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A Abbott concordou em comprar a Exact Sciences, fabricante do Cologuard, por $105 por ação em dinheiro, um valor patrimonial total de cerca de $21 bilhões, para entrar nos diagnósticos de triagem de câncer e oncologia de precisão.

A Abbott iniciou uma correção de dispositivo médico para cerca de 3 milhões de sensores FreeStyle Libre 3 e Libre 3 Plus nos EUA, depois que testes internos mostraram que alguns indicam leituras de glicose baixas incorretas, problema que ela associou a 736 eventos adversos graves e sete mortes no mundo. Depois, a FDA o classificou como recall de Classe I.

A FDA aprovou o sistema de ablação por campo pulsado Volt, da Abbott, um cateter de balão dentro de cesto que mapeia, estimula e ablaciona, para tratar a fibrilação atrial paroxística e persistente. A aprovação se baseou no estudo IDE VOLT-AF, com 392 pacientes em 40 centros.

A Abbott fechou a compra, em dinheiro, a $105 por ação, da Exact Sciences, fabricante do Cologuard, que passou a ser subsidiária integral da Abbott; as ações da Exact Sciences foram negociadas pela última vez na Nasdaq em 20 de março.

A Abbott registrou vendas de $12,59 bilhões no segundo trimestre, alta de 13,0% no reportado e de 4,8% na base comparável, e LPA ajustado de $1,31, e elevou sua projeção de LPA ajustado para 2026 para $5,45 a $5,60.

Abbott e Google Health lançaram uma parceria de vários anos para levar os dados de glicose do sensor Lingo, de venda livre da Abbott, ao app Google Health, onde o AI Health Coach do Google os usará para dar conselhos personalizados. O acordo inclui um dos maiores estudos de saúde metabólica em condições reais.

A Abbott chegou a acordo com três escritórios de advocacia para pagar cerca de $670 milhões e encerrar o caso Gill, uma indenização de $495 milhões fixada por um júri de St. Louis, e as ações sobre NEC de cerca de outros 2.000 bebês prematuros alimentados com suas fórmulas especiais. Restam cerca de 1.700 ações judiciais, que abrangem cerca de 12.700 bebês.

O oclusor de apêndice atrial esquerdo de nova geração Amulet 360, da Abbott, recebeu a marca CE para reduzir o risco de AVC na fibrilação atrial não valvar, com os primeiros implantes europeus feitos em Frankfurt, Lübeck e Aarhus.

A FDA aprovou o TactiFlex Duo, da Abbott, um cateter que pode aplicar ablação por campo pulsado, energia de radiofrequência ou ambas em um mesmo procedimento para tratar fibrilação atrial complexa. A aprovação se baseou no estudo IDE FlexPulse.

A Abbott deve divulgar os resultados do terceiro trimestre de 2026 antes da abertura do mercado e transmitir sua teleconferência de resultados às 8h (horário central), muito provavelmente na quarta-feira, 21 de outubro; ela projetou LPA ajustado de $1,38 a $1,46.