DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%
ClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2028-12-11 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 Pfizer bagi Vaksin C.Difficile dalam penyakit berkaitan clostridoides difficile mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 32,500 peserta. Tujuan kajian ini ialah untuk mengetahui sejauh mana keberkesanan, keselamatan dan kebolehtoleran vaksin Clostridioides difficile (C. difficile) dalam mengurangkan bilangan jangkitan C. difficile (pCDI) pada orang dewasa berumur 65 tahun atau lebih. Peserta akan menerima sama ada vaksin C. difficile atau plasebo (salina). Plasebo tidak mengandungi sebarang bahan aktif. Vaksin diberikan sebagai suntikan pada otot lengan atas. Kajian ini melihat bilangan peristiwa cirit-birit (najis cair) yang berkaitan dengan jangkitan C. difficile, jadi tempoh kajian boleh berubah. Jika peristiwa ini berlaku dengan cepat, kajian mungkin selesai lebih awal; jika berlaku perlahan, ia mungkin mengambil masa lebih lama. Kadangkala, kajian mungkin dihentikan awal jika vaksin jelas tidak berkesan. Peserta akan kekal dalam kajian sehingga cukup peristiwa berlaku untuk menjawab soalan utama.
1.00