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Em 10 de fevereiro de 2026, a Sanofi concluiu a aquisição da fabricante de vacinas Dynavax por US$ 15,50 por ação em dinheiro, incorporando a vacina de duas doses contra hepatite B Heplisav-B e uma candidata a vacina contra herpes-zóster.

Em 12 de fevereiro de 2026, o conselho da Sanofi disse que não renovaria o mandato de Paul Hudson, cujo último dia como CEO foi 17 de fevereiro, e nomeou a chefe da Merck KGaA, Belén Garijo, para sucedê-lo após a assembleia de acionistas de 29 de abril.

Em 24 de fevereiro de 2026, a FDA aprovou o Dupixent para adultos e crianças a partir de 6 anos com rinossinusite fúngica alérgica que já passaram por cirurgia nasossinusal, o primeiro medicamento aprovado para a doença e a nona área de indicação do remédio nos EUA.

Em 23 de junho de 2026, a Comissão Europeia aprovou o Cenrifki (tolebrutinibe), da Sanofi, para esclerose múltipla secundária progressiva sem surtos, o primeiro medicamento da UE voltado à progressão da incapacidade nesse grupo.

Em 24 de julho de 2026, a Sanofi anunciou que estava interrompendo o desenvolvimento do amlitelimab, seu anticorpo contra o ligante OX40, na dermatite atópica moderada a grave e que não o submeteria aos órgãos reguladores.

Em 30 de julho de 2026, a Sanofi informou vendas do segundo trimestre em alta de 17,8% a taxas constantes, para EUR 11,6 bilhões, e LPA do negócio de EUR 2,09, e elevou sua perspectiva para 2026 para crescimento de cerca de 10% nas vendas.

Em 1º de outubro de 2026, Sanofi e Regeneron anunciaram que vão codesenvolver quatro novos anticorpos de ação prolongada em imunologia; a Regeneron recebe US$ 1 bilhão de pagamento inicial e até US$ 7 bilhões adicionais em marcos.