ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Enicepatide ในโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน

เพิ่มเติมที่คล้ายกัน

• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Maridebart Cafraglutide ในโรคอ้วน

  AmgenThousand Oaks, United States

  เริ่ม 26/12/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.2 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-12-26 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในโรคอ้วน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 3,200 คน วัตถุประสงค์หลักของการทดลองนี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และการยอมรับได้ในระยะยาวของ maridebart cafraglutide ในผู้เข้าร่วมที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน การทดลอง 20250197 เป็นส่วนต่อขยายของการทดลอง 20210181 (NCT06858839)

  0.84

  10
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ AZD6234 ในโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  เริ่ม 11/08/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.9 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-08-11 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ AZD6234 ในโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,500 คน การศึกษานี้จะประเมินว่า AZD6234 ได้ผลดีเพียงใดและปลอดภัยเพียงใดในผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วน

  0.83

  00
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Elecoglipron ในการควบคุมน้ำหนัก

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  เริ่ม 31/07/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.8 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-07-31 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Elecoglipron ในการควบคุมน้ำหนัก ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,500 คน โปรโตคอลหลักฉบับนี้ คือ Study D7260C00015 ครอบคลุมการศึกษาสำคัญที่เป็นอิสระต่อกัน 2 การศึกษา คือ Study 1 และ Study 2 แต่ละการศึกษาเป็นการศึกษาระยะที่ III ระดับโลก แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง กลุ่มขนาน หลายศูนย์ เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของ elecoglipron เมื่อเทียบกับยาหลอกที่ใช้เสริมกับการควบคุมอาหารและการออกกำลังกายเพื่อควบคุมน้ำหนัก ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและมีโรคร่วมที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อยหนึ่งโรค และไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (Study 1) หรือเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (Study 2)

  0.80

  10
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Maridebart Cafraglutide ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม

  AmgenThousand Oaks, United States

  เริ่ม 30/06/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.7 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-06-30 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 5,056 คน การทดลองนี้จะตรวจสอบว่า maridebart cafraglutide ที่ใช้เสริมกับการดูแลมาตรฐานจะช่วยลดเหตุการณ์ภาวะหัวใจล้มเหลว (HF) เช่น การเข้ารักษาในโรงพยาบาลจาก HF และการมาพบแพทย์ฉุกเฉินจาก HF การเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV) และปรับปรุงอาการ HF ในผู้เข้าร่วมที่เป็น HF ที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม (HFpEF) และ HF ที่สัดส่วนเลือดบีบออกลดลงเล็กน้อย (HFmrEF) ซึ่งเป็นโรคอ้วนหรือไม่ นี่เป็นการทดลองระยะที่ 3 ระดับโลก หลายศูนย์ แบ่งเป็น 2 ส่วน โดยมีช่วงปกปิดสองทางและช่วงต่อเนื่องแบบเปิดเผย (OLE) การทดลองขับเคลื่อนด้วยเหตุการณ์ และส่วนที่ 1 จะสิ้นสุดเมื่อเกิดเหตุการณ์จุดสิ้นสุดหลักประมาณ 850 เหตุการณ์

  0.79

  00
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Cagrisema ในโรคอ้วน

  Novo NordiskBagsværd, Gladsaxe Municipality, Denmark

  เริ่ม 23/02/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.4 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-02-23 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Novo Nordisk เกี่ยวกับ Cagrisema ในโรคอ้วน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,500 คน การศึกษาทางคลินิกนี้ทดสอบว่ายาที่ใช้ในการศึกษา CagriSema ช่วยให้ผู้ที่เป็นโรคอ้วน ไม่ว่าจะเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2D) หรือไม่ก็ตาม ลดน้ำหนักได้อย่างไร วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อค้นหาว่า CagriSema ปลอดภัยและได้ผลเพียงใดต่อการลดน้ำหนักตัวในผู้เข้าร่วมกลุ่มนี้ ผู้เข้าร่วมจะได้รับ CagriSema หรือ semaglutide โดยการรักษาที่ผู้เข้าร่วมได้รับจะถูกกำหนดโดยการสุ่ม CagriSema เป็นยาใหม่ที่อยู่ระหว่างการทดสอบในการศึกษา ส่วน semaglutide เป็นยาที่แพทย์สามารถสั่งจ่ายได้อยู่แล้ว

  0.78

  10
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Elecoglipron ในโรคเบาหวานชนิดที่ 2

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  เริ่ม 05/07/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.8 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-07-05 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Elecoglipron ในโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และการยอมรับได้ของ elecoglipron และ dapagliflozin ใช้ร่วมกัน เมื่อเทียบกับ elecoglipron เพียงอย่างเดียวและ dapagliflozin เพียงอย่างเดียว ในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2DM) ซึ่งควบคุมได้ไม่เพียงพอด้วยการปรับวิถีชีวิตเพียงอย่างเดียว หรือได้รับการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลในเลือดอื่นเป็นพื้นฐานอยู่

  0.78

  00
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Maridebart Cafraglutide ในโรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง

  AmgenThousand Oaks, United States

  เริ่ม 30/06/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.7 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-06-30 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในโรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 12,800 คน วัตถุประสงค์หลักของการทดลองนี้คือเพื่อแสดงว่า maridebart cafraglutide เหนือกว่ายาหลอกเมื่อให้เสริมกับการดูแลมาตรฐานในแง่ของการลดการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV)

  0.78

  00
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Vicadrostat ในภาวะหัวใจล้มเหลว

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  เริ่ม 22/05/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.6 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-05-22 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Boehringer Ingelheim เกี่ยวกับ Vicadrostat ในภาวะหัวใจล้มเหลว ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 6,000 คน การศึกษานี้เปิดรับผู้ใหญ่อายุ 18 ปีขึ้นไปหรือถึงอายุตามกฎหมายที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว ผู้ที่มีอาการหัวใจล้มเหลวและมีค่าสัดส่วนเลือดที่บีบออกจากหัวใจห้องล่างซ้าย (LVEF) 40% ขึ้นไปเข้าร่วมการศึกษาได้ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อดูว่า vicadrostat (BI 690517) เมื่อใช้ร่วมกับ empagliflozin ช่วยผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวได้หรือไม่ ผู้เข้าร่วมจะถูกสุ่มแบ่งเป็น 2 กลุ่ม ผู้เข้าร่วมทุกคนมีโอกาสอยู่ในแต่ละกลุ่มเท่ากัน กลุ่มได้แก่ * กลุ่ม vicadrostat/empagliflozin: ผู้เข้าร่วมรับประทาน vicadrostat/empagliflozin เป็นเม็ดวันละครั้ง * กลุ่มยาหลอก/empagliflozin: ผู้เข้าร่วมรับประทานยาหลอก/empagliflozin เป็นเม็ดวันละครั้ง ผู้เข้าร่วมอยู่ในการศึกษาได้ตราบเท่าที่ได้รับประโยชน์จากการรักษาและทนต่อยาได้ ในช่วงนี้พวกเขาจะพบแพทย์เป็นประจำ แพทย์จะตรวจสุขภาพของผู้เข้าร่วมเป็นประจำและบันทึกผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

  0.76

  11
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ BGF MDI 320/14.4/9.6 μG ในโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  เริ่ม 03/12/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.2 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-12-03 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ BGF MDI 320/14.4/9.6 μG ในโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 5,000 คน การศึกษานี้จะประเมินผลของการรักษาแบบสามชนิด ICS/LAMA/LABA ด้วย BGF MDI 320/14.4/9.6 μg ต่อผลลัพธ์ด้านหัวใจและปอด เทียบกับการรักษา LAMA/LABA ด้วย GFF MDI 14.4/9.6 μg ในกลุ่มประชากรที่เป็น COPD และมีความเสี่ยงด้านหัวใจและปอดสูง

  0.74

  10
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ BI 690517 ในโรคไตเรื้อรัง

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  เริ่ม 30/08/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.9 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-08-30 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Boehringer Ingelheim เกี่ยวกับ BI 690517 ในโรคไตเรื้อรัง ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 11,000 คน การศึกษานี้เปิดรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไตเรื้อรังซึ่งมีความเสี่ยงที่โรคจะลุกลาม ผู้ที่เป็นและไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 เข้าร่วมได้ การศึกษานี้เปิดรับผู้ที่ใช้ยาอื่นที่เรียกว่ายากลุ่มยับยั้งเอนไซม์เปลี่ยนแอนจิโอเทนซิน (ACEi) หรือยากลุ่มยับยั้งตัวรับแอนจิโอเทนซิน (ARB) ผู้ที่ใช้ empagliflozin หรือยาในกลุ่มยับยั้งตัวขนส่งโซเดียม-กลูโคสชนิดที่ 2 (SGLT2i) ตัวอื่นอยู่แล้วก็เข้าร่วมได้เช่นกัน และการศึกษานี้ยังเปิดรับผู้ที่ปัจจุบันไม่ได้ใช้การรักษาเหล่านี้เลย วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อดูว่ายาที่ชื่อ BI 690517 ช่วยผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังได้หรือไม่เมื่อใช้ร่วมกับยาที่ใช้ในการศึกษาชื่อ empagliflozin การทำงานของไตที่แย่ลงเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะไตวาย โรคหัวใจและหลอดเลือด และการเข้ารักษาในโรงพยาบาลจากภาวะหัวใจล้มเหลว

  0.73

  20
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Camizestrant ในมะเร็งเต้านมระยะแรก

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  เริ่ม 20/04/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 198 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-04-20 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Camizestrant ในมะเร็งเต้านมระยะแรก ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,300 คน นี่เป็นการศึกษาระยะที่ III แบบเปิดเผย เพื่อประเมินว่า camizestrant ช่วยให้ผลลัพธ์ดีขึ้นเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยฮอร์โมนมาตรฐานหรือไม่ ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแรกชนิด ER+/HER2- ที่มีความเสี่ยงปานกลางหรือสูงต่อการกลับเป็นซ้ำของโรค ซึ่งรักษาเฉพาะที่และบริเวณใกล้เคียงอย่างเด็ดขาด (ร่วมกับเคมีบำบัดหรือไม่ก็ได้) และได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนเสริม (ET) มาตรฐานครบอย่างน้อย 2 ปีและไม่เกิน 5 ปีแล้ว ระยะเวลาการรักษาที่วางแผนไว้ในทั้งสองกลุ่มของการศึกษาคือ 60 เดือน

  0.72

  00
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำที่มีอาการ

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  เริ่ม 17/05/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 225 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-05-17 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Regeneron Pharmaceuticals เกี่ยวกับ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำที่มีอาการ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน การศึกษานี้กำลังวิจัยยาทดลองที่ชื่อ REGN7508 (เรียกว่า "ยาที่ใช้ในการศึกษา") และเปรียบเทียบกับการรักษาอีกอย่างที่เรียกว่ากรดอะซิทิลซาลิไซลิก (ASA) การศึกษามุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมทั้งข้อแบบเลือกผ่าตัดข้างเดียว (หนึ่งข้าง) เป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อดูว่ายาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลเพียงใดในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) และโรคอื่นที่เกี่ยวข้องหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม เมื่อเทียบกับกรดอะซิทิลซาลิไซลิก การศึกษากำลังดูคำถามวิจัยอื่นอีกหลายข้อ รวมถึง: * ผลข้างเคียงอะไรที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาที่ใช้ในการศึกษา * มียาที่ใช้ในการศึกษาอยู่ในเลือดมากเท่าใดในเวลาต่าง ๆ * ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อยาที่ใช้ในการศึกษาหรือไม่ (ซึ่งอาจทำให้ยาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลน้อยลงหรืออาจนำไปสู่ผลข้างเคียง)

  0.72

  10