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Em 26 de novembro de 2024, a Amgen reportou dados de fase 2 de 52 semanas de seu candidato mensal contra obesidade MariTide, com perda de peso média de até cerca de 20%, sem platô, e anunciou o programa de fase 3 MARITIME.

Em 29 de julho de 2025, a Novo Nordisk nomeou Maziar Mike Doustdar, chefe de Operações Internacionais, presidente e CEO a partir de 7 de agosto de 2025, sucedendo Lars Fruergaard Jørgensen, após 34 anos na empresa.

Em 10 de setembro de 2025, a Novo Nordisk anunciou que pretende cortar cerca de 9.000 de seus 78.400 empregos no mundo, cerca de 5.000 deles na Dinamarca, para economizar cerca de DKK 8 bilhões por ano até o fim de 2026.

Em 13 de novembro de 2025, a Pfizer concluiu a aquisição da biotech de obesidade Metsera por US$65,60 por ação em dinheiro, um valor empresarial de cerca de US$7,0 bilhões, mais um direito de valor contingente de até US$20,65 por ação.

O valor de mercado da Eli Lilly ultrapassou US$ 1 trilhão em 21 de novembro de 2025, tornando-a a primeira farmacêutica e a primeira empresa de saúde a entrar no clube dominado por gigantes de tecnologia. Suas ações atingiram um recorde de US$ 1.066,65 e fecharam a US$ 1.059,70, impulsionadas pelo Zepbound e pelo Mounjaro.

Em 22 de dezembro de 2025, a FDA dos EUA aprovou a pílula Wegovy de dose única diária (semaglutida oral 25 mg), o primeiro GLP-1 oral para controle de peso, que mostrou perda de peso média de 16,6% no estudo OASIS 4.

Em 19 de março de 2026, a FDA dos EUA aprovou o Wegovy HD (semaglutida 7,2 mg, semanal) para perda de peso, depois que o estudo STEP UP mostrou perda de peso média de 20,7%, a primeira aprovação de um GLP-1 no programa piloto de vouchers prioritários da FDA.

A FDA aprovou o Foundayo, da Eli Lilly, uma pílula de GLP-1 de dose única diária para perda de peso que não exige restrições de comida ou água, com vendas diretas ao consumidor a partir de 6 de abril.

Pessoas na dose mais alta, de 12 mg, da injeção de triplo hormônio retatrutida da Lilly perderam em média 28,3% do peso corporal (70,3 lbs) em 80 semanas, e 30,3% em dois anos na extensão, uma perda de peso no nível da cirurgia bariátrica.

Primeiros resultados de Fase 2 do eloraTZP, a eloralintida semanal da Lilly (uma amilina) combinada com tirzepatida (Mounjaro, Zepbound), em adultos com obesidade ou sobrepeso e diabetes tipo 2, apresentados em um simpósio da EASD sobre amilina em Milão.

A Lilly planeja protocolar seu Biologics License Application da retatrutida, a injeção de triplo hormônio para obesidade que reduziu o peso em até 28,3% na Fase 3, na FDA no primeiro trimestre de 2027, assim que seu pacote de dados de fabricação estiver completo.

O ensaio de fase 3 da Amgen do maridebart cafraglutide em obesidade chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 3,200 participantes. O objetivo principal deste ensaio é avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade de longo prazo do maridebart cafraglutide em participantes com obesidade ou sobrepeso. O ensaio 20250197 é uma extensão do ensaio 20210181 (NCT06858839).

O ensaio de fase 3 da Novo Nordisk do Cagrisema em obesidade chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 2,500 participantes. Este estudo clínico está testando como o medicamento do estudo CagriSema ajuda pessoas que vivem com obesidade, com ou sem diabetes tipo 2 (DM2), a perder peso. O objetivo do estudo é descobrir quão seguro e eficaz o CagriSema é para a perda de peso corporal nesses participantes. Os participantes receberão CagriSema ou semaglutida, e qual tratamento cada um receberá é decidido por sorteio. O CagriSema é um novo medicamento de estudo em teste, enquanto a semaglutida é um medicamento que os médicos já podem prescrever.

O ensaio de fase 3 da Amgen do maridebart cafraglutide em doença cardiovascular aterosclerótica chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 12,800 participantes. O objetivo principal deste ensaio é demonstrar que o maridebart cafraglutide é superior ao placebo quando administrado como complemento ao tratamento padrão no que diz respeito à redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares (CV).

O ensaio de fase 3 da Amgen do maridebart cafraglutide em insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 5,056 participantes. Este ensaio examinará se o maridebart cafraglutide, como complemento ao tratamento padrão, levará a uma redução de eventos de insuficiência cardíaca (IC), como hospitalizações por IC e consultas urgentes por IC, mortes cardiovasculares (CV) e melhora dos sintomas de IC em participantes com IC com fração de ejeção preservada (ICFEp) e IC com fração de ejeção levemente reduzida (ICFElr) que são obesos. Este é um ensaio de fase 3, global, multicêntrico, em 2 partes, com um período duplo-cego e uma extensão aberta (OLE). O ensaio é orientado por eventos, e a Parte 1 será concluída quando tiverem ocorrido aproximadamente 850 eventos do desfecho primário.