Pin yang sepadan dengan place:"Montgomery County"

FDA meluluskan Veozah (fezolinetant) Astellas, pil 45 mg sekali sehari dan antagonis reseptor neurokinin 3 pertama untuk kepanasan mengejut menopaus sederhana hingga teruk, memberi wanita yang tidak boleh mengambil hormon pilihan baharu.

FDA meluluskan Opill (norgestrel 0.075 mg) Perrigo, pil harian progestin sahaja, untuk jualan di kaunter, menjadikannya kontraseptif oral pertama yang boleh dibeli rakyat Amerika tanpa preskripsi.

FDA meluluskan Zurzuvae (zuranolone) Sage Therapeutics, kursus pil sekali sehari selama 14 hari dan rawatan oral pertama untuk kemurungan selepas bersalin, sambil menolaknya untuk kemurungan major.

Mahkamah Agung Alabama memutuskan embrio IVF beku dikira sebagai kanak-kanak di bawah Akta Kematian Salah Kanak-kanak Bawah Umur 1872 negeri itu, membenarkan pasangan menyaman klinik Mobile yang embrionya dimusnahkan dan mendorong klinik menghentikan IVF.

Gabenor Kay Ivey menandatangani SB159, melindungi pesakit IVF, klinik dan pembekal daripada saman dan pendakwaan mengenai embrio yang rosak atau dimusnahkan, tiga minggu selepas keputusan LePage menghentikan rawatan.

US Preventive Services Task Force memuktamadkan nasihatnya bahawa semua wanita menjalani mamogram setiap dua tahun dari umur 40 hingga 74, menurunkan umur permulaan daripada 50.

Restoran Selatan moden yang mengutamakan tumbuhan di rumah berusia seabad di kejiranan Cloverdale Montgomery, dijalankan profesor pemakanan Deanne Allegro dengan kakitangan kurang sepuluh orang.

Setiap kemudahan mamografi AS kini mesti memberitahu pesakit secara bertulis sama ada tisu payudara mereka padat, yang boleh menyembunyikan kanser pada mamogram, di bawah peraturan Mammography Quality Standards Act FDA yang dipinda.

FDA menambah amaran berkotak, yang paling menonjol, pada pil kepanasan mengejut Astellas Veozah selepas seorang pesakit mengalami kecederaan hati serius dalam tempoh kira-kira 40 hari memulakannya, dan memerintahkan ujian hati bulanan untuk bulan-bulan pertama.

FDA meluluskan Teal Wand Teal Health, peranti pertama yang membolehkan wanita mengambil sampel faraj sendiri di rumah untuk saringan kanser serviks berasaskan HPV menggantikan pemeriksaan speculum.

FDA meluluskan tablet mifepristone 200 mg Evita Solutions sebagai generik kedua pil pengguguran, kurang dua minggu selepas HHS menjanjikan semakan keselamatan ubat itu.

FDA meluluskan Lynkuet (elinzanetant) Bayer, ubat pertama yang menyekat kedua-dua reseptor NK1 dan NK3, sebagai rawatan bebas hormon untuk kepanasan mengejut menopaus sederhana hingga teruk.

FDA meluluskan label baharu untuk enam produk terapi hormon menopaus, satu daripada setiap kelas, yang membuang kenyataan kardiovaskular, kanser payudara dan demensia daripada amaran berkotak; 29 syarikat telah memfailkan perubahan.

FDA meluluskan Icotyde (icotrokinra) Johnson & Johnson, pil sekali sehari dan peptida oral tersasar pertama yang menyekat reseptor IL-23, untuk psoriasis plak sederhana hingga teruk pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas yang berat sekurang-kurangnya 40 kg.

Cef Tae Strain membuka kaunter menu rasa 12 tempat duduk di ladang dan kebun anggur atas bukit di kawasan luar bandar Maryland, menghidangkan hasil ladang di atas pinggan yang dibuat daripada tanah liatnya sendiri.

Agensi Pertahanan Peluru Berpandu menganugerahkan kepada Lockheed Martin kontrak tujuh tahun bernilai sehingga $35 bilion untuk menggandakan empat kali pengeluaran pemintas THAAD, salah satu perjanjian berbilang tahun pertama di bawah Strategi Transformasi Perolehan Jabatan Perang.

Lockheed Martin melaporkan jualan suku kedua 2026 sebanyak $20.1 bilion, naik 11%, dan pendapatan $7.94 sesaham, membawa tunggakan pesanannya ke rekod $230 bilion atas $65 bilion pesanan baharu termasuk kontrak THAAD $35 bilion, dan menaikkan tinjauan 2026.

Tempoh permohonan FY2027 untuk NIH Extramural Loan Repayment Programs berlangsung dari 1 September hingga 19 November 2026, dengan enam subkategori lama digabungkan menjadi penyelidikan klinikal, penyelidikan pediatrik dan trek FOCUS yang dinamakan semula.

Gandingan semuanya oral yang menggandakan median kelangsungan hidup bebas perkembangan kepada 11.1 bulan daripada 5.5 pada pesakit bermutasi ESR1 dalam percubaan EMBER-3. Ia kelulusan FDA kedua Inluriyo dalam kurang setahun.

Keputusan suku ketiga 2026 Lockheed Martin dijangka sekitar 22 Oktober 2026, siaran seterusnya selepas suku tunggakan pesanan rekod Julai; syarikat belum mengumumkan tarikh.

FDA dijangka memutuskan menjelang 30 November 2026 sama ada meluluskan giredestrant Roche, SERD oral yang mengurangkan risiko berulang atau kematian sebanyak 30% berbanding terapi hormon standard dalam kanser payudara ER-positif awal.