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• Saúde04/10/2026@HealthDesk

  FDA aprova o Juvmo, da AbbVie, primeiro agonista D1/D5 para Parkinson

  1 North Waukegan Road, North Chicago, Illinois, United StatesAbbVie

  

  Começa em 25/09/2026CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO83% DE CONFIANÇAConfiança geral: 83%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 5 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 10 diasA Pharmaceutical Technology^[3] (28 de set. de 2026) diz que, segundo o site da FDA, a tavapadona foi aprovada em 25 de setembro, e a TIKR^[5] cita a Reuters para a aprovação “na sexta-feira, 25 de setembro”; o próprio comunicado da AbbVie^[1] é datado de 28 de setembro.

  Em 25 de setembro de 2026, a FDA aprovou o Juvmo (tavapadona), da AbbVie, um comprimido de dose única diária e o primeiro agonista seletivo dos receptores D1/D5 aprovado para adultos com doença de Parkinson; a AbbVie o anunciou em 28 de setembro.

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• Saúde04/10/2026@HealthDesk

  UE aprova o Cenrifki, da Sanofi, primeiro medicamento para EM secundária progressiva voltado à incapacidade

  46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi

  

  Começa em 23/06/2026CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO86% DE CONFIANÇAConfiança geral: 86%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 4 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 104 diasO comunicado da Sanofi^[1] traz a data "Paris, 23 de junho de 2026", e a reportagem da PharmaTimes^[4] sobre a aprovação é de 23 de junho de 2026.

  Em 23 de junho de 2026, a Comissão Europeia aprovou o Cenrifki (tolebrutinibe), da Sanofi, para esclerose múltipla secundária progressiva sem surtos, o primeiro medicamento da UE voltado à progressão da incapacidade nesse grupo.

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• Saúde04/10/2026@HealthDesk

  FDA aprova o Wegovy HD 7,2 mg, com perda de peso média de 20,7%

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Começa em 19/03/2026CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO84% DE CONFIANÇAConfiança geral: 84%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 4 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 200 diasO anúncio da Novo é datado de “Bagsværd, Dinamarca, 19 de março de 2026”; o Boston Globe^[2] o publicou em 2026-03-19T18:24Z e o Healio^[3] é datado de 2026-03-19.

  Em 19 de março de 2026, a FDA dos EUA aprovou o Wegovy HD (semaglutida 7,2 mg, semanal) para perda de peso, depois que o estudo STEP UP mostrou perda de peso média de 20,7%, a primeira aprovação de um GLP-1 no programa piloto de vouchers prioritários da FDA.

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• Saúde04/10/2026@HealthDesk

  FDA aprova a pílula Wegovy, da Novo Nordisk, o primeiro GLP-1 oral para perda de peso

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Começa em 22/12/2025CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO86% DE CONFIANÇAConfiança geral: 86%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 4 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 287 diasO anúncio da Novo é datado de “Bagsværd, Dinamarca, 22 de dezembro de 2025”; seu relatório anual diz “Em 22 de dezembro, a FDA dos EUA aprovou” a pílula; a Fox 32 publicou em 2025-12-22 e a PharmExec^[3] em 2025-12-23.

  Em 22 de dezembro de 2025, a FDA dos EUA aprovou a pílula Wegovy de dose única diária (semaglutida oral 25 mg), o primeiro GLP-1 oral para controle de peso, que mostrou perda de peso média de 16,6% no estudo OASIS 4.

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• Saúde04/10/2026@HealthDesk

  FDA aprova o Exdensur, da GSK, biológico semestral para asma grave

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Começa em 16/12/2025CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO80% DE CONFIANÇAConfiança geral: 80%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 4 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 293 diasA cópia do comunicado da GSK^[1] na Business Wire^[4] traz a data de 16 de dezembro de 2025 em sua URL (20251216) e a The Pharma Letter^[3], datada de 18 de dezembro, diz que a GSK “anunciou ontem” a aprovação.

  Em 16 de dezembro de 2025, a FDA dos EUA aprovou o Exdensur (depemokimabe-ulaa) como tratamento de manutenção complementar para asma eosinofílica grave em pessoas a partir de 12 anos, com dose duas vezes por ano.

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• Saúde04/10/2026@HealthDesk

  FDA aprova o Blenrep, da GSK, para mieloma múltiplo recidivado

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Começa em 23/10/2025CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO78% DE CONFIANÇAConfiança geral: 78%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 4 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 347 diasO comunicado de imprensa da GSK^[1] menciona a aprovação da FDA; a data de 23 de outubro de 2025 é dada pelo artigo de 24 de outubro da Pharmaceutical Executive e por um resumo de busca do anúncio da GSK, e a PharmaLetter a chama de reaprovação.

  Em 23 de outubro de 2025, a FDA dos EUA aprovou o Blenrep com bortezomibe e dexametasona para adultos com mieloma múltiplo recidivado ou refratário após pelo menos duas linhas anteriores de terapia.

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• Saúde04/10/2026@HealthDesk

  FDA aprova a Comirnaty, da Pfizer-BioNTech, a primeira vacina contra a COVID-19

  66 Hudson Boulevard East, New York, New York, United StatesPfizer

  

  Começa em 23/08/2021CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO90% DE CONFIANÇAConfiança geral: 90%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 4 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 5,1 anosO anúncio da FDA^[1], a BioSpace^[3] (23 de agosto de 2021), a RAPS^[4] (23 de agosto de 2021) e a BioPharm International^[2] (“Em 23 de agosto de 2021”) indicam todos o mesmo dia.

  Em 23 de agosto de 2021, a FDA aprovou a Comirnaty, vacina da Pfizer-BioNTech contra a COVID-19, para pessoas de 16 anos ou mais, tornando-a a primeira vacina contra a COVID-19 aprovada e a primeira terapia de mRNA aprovada nos EUA.

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