ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ BGF MDI 320/14.4/9.6 μG ในโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง

เพิ่มเติมที่คล้ายกัน

• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Maridebart Cafraglutide ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม

  AmgenThousand Oaks, United States

  เริ่ม 30/06/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.7 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-06-30 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 5,056 คน การทดลองนี้จะตรวจสอบว่า maridebart cafraglutide ที่ใช้เสริมกับการดูแลมาตรฐานจะช่วยลดเหตุการณ์ภาวะหัวใจล้มเหลว (HF) เช่น การเข้ารักษาในโรงพยาบาลจาก HF และการมาพบแพทย์ฉุกเฉินจาก HF การเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV) และปรับปรุงอาการ HF ในผู้เข้าร่วมที่เป็น HF ที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม (HFpEF) และ HF ที่สัดส่วนเลือดบีบออกลดลงเล็กน้อย (HFmrEF) ซึ่งเป็นโรคอ้วนหรือไม่ นี่เป็นการทดลองระยะที่ 3 ระดับโลก หลายศูนย์ แบ่งเป็น 2 ส่วน โดยมีช่วงปกปิดสองทางและช่วงต่อเนื่องแบบเปิดเผย (OLE) การทดลองขับเคลื่อนด้วยเหตุการณ์ และส่วนที่ 1 จะสิ้นสุดเมื่อเกิดเหตุการณ์จุดสิ้นสุดหลักประมาณ 850 เหตุการณ์

  0.79

  00
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Maridebart Cafraglutide ในโรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง

  AmgenThousand Oaks, United States

  เริ่ม 30/06/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.7 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-06-30 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในโรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 12,800 คน วัตถุประสงค์หลักของการทดลองนี้คือเพื่อแสดงว่า maridebart cafraglutide เหนือกว่ายาหลอกเมื่อให้เสริมกับการดูแลมาตรฐานในแง่ของการลดการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV)

  0.76

  00
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Vicadrostat ในภาวะหัวใจล้มเหลว

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  เริ่ม 22/05/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.6 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-05-22 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Boehringer Ingelheim เกี่ยวกับ Vicadrostat ในภาวะหัวใจล้มเหลว ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 6,000 คน การศึกษานี้เปิดรับผู้ใหญ่อายุ 18 ปีขึ้นไปหรือถึงอายุตามกฎหมายที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว ผู้ที่มีอาการหัวใจล้มเหลวและมีค่าสัดส่วนเลือดที่บีบออกจากหัวใจห้องล่างซ้าย (LVEF) 40% ขึ้นไปเข้าร่วมการศึกษาได้ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อดูว่า vicadrostat (BI 690517) เมื่อใช้ร่วมกับ empagliflozin ช่วยผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวได้หรือไม่ ผู้เข้าร่วมจะถูกสุ่มแบ่งเป็น 2 กลุ่ม ผู้เข้าร่วมทุกคนมีโอกาสอยู่ในแต่ละกลุ่มเท่ากัน กลุ่มได้แก่ * กลุ่ม vicadrostat/empagliflozin: ผู้เข้าร่วมรับประทาน vicadrostat/empagliflozin เป็นเม็ดวันละครั้ง * กลุ่มยาหลอก/empagliflozin: ผู้เข้าร่วมรับประทานยาหลอก/empagliflozin เป็นเม็ดวันละครั้ง ผู้เข้าร่วมอยู่ในการศึกษาได้ตราบเท่าที่ได้รับประโยชน์จากการรักษาและทนต่อยาได้ ในช่วงนี้พวกเขาจะพบแพทย์เป็นประจำ แพทย์จะตรวจสุขภาพของผู้เข้าร่วมเป็นประจำและบันทึกผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

  0.76

  11
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Tozorakimab ในการติดเชื้อไวรัสในปอดและภาวะระบบหายใจล้มเหลวเฉียบพลัน

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  เริ่ม 04/11/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.1 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-11-04 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Tozorakimab ในการติดเชื้อไวรัสในปอดและภาวะระบบหายใจล้มเหลวเฉียบพลัน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 3,527 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินผลของ tozorakimab ที่ใช้เสริมกับการดูแลมาตรฐาน (SoC) ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสในปอดและต้องได้รับออกซิเจนเสริม ต่อการป้องกันการเสียชีวิตหรือการลุกลามไปสู่การใช้เครื่องช่วยหายใจแบบรุกราน/เครื่องออกซิเจนนอกร่างกาย (IMV/ECMO)

  0.75

  00
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Maridebart Cafraglutide ในโรคอ้วน

  AmgenThousand Oaks, United States

  เริ่ม 26/12/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.2 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-12-26 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในโรคอ้วน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 3,200 คน วัตถุประสงค์หลักของการทดลองนี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และการยอมรับได้ในระยะยาวของ maridebart cafraglutide ในผู้เข้าร่วมที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน การทดลอง 20250197 เป็นส่วนต่อขยายของการทดลอง 20210181 (NCT06858839)

  0.75

  10
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ BI 690517 ในโรคไตเรื้อรัง

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  เริ่ม 30/08/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.9 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-08-30 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Boehringer Ingelheim เกี่ยวกับ BI 690517 ในโรคไตเรื้อรัง ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 11,000 คน การศึกษานี้เปิดรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไตเรื้อรังซึ่งมีความเสี่ยงที่โรคจะลุกลาม ผู้ที่เป็นและไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 เข้าร่วมได้ การศึกษานี้เปิดรับผู้ที่ใช้ยาอื่นที่เรียกว่ายากลุ่มยับยั้งเอนไซม์เปลี่ยนแอนจิโอเทนซิน (ACEi) หรือยากลุ่มยับยั้งตัวรับแอนจิโอเทนซิน (ARB) ผู้ที่ใช้ empagliflozin หรือยาในกลุ่มยับยั้งตัวขนส่งโซเดียม-กลูโคสชนิดที่ 2 (SGLT2i) ตัวอื่นอยู่แล้วก็เข้าร่วมได้เช่นกัน และการศึกษานี้ยังเปิดรับผู้ที่ปัจจุบันไม่ได้ใช้การรักษาเหล่านี้เลย วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อดูว่ายาที่ชื่อ BI 690517 ช่วยผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังได้หรือไม่เมื่อใช้ร่วมกับยาที่ใช้ในการศึกษาชื่อ empagliflozin การทำงานของไตที่แย่ลงเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะไตวาย โรคหัวใจและหลอดเลือด และการเข้ารักษาในโรงพยาบาลจากภาวะหัวใจล้มเหลว

  0.74

  20
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Elecoglipron ในโรคเบาหวานชนิดที่ 2

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  เริ่ม 05/07/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.8 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-07-05 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Elecoglipron ในโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และการยอมรับได้ของ elecoglipron และ dapagliflozin ใช้ร่วมกัน เมื่อเทียบกับ elecoglipron เพียงอย่างเดียวและ dapagliflozin เพียงอย่างเดียว ในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2DM) ซึ่งควบคุมได้ไม่เพียงพอด้วยการปรับวิถีชีวิตเพียงอย่างเดียว หรือได้รับการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลในเลือดอื่นเป็นพื้นฐานอยู่

  0.73

  00
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของวัคซีน PCV21 ในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อเชื้อนิวโมคอคคัส

  SanofiParis, Grand Paris, France

  เริ่ม 07/06/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 246 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-06-07 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Sanofi เกี่ยวกับวัคซีน PCV21 ในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อเชื้อนิวโมคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,195 คน นี่เป็นการศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดสองทางที่ปรับแล้ว โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อวัดว่าวัคซีนนิวโมคอคคัส PCV21 ที่อยู่ระหว่างการวิจัยจำนวน 3 ล็อต ช่วยให้ร่างกายสร้างสารต่อสู้เชื้อโรคที่เรียกว่า "แอนติบอดี" (ความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน) ได้ในลักษณะคล้ายกัน (คือการตอบสนองของภูมิคุ้มกันเดียวกัน) เมื่อให้แก่ทารกอายุประมาณ 2 เดือน (42 ถึง 89 วัน) และปลอดภัยเมื่อเทียบกับวัคซีนนิวโมคอคคัส 20 สายพันธุ์ที่ได้รับอนุญาตแล้ว (20vPCV) (Prevnar 20™) ระยะเวลาการศึกษาต่อผู้เข้าร่วมหนึ่งคนจะนานถึงประมาณ 17 เดือน วัคซีนที่ใช้ในการศึกษา (PCV21 หรือ 20vPCV) จะให้เมื่ออายุประมาณ 2, 4, 6 และ 12 เดือน

  0.72

  10
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  เริ่ม 20/02/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 139 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-02-20 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Regeneron Pharmaceuticals เกี่ยวกับ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน การศึกษานี้กำลังวิจัยยาทดลองที่ชื่อ REGN7508 (เรียกว่า "ยาที่ใช้ในการศึกษา") การศึกษามุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมทั้งข้อแบบเลือกผ่าตัดข้างเดียว (หนึ่งข้าง) เป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อดูว่ายาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลเพียงใดในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) และโรคอื่นที่เกี่ยวข้องหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม การศึกษากำลังดูคำถามวิจัยอื่นอีกหลายข้อ รวมถึง: * ผลข้างเคียงอะไรที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาที่ใช้ในการศึกษา * มียาที่ใช้ในการศึกษาอยู่ในเลือดมากเท่าใดในเวลาต่าง ๆ * ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อยาที่ใช้ในการศึกษาหรือไม่ (ซึ่งอาจทำให้ยาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลน้อยลงหรืออาจนำไปสู่ผลข้างเคียง)

  0.72

  10
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำที่มีอาการ

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  เริ่ม 17/05/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 225 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-05-17 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Regeneron Pharmaceuticals เกี่ยวกับ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำที่มีอาการ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน การศึกษานี้กำลังวิจัยยาทดลองที่ชื่อ REGN7508 (เรียกว่า "ยาที่ใช้ในการศึกษา") และเปรียบเทียบกับการรักษาอีกอย่างที่เรียกว่ากรดอะซิทิลซาลิไซลิก (ASA) การศึกษามุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมทั้งข้อแบบเลือกผ่าตัดข้างเดียว (หนึ่งข้าง) เป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อดูว่ายาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลเพียงใดในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) และโรคอื่นที่เกี่ยวข้องหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม เมื่อเทียบกับกรดอะซิทิลซาลิไซลิก การศึกษากำลังดูคำถามวิจัยอื่นอีกหลายข้อ รวมถึง: * ผลข้างเคียงอะไรที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาที่ใช้ในการศึกษา * มียาที่ใช้ในการศึกษาอยู่ในเลือดมากเท่าใดในเวลาต่าง ๆ * ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อยาที่ใช้ในการศึกษาหรือไม่ (ซึ่งอาจทำให้ยาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลน้อยลงหรืออาจนำไปสู่ผลข้างเคียง)

  0.72

  10
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Elecoglipron ในการควบคุมน้ำหนัก

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  เริ่ม 31/07/2028ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 1.8 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-07-31 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Elecoglipron ในการควบคุมน้ำหนัก ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,500 คน โปรโตคอลหลักฉบับนี้ คือ Study D7260C00015 ครอบคลุมการศึกษาสำคัญที่เป็นอิสระต่อกัน 2 การศึกษา คือ Study 1 และ Study 2 แต่ละการศึกษาเป็นการศึกษาระยะที่ III ระดับโลก แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง กลุ่มขนาน หลายศูนย์ เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของ elecoglipron เมื่อเทียบกับยาหลอกที่ใช้เสริมกับการควบคุมอาหารและการออกกำลังกายเพื่อควบคุมน้ำหนัก ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและมีโรคร่วมที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อยหนึ่งโรค และไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (Study 1) หรือเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (Study 2)

  0.72

  10
• สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

  ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Ibuzatrelvir ในการติดเชื้อโควิด-19 (SARS-CoV-2)

  PfizerNew York City, New York, United States

  เริ่ม 03/10/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 364 วันClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-10-03 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

  การทดลองระยะที่ 3 ของ Pfizer เกี่ยวกับ Ibuzatrelvir ในการติดเชื้อโควิด-19 (SARS-CoV-2) ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,330 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อประเมินว่า ibuzatrelvir มีประสิทธิผลและปลอดภัยหรือไม่ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโควิด-19 ซึ่งไม่จำเป็นต้องเข้ารักษาในโรงพยาบาลแต่มีความเสี่ยงสูงที่จะลุกลามเป็นโรครุนแรง ผู้เข้าร่วมที่มีสิทธิ์จะถูกสุ่ม (โดยบังเอิญ) ให้ได้รับ ibuzatrelvir หรือยาหลอกที่เหมือนกันชนิดรับประทานเป็นเวลา 5 วัน อนุญาตให้ใช้การดูแลมาตรฐานที่หาได้ในท้องถิ่นร่วมด้วย ระยะเวลารวมของการศึกษาประมาณ 6 เดือน

  0.72

  10