DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%
ClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2028-12-30 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 Pfizer bagi PG4 dalam penyakit pneumokokus mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,400 peserta. Tujuan kajian ini ialah mengetahui tentang keselamatan vaksin pneumokokus baharu dan bagaimana vaksin pneumokokus baharu itu membantu melawan kuman yang boleh menyebabkan radang paru-paru (jangkitan paru-paru), meningitis (jangkitan otak) dan otitis media (jangkitan telinga) pada bayi berbanding vaksin pneumokokus yang sedang digunakan sekarang, 20vPnC (Prevnar 20®). Kajian ini akan menguji sama ada vaksin pneumokokus baharu itu sama selamat dengan yang sedang digunakan sekarang. Vaksin baharu ini mungkin dapat memberikan perlindungan tambahan terhadap kuman yang menyebabkan penyakit pneumokokus yang tidak termasuk dalam vaksin yang diberikan kepada bayi sekarang. Penyakit pneumokokus merangkumi pelbagai jangkitan yang disebabkan oleh kuman tertentu, Streptococcus pneumoniae. Terdapat dua kumpulan dalam kajian ini. Semua peserta akan ditugaskan ke salah satu daripada dua kumpulan itu.
1.00