Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United States
Johnson & Johnson
CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO88% DE CONFIANÇAConfiança geral: 88%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 4 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maisA carta de aprovação da FDA[4] para o NDA 220149 diz que o pedido "é aprovado, com efeito na data desta carta" e foi assinada eletronicamente em "17/03/2026 16:12:23" (horário do leste, 20:12 UTC); a J&J o anunciou na manhã seguinte: "SPRING HOUSE, Pensilvânia (18 de março de 2026) - ... anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o ICOTYDE".
A FDA aprovou o Icotyde (icotrokinra), da Johnson & Johnson, um comprimido de dose única diária e o primeiro peptídeo oral direcionado a bloquear o receptor de IL-23, para psoríase em placas moderada a grave em adultos e crianças a partir de 12 anos com peso de pelo menos 40 kg.