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A Suprema Corte, por unanimidade, rejeitou a contestação de médicos antiaborto às regras da FDA sobre a pílula abortiva mifepristona, concluindo que eles não tinham legitimidade para processar, de modo que o acesso por correio e telessaúde foi mantido.

A FDA aprovou os comprimidos de mifepristona de 200 mg da Evita Solutions como o segundo genérico da pílula abortiva, menos de duas semanas depois de o HHS prometer uma revisão de segurança do medicamento.

A Woman and Child Protection Act do Texas entra em vigor, permitindo que cidadãos processem qualquer pessoa que fabrique, envie pelo correio ou forneça pílulas abortivas ao Texas por pelo menos US$ 100.000 por violação, ao mesmo tempo em que proíbe ações contra a mulher.

Um colegiado do Quinto Circuito concedeu à Luisiana a suspensão das regras de 2023 da FDA sobre a mifepristona, acabando com a prescrição por telessaúde e a dispensação por correio ou farmácia da pílula abortiva em todo o país até a intervenção da Suprema Corte.

A Suprema Corte suspendeu a ordem do Quinto Circuito em Louisiana v. FDA, de modo que a mifepristona pode voltar a ser prescrita por telessaúde e enviada por correio enquanto o caso prossegue; os juízes Thomas e Alito divergiram.

Um painel do Quinto Circuito formado pelos juízes Richman, Higginson e Douglas ouviu o pedido da Louisiana para acabar com a prescrição por telessaúde da mifepristona e questionou o estado com dureza sobre se ele tem legitimidade para processar.

O Comitê HELP do Senado questiona a dra. Heidi Overton, indicada do presidente Trump para comissária da FDA, às 10h30 ET na sala 430 do Dirksen. Se confirmada, a assessora de política doméstica da Casa Branca assumiria uma agência que perdeu mais de 3.000 funcionários no último ano.