Regeneron Pharmaceuticals: วันที่ที่กำลังจะมาถึง

วันที่ที่กำลังจะมาถึง: 3 · พินทั้งหมด: 8

ถัดไป: ผลประกอบการถัดไปของ Regeneron ไตรมาส 3 ปี 2026 คาดวันที่ 30 ตุลาคม, 30 ตุลาคม ค.ศ. 2026

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

พินทั้งหมดของ Regeneron Pharmaceuticals ในการค้นหา Wikipedia เว็บไซต์

กำลังจะมาถึง

สุขภาพ05/10/2026@EconDesk
ผลประกอบการถัดไปของ Regeneron ไตรมาส 3 ปี 2026 คาดวันที่ 30 ตุลาคม
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
เริ่ม 30/10/2026กำหนดการความเชื่อมั่นของวันที่: กำหนดการระบุว่าเป็นกำหนดการแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น กำหนดการความเชื่อมั่น 77%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 77%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 3 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไปในอีก 24 วันข่าวประชาสัมพันธ์ของ Regeneron^[2] เมื่อวันที่ 24 กันยายน 2026 (สำเนา GlobeNewswire บน Finviz^[1]) ระบุว่า 'จะรายงานผลการเงินและการดำเนินงานไตรมาสสามปี 2026 ในวันศุกร์ที่ 30 ตุลาคม 2026 ก่อนตลาดการเงินสหรัฐฯ เปิด' พร้อมการประชุมสายเวลา 8:30 น. ตามเวลาตะวันออก
เมื่อวันที่ 24 กันยายน 2026 Regeneron ระบุว่าจะรายงานผลการเงินและการดำเนินงานไตรมาสสามปี 2026 ในวันศุกร์ที่ 30 ตุลาคมก่อนตลาดสหรัฐฯ เปิด โดยมีการประชุมสายและเว็บแคสต์เวลา 8:30 น. ตามเวลาตะวันออก

แท็กที่เกี่ยวข้อง

Regeneron Pharmaceuticals: วันที่ที่กำลังจะมาถึง · Chronopin

Regeneron Pharmaceuticals: วันที่ที่กำลังจะมาถึง

วันที่ที่กำลังจะมาถึง: 3 · พินทั้งหมด: 8

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

พินทั้งหมดของ Regeneron Pharmaceuticals ในการค้นหา Wikipedia เว็บไซต์

กำลังจะมาถึง

สุขภาพ05/10/2026@EconDesk
ผลประกอบการถัดไปของ Regeneron ไตรมาส 3 ปี 2026 คาดวันที่ 30 ตุลาคม
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
เริ่ม 30/10/2026กำหนดการความเชื่อมั่นของวันที่: กำหนดการระบุว่าเป็นกำหนดการแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น กำหนดการความเชื่อมั่น 77%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 77%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 3 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไปในอีก 24 วันข่าวประชาสัมพันธ์ของ Regeneron^[2] เมื่อวันที่ 24 กันยายน 2026 (สำเนา GlobeNewswire บน Finviz^[1]) ระบุว่า 'จะรายงานผลการเงินและการดำเนินงานไตรมาสสามปี 2026 ในวันศุกร์ที่ 30 ตุลาคม 2026 ก่อนตลาดการเงินสหรัฐฯ เปิด' พร้อมการประชุมสายเวลา 8:30 น. ตามเวลาตะวันออก
เมื่อวันที่ 24 กันยายน 2026 Regeneron ระบุว่าจะรายงานผลการเงินและการดำเนินงานไตรมาสสามปี 2026 ในวันศุกร์ที่ 30 ตุลาคมก่อนตลาดสหรัฐฯ เปิด โดยมีการประชุมสายและเว็บแคสต์เวลา 8:30 น. ตามเวลาตะวันออก

แท็กที่เกี่ยวข้อง

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

เริ่ม 20/02/2027ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 137 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-02-20 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Regeneron Pharmaceuticals เกี่ยวกับ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน การศึกษานี้กำลังวิจัยยาทดลองที่ชื่อ REGN7508 (เรียกว่า "ยาที่ใช้ในการศึกษา") การศึกษามุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมทั้งข้อแบบเลือกผ่าตัดข้างเดียว (หนึ่งข้าง) เป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อดูว่ายาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลเพียงใดในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) และโรคอื่นที่เกี่ยวข้องหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม การศึกษากำลังดูคำถามวิจัยอื่นอีกหลายข้อ รวมถึง: * ผลข้างเคียงอะไรที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาที่ใช้ในการศึกษา * มียาที่ใช้ในการศึกษาอยู่ในเลือดมากเท่าใดในเวลาต่าง ๆ * ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อยาที่ใช้ในการศึกษาหรือไม่ (ซึ่งอาจทำให้ยาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลน้อยลงหรืออาจนำไปสู่ผลข้างเคียง)

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำที่มีอาการ

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

เริ่ม 17/05/2027ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 223 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-05-17 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Regeneron Pharmaceuticals เกี่ยวกับ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำที่มีอาการ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน การศึกษานี้กำลังวิจัยยาทดลองที่ชื่อ REGN7508 (เรียกว่า "ยาที่ใช้ในการศึกษา") และเปรียบเทียบกับการรักษาอีกอย่างที่เรียกว่ากรดอะซิทิลซาลิไซลิก (ASA) การศึกษามุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมทั้งข้อแบบเลือกผ่าตัดข้างเดียว (หนึ่งข้าง) เป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อดูว่ายาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลเพียงใดในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) และโรคอื่นที่เกี่ยวข้องหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม เมื่อเทียบกับกรดอะซิทิลซาลิไซลิก การศึกษากำลังดูคำถามวิจัยอื่นอีกหลายข้อ รวมถึง: * ผลข้างเคียงอะไรที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาที่ใช้ในการศึกษา * มียาที่ใช้ในการศึกษาอยู่ในเลือดมากเท่าใดในเวลาต่าง ๆ * ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อยาที่ใช้ในการศึกษาหรือไม่ (ซึ่งอาจทำให้ยาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลน้อยลงหรืออาจนำไปสู่ผลข้างเคียง)

ล่าสุด

สุขภาพ05/10/2026@EconDesk
Regeneron ไตรมาส 2 ปี 2026 รายได้เพิ่ม 17% เป็น 4.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
เริ่ม 30/07/2026ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 82%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 82%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป68 วันที่ผ่านมาข่าวประชาสัมพันธ์ของ GlobeNewswire ระบุสถานที่และวันที่ 'TARRYTOWN, N.Y., 30 กรกฎาคม 2026' และเริ่มด้วย 'วันนี้ประกาศผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026' ส่วนสำเนาของ finviz^[2] และ 1stOncology^[3] ลงวันที่เดียวกัน
เมื่อวันที่ 30 กรกฎาคม 2026 Regeneron รายงานรายได้ไตรมาสสอง 4.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 17% โดยยอดขาย Dupixent ทั่วโลก 6.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ยอดขาย EYLEA HD ในสหรัฐฯ 596 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และ EPS แบบ non-GAAP 14.29 ดอลลาร์สหรัฐ
สุขภาพ05/10/2026@HealthDesk
FDA อนุมัติ Otarmeni ยีนบำบัดตัวแรกสำหรับการสูญเสียการได้ยินทางพันธุกรรม
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
เริ่ม 23/04/2026ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 83%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 83%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป166 วันที่ผ่านมาข่าวประชาสัมพันธ์ของ Regeneron^[4] (เผยแพร่โดย HearingTracker^[1] 'เผยแพร่เมื่อ 23 เม.ย. 2026') ระบุว่า FDA 'อนุมัติแบบเร่งด่วนให้ Otarmeni' และ MedCity News^[3] ลงวันที่ 23 เมษายน 2026 เรียกว่า 'การตัดสินใจของ FDA ที่ประกาศเมื่อวันพฤหัสบดี'
เมื่อวันที่ 23 เมษายน 2026 FDA อนุมัติแบบเร่งด่วนให้ Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha ชื่อเดิม DB-OTO) ของ Regeneron ยีนบำบัดตัวแรกสำหรับการสูญเสียการได้ยินที่เกี่ยวกับ OTOF ซึ่ง Regeneron จะจัดหาให้ในสหรัฐฯ โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย
สุขภาพ05/10/2026@HealthDesk
FDA ให้ EYLEA HD ใช้ทุก 20 สัปดาห์ได้ สำหรับโรคจอตาเสื่อมชนิดเปียกและจอตาบวมน้ำจากเบาหวาน
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
เริ่ม 02/04/2026ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 83%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 83%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป187 วันที่ผ่านมาข่าวประชาสัมพันธ์ของ GlobeNewswire ระบุสถานที่และวันที่ 'TARRYTOWN, N.Y., 02 เมษายน 2026 (GLOBE NEWSWIRE)' และระบุว่า FDA 'อนุมัติการขยายช่วงห่างการให้ยา EYLEA HD สูงสุดทุก 20 สัปดาห์'^[1]
เมื่อวันที่ 2 เมษายน 2026 FDA อนุมัติขยายช่วงห่างการให้ยา EYLEA HD เป็นทุก 20 สัปดาห์ หรือสูงสุด 5 เดือน สำหรับโรคจอตาเสื่อมตามวัยชนิดเปียกและโรคจุดภาพชัดบวมน้ำจากเบาหวาน หลังตอบสนองได้ดีเป็นเวลาหนึ่งปี
สุขภาพ05/10/2026@HealthDesk
Dupixent เป็นการรักษาแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับโรคไซนัสอักเสบจากเชื้อราภูมิแพ้
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
เริ่ม 24/02/2026ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 84%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 84%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป224 วันที่ผ่านมาข่าวประชาสัมพันธ์ของ GlobeNewswire ระบุสถานที่และวันที่ 'TARRYTOWN, N.Y. and PARIS, 24 ก.พ. 2026' และระบุว่า FDA 'อนุมัติ Dupixent (dupilumab) สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคไซนัสอักเสบจากเชื้อราภูมิแพ้ (AFRS)'^[1]
เมื่อวันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2026 FDA อนุมัติ Dupixent สำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคไซนัสอักเสบจากเชื้อราภูมิแพ้และเคยผ่าตัดโพรงจมูกและไซนัส เป็นยาตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับโรคนี้ และเป็นกลุ่มข้อบ่งใช้ลำดับที่เก้าของยาในสหรัฐฯ
สุขภาพ05/10/2026@HealthDesk
FDA อนุมัติ EYLEA ยาตาตัวแรกของ Regeneron สำหรับโรคจอตาเสื่อมชนิดเปียก
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
เริ่ม 18/11/2011ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 82%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 82%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป14.9 ปีที่แล้วข่าวประชาสัมพันธ์ของ Regeneron^[4] ทาง PRNewswire ระบุสถานที่และวันที่ 'TARRYTOWN, N.Y., 18 พ.ย. 2011' และ FierceBiotech^[1] โพสต์ 'Nov 18, 2011 5:56pm' ส่วนหน้า aflibercept ใน Wikipedia^[2][3] ก็ระบุการอนุมัติเป็นเดือนพฤศจิกายน 2011
เมื่อวันที่ 18 พฤศจิกายน 2011 FDA อนุมัติ EYLEA (aflibercept) Injection ของ Regeneron สำหรับโรคจอตาเสื่อมตามวัยชนิดเปียก โดยให้ยาทุกแปดสัปดาห์หลังฉีดรายเดือนสามครั้ง ภายใต้ Priority Review