Phase 3: วันที่ที่กำลังจะมาถึง

วันที่ที่กำลังจะมาถึง: 23 · พินทั้งหมด: 25

ถัดไป: ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ, 20 กุมภาพันธ์ ค.ศ. 2027

พินทั้งหมดของ Phase 3 ในการค้นหา

กำลังจะมาถึง

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk
ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ
Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States
เริ่ม 20/02/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 139 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-02-20 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ
การทดลองระยะที่ 3 ของ Regeneron Pharmaceuticals เกี่ยวกับ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน การศึกษานี้กำลังวิจัยยาทดลองที่ชื่อ REGN7508 (เรียกว่า "ยาที่ใช้ในการศึกษา") การศึกษามุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมทั้งข้อแบบเลือกผ่าตัดข้างเดียว (หนึ่งข้าง) เป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อดูว่ายาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลเพียงใดในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) และโรคอื่นที่เกี่ยวข้องหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม การศึกษากำลังดูคำถามวิจัยอื่นอีกหลายข้อ รวมถึง: * ผลข้างเคียงอะไรที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาที่ใช้ในการศึกษา * มียาที่ใช้ในการศึกษาอยู่ในเลือดมากเท่าใดในเวลาต่าง ๆ * ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อยาที่ใช้ในการศึกษาหรือไม่ (ซึ่งอาจทำให้ยาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลน้อยลงหรืออาจนำไปสู่ผลข้างเคียง)

แท็กที่เกี่ยวข้อง

บริษัท

Phase 3: วันที่ที่กำลังจะมาถึง · Chronopin

Phase 3: วันที่ที่กำลังจะมาถึง

วันที่ที่กำลังจะมาถึง: 23 · พินทั้งหมด: 25

พินทั้งหมดของ Phase 3 ในการค้นหา

กำลังจะมาถึง

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk
ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ
Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States
เริ่ม 20/02/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 139 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-02-20 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ
การทดลองระยะที่ 3 ของ Regeneron Pharmaceuticals เกี่ยวกับ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน การศึกษานี้กำลังวิจัยยาทดลองที่ชื่อ REGN7508 (เรียกว่า "ยาที่ใช้ในการศึกษา") การศึกษามุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมทั้งข้อแบบเลือกผ่าตัดข้างเดียว (หนึ่งข้าง) เป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อดูว่ายาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลเพียงใดในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) และโรคอื่นที่เกี่ยวข้องหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม การศึกษากำลังดูคำถามวิจัยอื่นอีกหลายข้อ รวมถึง: * ผลข้างเคียงอะไรที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาที่ใช้ในการศึกษา * มียาที่ใช้ในการศึกษาอยู่ในเลือดมากเท่าใดในเวลาต่าง ๆ * ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อยาที่ใช้ในการศึกษาหรือไม่ (ซึ่งอาจทำให้ยาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลน้อยลงหรืออาจนำไปสู่ผลข้างเคียง)

แท็กที่เกี่ยวข้อง

บริษัท

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Camizestrant ในมะเร็งเต้านมระยะแรก

AstraZenecaCambridge, United Kingdom

เริ่ม 20/04/2027ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 198 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-04-20 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Camizestrant ในมะเร็งเต้านมระยะแรก ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,300 คน นี่เป็นการศึกษาระยะที่ III แบบเปิดเผย เพื่อประเมินว่า camizestrant ช่วยให้ผลลัพธ์ดีขึ้นเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยฮอร์โมนมาตรฐานหรือไม่ ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแรกชนิด ER+/HER2- ที่มีความเสี่ยงปานกลางหรือสูงต่อการกลับเป็นซ้ำของโรค ซึ่งรักษาเฉพาะที่และบริเวณใกล้เคียงอย่างเด็ดขาด (ร่วมกับเคมีบำบัดหรือไม่ก็ได้) และได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนเสริม (ET) มาตรฐานครบอย่างน้อย 2 ปีและไม่เกิน 5 ปีแล้ว ระยะเวลาการรักษาที่วางแผนไว้ในทั้งสองกลุ่มของการศึกษาคือ 60 เดือน

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำที่มีอาการ

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

เริ่ม 17/05/2027ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 225 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-05-17 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Regeneron Pharmaceuticals เกี่ยวกับ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำที่มีอาการ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน การศึกษานี้กำลังวิจัยยาทดลองที่ชื่อ REGN7508 (เรียกว่า "ยาที่ใช้ในการศึกษา") และเปรียบเทียบกับการรักษาอีกอย่างที่เรียกว่ากรดอะซิทิลซาลิไซลิก (ASA) การศึกษามุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมทั้งข้อแบบเลือกผ่าตัดข้างเดียว (หนึ่งข้าง) เป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อดูว่ายาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลเพียงใดในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) และโรคอื่นที่เกี่ยวข้องหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม เมื่อเทียบกับกรดอะซิทิลซาลิไซลิก การศึกษากำลังดูคำถามวิจัยอื่นอีกหลายข้อ รวมถึง: * ผลข้างเคียงอะไรที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาที่ใช้ในการศึกษา * มียาที่ใช้ในการศึกษาอยู่ในเลือดมากเท่าใดในเวลาต่าง ๆ * ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อยาที่ใช้ในการศึกษาหรือไม่ (ซึ่งอาจทำให้ยาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลน้อยลงหรืออาจนำไปสู่ผลข้างเคียง)

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของวัคซีน PCV21 ในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อเชื้อนิวโมคอคคัส

SanofiParis, Grand Paris, France

เริ่ม 07/06/2027ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 246 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-06-07 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Sanofi เกี่ยวกับวัคซีน PCV21 ในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อเชื้อนิวโมคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,195 คน นี่เป็นการศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดสองทางที่ปรับแล้ว โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อวัดว่าวัคซีนนิวโมคอคคัส PCV21 ที่อยู่ระหว่างการวิจัยจำนวน 3 ล็อต ช่วยให้ร่างกายสร้างสารต่อสู้เชื้อโรคที่เรียกว่า "แอนติบอดี" (ความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน) ได้ในลักษณะคล้ายกัน (คือการตอบสนองของภูมิคุ้มกันเดียวกัน) เมื่อให้แก่ทารกอายุประมาณ 2 เดือน (42 ถึง 89 วัน) และปลอดภัยเมื่อเทียบกับวัคซีนนิวโมคอคคัส 20 สายพันธุ์ที่ได้รับอนุญาตแล้ว (20vPCV) (Prevnar 20™) ระยะเวลาการศึกษาต่อผู้เข้าร่วมหนึ่งคนจะนานถึงประมาณ 17 เดือน วัคซีนที่ใช้ในการศึกษา (PCV21 หรือ 20vPCV) จะให้เมื่ออายุประมาณ 2, 4, 6 และ 12 เดือน

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Armour Thyroid ในภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานต่ำ

AbbVieNorth Chicago, United States

เริ่ม 01/09/2027ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 332 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักเพียงเป็น 2027-09 ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง พินจึงวางไว้ที่วันที่หนึ่งของเดือนนั้น

การทดลองระยะที่ 3 ของ AbbVie เกี่ยวกับ Armour Thyroid ในภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานต่ำ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,800 คน การศึกษานี้จะประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรักษาด้วย Armour Thyroid เมื่อเทียบกับ T4 สังเคราะห์ ในผู้ที่เป็นภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานต่ำปฐมภูมิและปัจจุบันควบคุมได้คงที่ (กล่าวคือระดับฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ \[TSH\] อยู่ในช่วงปกติ) ด้วยการรักษาด้วย T4 สังเคราะห์ ดังนั้นการศึกษานี้จะประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการเปลี่ยนขนาดยาจากการรักษาด้วย T4 สังเคราะห์ไปเป็นการรักษาด้วย Armour Thyroid ด้วย

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Ibuzatrelvir ในการติดเชื้อโควิด-19 (SARS-CoV-2)

PfizerNew York City, New York, United States

เริ่ม 03/10/2027ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 364 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-10-03 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Pfizer เกี่ยวกับ Ibuzatrelvir ในการติดเชื้อโควิด-19 (SARS-CoV-2) ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,330 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อประเมินว่า ibuzatrelvir มีประสิทธิผลและปลอดภัยหรือไม่ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโควิด-19 ซึ่งไม่จำเป็นต้องเข้ารักษาในโรงพยาบาลแต่มีความเสี่ยงสูงที่จะลุกลามเป็นโรครุนแรง ผู้เข้าร่วมที่มีสิทธิ์จะถูกสุ่ม (โดยบังเอิญ) ให้ได้รับ ibuzatrelvir หรือยาหลอกที่เหมือนกันชนิดรับประทานเป็นเวลา 5 วัน อนุญาตให้ใช้การดูแลมาตรฐานที่หาได้ในท้องถิ่นร่วมด้วย ระยะเวลารวมของการศึกษาประมาณ 6 เดือน

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ MK-8527 ในการติดเชื้อไวรัสเอชไอวี

Merck & Co.Rahway, United States

เริ่ม 18/10/2027ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ปีหน้าClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-10-18 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Merck & Co. เกี่ยวกับ MK-8527 ในการติดเชื้อไวรัสเอชไอวี ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,580 คน นักวิจัยกำลังมองหายาใหม่เพื่อป้องกันการติดเชื้อ HIV-1 (ไวรัสเอชไอวีชนิดที่ 1)

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Tozorakimab ในการติดเชื้อไวรัสในปอดและภาวะระบบหายใจล้มเหลวเฉียบพลัน

AstraZenecaCambridge, United Kingdom

เริ่ม 04/11/2027ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.1 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-11-04 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Tozorakimab ในการติดเชื้อไวรัสในปอดและภาวะระบบหายใจล้มเหลวเฉียบพลัน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 3,527 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินผลของ tozorakimab ที่ใช้เสริมกับการดูแลมาตรฐาน (SoC) ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสในปอดและต้องได้รับออกซิเจนเสริม ต่อการป้องกันการเสียชีวิตหรือการลุกลามไปสู่การใช้เครื่องช่วยหายใจแบบรุกราน/เครื่องออกซิเจนนอกร่างกาย (IMV/ECMO)

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ BGF MDI 320/14.4/9.6 μG ในโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง

AstraZenecaCambridge, United Kingdom

เริ่ม 03/12/2027ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.2 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-12-03 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ BGF MDI 320/14.4/9.6 μG ในโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 5,000 คน การศึกษานี้จะประเมินผลของการรักษาแบบสามชนิด ICS/LAMA/LABA ด้วย BGF MDI 320/14.4/9.6 μg ต่อผลลัพธ์ด้านหัวใจและปอด เทียบกับการรักษา LAMA/LABA ด้วย GFF MDI 14.4/9.6 μg ในกลุ่มประชากรที่เป็น COPD และมีความเสี่ยงด้านหัวใจและปอดสูง

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Maridebart Cafraglutide ในโรคอ้วน

AmgenThousand Oaks, United States

เริ่ม 26/12/2027ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.2 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-12-26 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในโรคอ้วน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 3,200 คน วัตถุประสงค์หลักของการทดลองนี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และการยอมรับได้ในระยะยาวของ maridebart cafraglutide ในผู้เข้าร่วมที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน การทดลอง 20250197 เป็นส่วนต่อขยายของการทดลอง 20210181 (NCT06858839)

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Cagrisema ในโรคอ้วน

Novo NordiskBagsværd, Gladsaxe Municipality, Denmark

เริ่ม 23/02/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.4 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-02-23 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Novo Nordisk เกี่ยวกับ Cagrisema ในโรคอ้วน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,500 คน การศึกษาทางคลินิกนี้ทดสอบว่ายาที่ใช้ในการศึกษา CagriSema ช่วยให้ผู้ที่เป็นโรคอ้วน ไม่ว่าจะเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2D) หรือไม่ก็ตาม ลดน้ำหนักได้อย่างไร วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อค้นหาว่า CagriSema ปลอดภัยและได้ผลเพียงใดต่อการลดน้ำหนักตัวในผู้เข้าร่วมกลุ่มนี้ ผู้เข้าร่วมจะได้รับ CagriSema หรือ semaglutide โดยการรักษาที่ผู้เข้าร่วมได้รับจะถูกกำหนดโดยการสุ่ม CagriSema เป็นยาใหม่ที่อยู่ระหว่างการทดสอบในการศึกษา ส่วน semaglutide เป็นยาที่แพทย์สามารถสั่งจ่ายได้อยู่แล้ว

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ MenQuadfi ในการติดเชื้อเมนิงโกคอคคัส

SanofiParis, Grand Paris, France

เริ่ม 13/03/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.4 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-03-13 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Sanofi เกี่ยวกับ MenQuadfi ในการติดเชื้อเมนิงโกคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,568 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อบรรยายความปลอดภัยและภูมิคุ้มกันก่อโรคของวัคซีนคอนจูเกต MenACYW เมื่อเทียบกับวัคซีนเมนิงโกคอคคัสที่ได้รับอนุญาตในท้องถิ่นในทารกและเด็กเล็กที่แข็งแรงในจีน รายละเอียดการศึกษาประกอบด้วย: * ระยะเวลาการศึกษา (รวมการติดตามความปลอดภัย 6 เดือนหลังได้รับวัคซีนครั้งสุดท้าย): * กลุ่มตัวอย่าง I (กลุ่ม 1 และ 2): ประมาณ 211 หรือ 271 วัน (ประมาณ 7 หรือ 9 เดือน) * กลุ่มตัวอย่าง II (กลุ่ม 3 และ 4): นานถึง 18 เดือน * กลุ่มตัวอย่าง III (กลุ่ม 5 และ 6): นานถึง 21 เดือน * กลุ่มตัวอย่าง III (กลุ่ม 7): ประมาณ 16 เดือน * ช่วงการมารับวัคซีน: * กลุ่มตัวอย่าง I (กลุ่ม 1 และ 2): ฉีดวัคซีน 2 เข็มในการมาพบ V01 (D01) และ V02 (D31) หรือ V03 (D91) เก็บตัวอย่างเลือดสองครั้งก่อนฉีดวัคซีน (D01) และ 30 วันหลังฉีดวัคซีนเข็มที่ 2 (D61 หรือ D121)

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Vicadrostat ในภาวะหัวใจล้มเหลว

Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

เริ่ม 22/05/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.6 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-05-22 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Boehringer Ingelheim เกี่ยวกับ Vicadrostat ในภาวะหัวใจล้มเหลว ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 6,000 คน การศึกษานี้เปิดรับผู้ใหญ่อายุ 18 ปีขึ้นไปหรือถึงอายุตามกฎหมายที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว ผู้ที่มีอาการหัวใจล้มเหลวและมีค่าสัดส่วนเลือดที่บีบออกจากหัวใจห้องล่างซ้าย (LVEF) 40% ขึ้นไปเข้าร่วมการศึกษาได้ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อดูว่า vicadrostat (BI 690517) เมื่อใช้ร่วมกับ empagliflozin ช่วยผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวได้หรือไม่ ผู้เข้าร่วมจะถูกสุ่มแบ่งเป็น 2 กลุ่ม ผู้เข้าร่วมทุกคนมีโอกาสอยู่ในแต่ละกลุ่มเท่ากัน กลุ่มได้แก่ * กลุ่ม vicadrostat/empagliflozin: ผู้เข้าร่วมรับประทาน vicadrostat/empagliflozin เป็นเม็ดวันละครั้ง * กลุ่มยาหลอก/empagliflozin: ผู้เข้าร่วมรับประทานยาหลอก/empagliflozin เป็นเม็ดวันละครั้ง ผู้เข้าร่วมอยู่ในการศึกษาได้ตราบเท่าที่ได้รับประโยชน์จากการรักษาและทนต่อยาได้ ในช่วงนี้พวกเขาจะพบแพทย์เป็นประจำ แพทย์จะตรวจสุขภาพของผู้เข้าร่วมเป็นประจำและบันทึกผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของวัคซีนไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลชนิด mRNA ในโรคไข้หวัดใหญ่ในมนุษย์

GSK79 New Oxford Street, London, Greater London, United Kingdom

เริ่ม 09/06/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.7 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-06-09 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ GSK เกี่ยวกับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลชนิด mRNA (MRNA Seasonal Flu Vaccine) ในโรคไข้หวัดใหญ่ในมนุษย์ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 54,000 คน การศึกษานี้จะเปรียบเทียบวัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิด mRNA ที่อยู่ระหว่างการวิจัยกับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ที่ได้รับอนุญาตแล้วในผู้ใหญ่อายุ 65 ปีขึ้นไป ผู้เข้าร่วมจะได้รับการฉีดหนึ่งเข็มและได้รับการติดตามผลตลอดฤดูไข้หวัดใหญ่ การศึกษานี้จะวัดการป้องกันการเจ็บป่วยด้วยไข้หวัดใหญ่ที่ยืนยันโดยห้องปฏิบัติการ ผลข้างเคียง และการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Maridebart Cafraglutide ในโรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง

AmgenThousand Oaks, United States

เริ่ม 30/06/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.7 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-06-30 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในโรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 12,800 คน วัตถุประสงค์หลักของการทดลองนี้คือเพื่อแสดงว่า maridebart cafraglutide เหนือกว่ายาหลอกเมื่อให้เสริมกับการดูแลมาตรฐานในแง่ของการลดการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV)

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Maridebart Cafraglutide ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม

AmgenThousand Oaks, United States

การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 5,056 คน การทดลองนี้จะตรวจสอบว่า maridebart cafraglutide ที่ใช้เสริมกับการดูแลมาตรฐานจะช่วยลดเหตุการณ์ภาวะหัวใจล้มเหลว (HF) เช่น การเข้ารักษาในโรงพยาบาลจาก HF และการมาพบแพทย์ฉุกเฉินจาก HF การเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV) และปรับปรุงอาการ HF ในผู้เข้าร่วมที่เป็น HF ที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม (HFpEF) และ HF ที่สัดส่วนเลือดบีบออกลดลงเล็กน้อย (HFmrEF) ซึ่งเป็นโรคอ้วนหรือไม่ นี่เป็นการทดลองระยะที่ 3 ระดับโลก หลายศูนย์ แบ่งเป็น 2 ส่วน โดยมีช่วงปกปิดสองทางและช่วงต่อเนื่องแบบเปิดเผย (OLE) การทดลองขับเคลื่อนด้วยเหตุการณ์ และส่วนที่ 1 จะสิ้นสุดเมื่อเกิดเหตุการณ์จุดสิ้นสุดหลักประมาณ 850 เหตุการณ์

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Elecoglipron ในโรคเบาหวานชนิดที่ 2

AstraZenecaCambridge, United Kingdom

เริ่ม 05/07/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.8 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-07-05 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Elecoglipron ในโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และการยอมรับได้ของ elecoglipron และ dapagliflozin ใช้ร่วมกัน เมื่อเทียบกับ elecoglipron เพียงอย่างเดียวและ dapagliflozin เพียงอย่างเดียว ในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2DM) ซึ่งควบคุมได้ไม่เพียงพอด้วยการปรับวิถีชีวิตเพียงอย่างเดียว หรือได้รับการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลในเลือดอื่นเป็นพื้นฐานอยู่

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Enicepatide ในโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน

RocheBasel, Canton of Basel-Stadt, Switzerland

เริ่ม 24/07/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.8 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-07-24 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Roche เกี่ยวกับ Enicepatide ในโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของ enicepatide ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นตัวรับ (RA) แบบคู่ของ glucagon like peptide-1 (GLP-1)/glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) ในหลายขนาดยาเมื่อเทียบกับยาหลอก เพื่อควบคุมน้ำหนักในผู้เข้าร่วมที่ไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2DM) และเป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินร่วมกับโรคร่วมที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อยหนึ่งโรค

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Elecoglipron ในการควบคุมน้ำหนัก

AstraZenecaCambridge, United Kingdom

เริ่ม 31/07/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.8 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-07-31 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Elecoglipron ในการควบคุมน้ำหนัก ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,500 คน โปรโตคอลหลักฉบับนี้ คือ Study D7260C00015 ครอบคลุมการศึกษาสำคัญที่เป็นอิสระต่อกัน 2 การศึกษา คือ Study 1 และ Study 2 แต่ละการศึกษาเป็นการศึกษาระยะที่ III ระดับโลก แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง กลุ่มขนาน หลายศูนย์ เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของ elecoglipron เมื่อเทียบกับยาหลอกที่ใช้เสริมกับการควบคุมอาหารและการออกกำลังกายเพื่อควบคุมน้ำหนัก ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและมีโรคร่วมที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อยหนึ่งโรค และไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (Study 1) หรือเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (Study 2)

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ AZD6234 ในโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน

AstraZenecaCambridge, United Kingdom

เริ่ม 11/08/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.9 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-08-11 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ AZD6234 ในโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,500 คน การศึกษานี้จะประเมินว่า AZD6234 ได้ผลดีเพียงใดและปลอดภัยเพียงใดในผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วน

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ BI 690517 ในโรคไตเรื้อรัง

Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

เริ่ม 30/08/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.9 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-08-30 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Boehringer Ingelheim เกี่ยวกับ BI 690517 ในโรคไตเรื้อรัง ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 11,000 คน การศึกษานี้เปิดรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไตเรื้อรังซึ่งมีความเสี่ยงที่โรคจะลุกลาม ผู้ที่เป็นและไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 เข้าร่วมได้ การศึกษานี้เปิดรับผู้ที่ใช้ยาอื่นที่เรียกว่ายากลุ่มยับยั้งเอนไซม์เปลี่ยนแอนจิโอเทนซิน (ACEi) หรือยากลุ่มยับยั้งตัวรับแอนจิโอเทนซิน (ARB) ผู้ที่ใช้ empagliflozin หรือยาในกลุ่มยับยั้งตัวขนส่งโซเดียม-กลูโคสชนิดที่ 2 (SGLT2i) ตัวอื่นอยู่แล้วก็เข้าร่วมได้เช่นกัน และการศึกษานี้ยังเปิดรับผู้ที่ปัจจุบันไม่ได้ใช้การรักษาเหล่านี้เลย วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อดูว่ายาที่ชื่อ BI 690517 ช่วยผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังได้หรือไม่เมื่อใช้ร่วมกับยาที่ใช้ในการศึกษาชื่อ empagliflozin การทำงานของไตที่แย่ลงเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะไตวาย โรคหัวใจและหลอดเลือด และการเข้ารักษาในโรงพยาบาลจากภาวะหัวใจล้มเหลว

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของวัคซีน C.Difficile ในโรคที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Clostridioides difficile

PfizerNew York City, New York, United States

เริ่ม 11/12/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 2.2 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-12-11 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Pfizer เกี่ยวกับวัคซีน C.Difficile ในโรคที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Clostridioides difficile ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 32,500 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อเรียนรู้ว่าวัคซีน Clostridioides difficile (C. difficile) มีประสิทธิผล ปลอดภัย และเป็นที่ยอมรับได้เพียงใดในการลดจำนวนการติดเชื้อ C. difficile (pCDI) ในผู้ใหญ่อายุ 65 ปีขึ้นไป ผู้เข้าร่วมจะได้รับวัคซีน C. difficile หรือยาหลอก (น้ำเกลือ) ยาหลอกไม่มีส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ วัคซีนจะฉีดเข้ากล้ามเนื้อต้นแขน การศึกษานี้ดูจำนวนเหตุการณ์ท้องเสีย (ถ่ายเหลว) ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ C. difficile ดังนั้นระยะเวลาของการศึกษาอาจเปลี่ยนแปลงได้ หากเหตุการณ์เหล่านี้เกิดขึ้นเร็ว การศึกษาอาจเสร็จเร็วขึ้น หากเกิดขึ้นช้า อาจใช้เวลานานขึ้น บางครั้งการศึกษาอาจหยุดก่อนกำหนดหากวัคซีนไม่ได้ผลอย่างชัดเจน ผู้เข้าร่วมจะอยู่ในการศึกษาจนกว่าจะมีเหตุการณ์เกิดขึ้นมากพอที่จะตอบคำถามหลักได้

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ PG4 ในโรคนิวโมคอคคัส

PfizerNew York City, New York, United States

เริ่ม 30/12/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 2.2 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-12-30 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Pfizer เกี่ยวกับ PG4 ในโรคนิวโมคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,400 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อเรียนรู้เกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดใหม่ และวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดใหม่ช่วยต่อสู้กับเชื้อโรคที่อาจทำให้เกิดปอดอักเสบ (การติดเชื้อในปอด) เยื่อหุ้มสมองอักเสบ (การติดเชื้อในสมอง) และหูชั้นกลางอักเสบ (การติดเชื้อในหู) ในทารกได้อย่างไร เมื่อเทียบกับวัคซีนนิวโมคอคคัสที่ใช้อยู่ในปัจจุบัน คือ 20vPnC (Prevnar 20®) การศึกษานี้จะทดสอบว่าวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดใหม่ปลอดภัยเท่ากับวัคซีนที่ใช้อยู่ในปัจจุบันหรือไม่ วัคซีนชนิดใหม่นี้อาจให้การป้องกันเพิ่มเติมต่อเชื้อโรคที่ก่อโรคนิวโมคอคคัสซึ่งไม่รวมอยู่ในวัคซีนที่ให้แก่ทารกในปัจจุบัน โรคนิวโมคอคคัสรวมถึงการติดเชื้อหลายแบบที่เกิดจากเชื้อโรคชนิดเฉพาะ คือ Streptococcus pneumoniae การศึกษานี้มีสองกลุ่ม ผู้เข้าร่วมทุกคนจะถูกกำหนดให้อยู่ในหนึ่งในสองกลุ่ม

ล่าสุด

สุขภาพ23/09/2026@HealthDesk
Caplyta บรรลุเป้าหมายในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับภาวะแมเนียของโรคไบโพลาร์
Titusville, Hopewell Township, Mercer County, New Jersey, United StatesJohnson & Johnson
เริ่ม 21/09/2026 12:00 UTCยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 85%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 85%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป13 วันที่ผ่านมาข่าวประชาสัมพันธ์ลงต้นข่าวว่า “TITUSVILLE, N.J. (21 กันยายน 2026) - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ^[1][4]) ประกาศในวันนี้ถึงผลเบื้องต้นเชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 3 หลัก” และสำเนาบน PR Newswire มีการประทับเวลา “Sep 21, 2026, 08:00 ET” (12:00 UTC)
Johnson & Johnson รายงานผลเบื้องต้นเชิงบวกจากการศึกษา 451 โดย Caplyta (lumateperone) 42 มก. วันละครั้งลดอาการแมเนียในโรคไบโพลาร์ชนิดที่ 1 ได้มากกว่ายาหลอก 4.8 คะแนน YMRS ในสัปดาห์ที่ 3 และเห็นผลอย่างมีนัยสำคัญตั้งแต่วันที่ 3
สุขภาพ23/09/2026@HealthDesk
Retatrutide ลดน้ำหนักได้ 28.3% ในการทดลองระยะที่ 3 TRIUMPH-1 ของ Lilly
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
เริ่ม 21/05/2026ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 87%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 87%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป136 วันที่ผ่านมาข่าวประชาสัมพันธ์ของ Lilly มีวันที่กำกับว่า “INDIANAPOLIS, May 21, 2026” และระบุว่าบริษัท “วันนี้ประกาศผลเบื้องต้นเชิงบวกจาก TRIUMPH-1”^[1]
ผู้ที่ได้รับ retatrutide ยาฉีดสามฮอร์โมนของ Lilly ขนาดสูงสุด 12 มก. ลดน้ำหนักเฉลี่ย 28.3% ของน้ำหนักตัว (70.3 ปอนด์) ใน 80 สัปดาห์ และ 30.3% เมื่อครบสองปีในช่วงต่อขยาย - ผลลดน้ำหนักในระดับเดียวกับการผ่าตัดลดน้ำหนัก