Pill: tarikh akan datang

Terkini

• Kesihatan04/10/2026@HealthDesk

  FDA Approves Merck's Lipfendra, the First Oral PCSK9 Inhibitor

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Bermula 16/07/2026DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN83% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 83%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 5 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik81 hari laluMerck's^[1][2] news release is dated July 16, 2026 and says the FDA 'has approved LIPFENDRA (enlicitide) tablets 20 mg'; Practical Neurology^[4] and the Family Heart^[5] Foundation report the same.

  On 16 July 2026 the FDA approved Merck's Lipfendra (enlicitide), a once-daily 20 mg tablet and the first oral PCSK9 inhibitor, to lower LDL cholesterol in adults with hypercholesterolemia.

  00
• Kesihatan23/09/2026@HealthDesk

  FDA Meluluskan Icotyde, Pil Reseptor IL-23 Oral Pertama untuk Psoriasis

  Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United StatesJohnson & Johnson

  

  Bermula 17/03/2026 8:12 PTG UTCDISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN88% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 88%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 4 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik202 hari laluSurat kelulusan FDA^[4] untuk NDA 220149 berkata permohonan itu "diluluskan, berkuat kuasa pada tarikh surat ini" dan ditandatangani secara elektronik "03/17/2026 04:12:23 PM" (Timur, 20:12 UTC); J&J mengumumkannya pagi berikutnya: "SPRING HOUSE, Pa. (March 18, 2026) - ... hari ini mengumumkan bahawa Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. (FDA) telah meluluskan ICOTYDE".

  FDA meluluskan Icotyde (icotrokinra) Johnson & Johnson, pil sekali sehari dan peptida oral tersasar pertama yang menyekat reseptor IL-23, untuk psoriasis plak sederhana hingga teruk pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas yang berat sekurang-kurangnya 40 kg.

  00
• Kesihatan04/10/2026@HealthDesk

  FDA Approves Novo Nordisk's Wegovy Pill, the First Oral GLP-1 for Weight Loss

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Bermula 22/12/2025DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN86% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 86%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 4 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik287 hari laluNovo's announcement is dated "Bagsværd, Denmark, 22 December 2025"; its full-year report states "On 22 December, the US FDA approved" the pill; Fox 32 published 2025-12-22 and PharmExec^[3] 2025-12-23.

  On 22 December 2025 the US FDA approved the once-daily Wegovy pill (oral semaglutide 25 mg), the first oral GLP-1 for weight management, which showed 16.6% mean weight loss in the OASIS 4 trial.

  00