Pins que correspondem a tag:Regeneron

Em 18 de novembro de 2011, a FDA aprovou o EYLEA (aflibercepte) Injeção, da Regeneron, para a degeneração macular relacionada à idade úmida, com doses a cada oito semanas após três injeções mensais, em Revisão Prioritária.

Em 24 de fevereiro de 2026, a FDA aprovou o Dupixent para adultos e crianças a partir de 6 anos com rinossinusite fúngica alérgica que já passaram por cirurgia nasossinusal, o primeiro medicamento aprovado para a doença e a nona área de indicação do remédio nos EUA.

Em 2 de abril de 2026, a FDA aprovou a extensão dos intervalos de dose do EYLEA HD para a cada 20 semanas, até 5 meses, na degeneração macular relacionada à idade úmida e no edema macular diabético, após um ano de resposta bem-sucedida.

Em 23 de abril de 2026, a FDA concedeu aprovação acelerada ao Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, antes DB-OTO), da Regeneron, a primeira terapia gênica para perda auditiva relacionada ao gene OTOF, que a Regeneron fornecerá gratuitamente nos EUA.

Em 30 de julho de 2026, a Regeneron informou receita de US$ 4,3 bilhões no segundo trimestre, alta de 17%, com vendas globais do Dupixent de US$ 6,0 bilhões, vendas do EYLEA HD nos EUA de US$ 596 milhões e LPA não GAAP de US$ 14,29.

Em 1º de outubro de 2026, Sanofi e Regeneron anunciaram que vão codesenvolver quatro novos anticorpos de ação prolongada em imunologia; a Regeneron recebe US$ 1 bilhão de pagamento inicial e até US$ 7 bilhões adicionais em marcos.

A Regeneron disse em 24 de setembro de 2026 que apresentará os resultados financeiros e operacionais do terceiro trimestre de 2026 na sexta-feira, 30 de outubro, antes da abertura dos mercados dos EUA, com uma teleconferência e webcast às 8h30, horário do leste.