ESTIMADOConfiança da data: ESTIMADOUma meta, não uma data fixaQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins ESTIMADO50% DE CONFIANÇAConfiança geral: 50%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 1 referência, incluindo a fonte, sustenta os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 50% a 74%O ClinicalTrials.gov[1] lista 2027-06-07 como a data estimada de conclusão primária; é uma estimativa do patrocinador, e ensaios desse porte costumam atrasar.
O ensaio de fase 3 da Sanofi da vacina PCV21 em imunização pneumocócica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,195 participantes. Este é um estudo de fase 3, randomizado e duplo-cego modificado, cujo objetivo é medir se 3 lotes da vacina pneumocócica experimental PCV21 podem ajudar o corpo a desenvolver agentes de combate a germes chamados “anticorpos” (imunogenicidade) de maneira semelhante (ou seja, a mesma resposta imune) quando administrados a lactentes a partir de aproximadamente 2 meses (42 a 89 dias) e se são seguros em comparação com uma vacina pneumocócica 20-valente licenciada (20vPCV) (Prevnar 20™). A duração do estudo por participante será de até aproximadamente 17 meses. As vacinas do estudo (PCV21 ou 20vPCV) serão administradas aos aproximadamente 2, 4, 6 e 12 meses de idade.
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