelidikan lain, termasuk: * Apakah kesan sampingan yang mungkin berlaku akibat mengambil ubat kajian * Berapa banyak ubat kajian dalam darah pada masa yang berbeza * Sama ada badan membentuk antibodi terhadap ubat kajian (yang boleh menjadikan ubat kajian kurang berkesan atau boleh membawa kepada kesan sampingan)

Ujian fasa 3 Regeneron Pharmaceuticals bagi REGN7508 dalam tromboembolisme vena bergejala mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,000 peserta. Kajian ini menyelidik ubat eksperimen yang dipanggil REGN7508 (dipanggil "ubat kajian") dan bagaimana ia dibandingkan dengan rawatan lain yang dipanggil Asid Asetilsalisilik (ASA). Kajian ini tertumpu kepada orang dewasa yang menjalani pembedahan penggantian lutut keseluruhan elektif, unilateral (satu sisi). Matlamat kajian ialah melihat sejauh mana keberkesanan ubat kajian dalam mencegah Tromboembolisme Vena (VTE) dan penyakit berkaitan yang lain selepas pembedahan penggantian lutut keseluruhan berbanding asid asetilsalisilik. Kajian ini melihat beberapa soalan penyelidikan lain, termasuk: * Apakah kesan sampingan yang mungkin berlaku akibat mengambil ubat kajian * Berapa banyak ubat kajian dalam darah pada masa yang berbeza * Sama ada badan membentuk antibodi terhadap ubat kajian (yang boleh menjadikan ubat kajian kurang berkesan atau boleh membawa kepada kesan sampingan)