Chronopin: วันวางจำหน่าย อีเวนต์ และวันสำคัญอื่น ๆ ที่กำลังจะมาถึง

เกมชิงแชมป์ NFL ประจำฤดูกาล 2027 จัดที่ Mercedes-Benz Stadium ในแอตแลนตา เป็น Super Bowl ครั้งที่สี่ของเมือง และครั้งที่สองที่สนามนี้ต่อจาก Super Bowl LIII ในปี 2019 CBS ถ่ายทอดสดทั่วประเทศ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Novo Nordisk เกี่ยวกับ Cagrisema ในโรคอ้วน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,500 คน การศึกษาทางคลินิกนี้ทดสอบว่ายาที่ใช้ในการศึกษา CagriSema ช่วยให้ผู้ที่เป็นโรคอ้วน ไม่ว่าจะเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2D) หรือไม่ก็ตาม ลดน้ำหนักได้อย่างไร วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อค้นหาว่า CagriSema ปลอดภัยและได้ผลเพียงใดต่อการลดน้ำหนักตัวในผู้เข้าร่วมกลุ่มนี้ ผู้เข้าร่วมจะได้รับ CagriSema หรือ semaglutide โดยการรักษาที่ผู้เข้าร่วมได้รับจะถูกกำหนดโดยการสุ่ม CagriSema เป็นยาใหม่ที่อยู่ระหว่างการทดสอบในการศึกษา ส่วน semaglutide เป็นยาที่แพทย์สามารถสั่งจ่ายได้อยู่แล้ว

การทดลองระยะที่ 3 ของ Sanofi เกี่ยวกับ MenQuadfi ในการติดเชื้อเมนิงโกคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,568 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อบรรยายความปลอดภัยและภูมิคุ้มกันก่อโรคของวัคซีนคอนจูเกต MenACYW เมื่อเทียบกับวัคซีนเมนิงโกคอคคัสที่ได้รับอนุญาตในท้องถิ่นในทารกและเด็กเล็กที่แข็งแรงในจีน รายละเอียดการศึกษาประกอบด้วย: * ระยะเวลาการศึกษา (รวมการติดตามความปลอดภัย 6 เดือนหลังได้รับวัคซีนครั้งสุดท้าย): * กลุ่มตัวอย่าง I (กลุ่ม 1 และ 2): ประมาณ 211 หรือ 271 วัน (ประมาณ 7 หรือ 9 เดือน) * กลุ่มตัวอย่าง II (กลุ่ม 3 และ 4): นานถึง 18 เดือน * กลุ่มตัวอย่าง III (กลุ่ม 5 และ 6): นานถึง 21 เดือน * กลุ่มตัวอย่าง III (กลุ่ม 7): ประมาณ 16 เดือน * ช่วงการมารับวัคซีน: * กลุ่มตัวอย่าง I (กลุ่ม 1 และ 2): ฉีดวัคซีน 2 เข็มในการมาพบ V01 (D01) และ V02 (D31) หรือ V03 (D91) เก็บตัวอย่างเลือดสองครั้งก่อนฉีดวัคซีน (D01) และ 30 วันหลังฉีดวัคซีนเข็มที่ 2 (D61 หรือ D121)

หลังจากมีข้อเสนอมานานกว่า 80 ปี รถไฟฟ้าสายแรกของโบโกตา ซึ่งเป็นรถไฟยกระดับไร้คนขับระยะทาง 24 กม. ตั้งเป้ารับผู้โดยสารกลุ่มแรกในปี 2028

ศูนย์กลางสูง 385 ม. 62 ชั้นของย่าน Tokyo Torch ข้างสถานี Tokyo มีสำนักงาน ร้านค้ามากกว่า 100 ร้าน ห้องจัดงานสำหรับ 2,000 คน และแฟลตให้เช่าระดับหรูแห่งแรกในย่าน Otemachi-Marunouchi-Yurakucho เริ่มก่อสร้างในเดือนกันยายน 2023

ประเทศสมาชิก EU ต้องมีระบบความรับผิดชอบของผู้ผลิตแบบบังคับ (EPR) สำหรับสิ่งทอและรองเท้าที่ดำเนินการอยู่ภายในวันที่ 16 เมษายน 2028 หรือ 30 เดือนหลังคำสั่งกรอบว่าด้วยขยะฉบับปรับปรุงมีผลบังคับใช้ โดยระบบนี้ให้ผู้ผลิตเสื้อผ้าและรองเท้าเป็นผู้ออกทุนในการเก็บ คัดแยก และรีไซเคิลขยะสิ่งทอ

สัญญาของ UAW กับ General Motors, Ford และ Stellantis หมดอายุวันที่ 30 เมษายน 2028 ซึ่งเป็นวันที่สหภาพเลือกไว้เพื่อให้สมาชิกหยุดงานประท้วงในวันแรงงาน (May Day) ได้

อาคารขนาด 700,000 ตารางฟุตที่เชื่อมกับศูนย์ประชุม George R. Brown มีห้องแสดงสินค้าสองห้อง ห้องแอเทรียม และห้องบอลรูมที่ใหญ่ที่สุดในเท็กซัส พร้อมลานคนเดินขนาด 100,000 ตารางฟุตที่เชื่อมไปยัง Toyota Center Houston First จัดหาเงินทุนระยะแรกของการเปลี่ยนโฉมย่านศูนย์ประชุมมูลค่า 2 พันล้านดอลลาร์นี้ด้วยพันธบัตรภาษีที่พักโรงแรมและพันธบัตรรายได้พิเศษราว 1.38 พันล้านดอลลาร์

การทดลองระยะที่ 3 ของ Boehringer Ingelheim เกี่ยวกับ Vicadrostat ในภาวะหัวใจล้มเหลว ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 6,000 คน การศึกษานี้เปิดรับผู้ใหญ่อายุ 18 ปีขึ้นไปหรือถึงอายุตามกฎหมายที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว ผู้ที่มีอาการหัวใจล้มเหลวและมีค่าสัดส่วนเลือดที่บีบออกจากหัวใจห้องล่างซ้าย (LVEF) 40% ขึ้นไปเข้าร่วมการศึกษาได้ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อดูว่า vicadrostat (BI 690517) เมื่อใช้ร่วมกับ empagliflozin ช่วยผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวได้หรือไม่ ผู้เข้าร่วมจะถูกสุ่มแบ่งเป็น 2 กลุ่ม ผู้เข้าร่วมทุกคนมีโอกาสอยู่ในแต่ละกลุ่มเท่ากัน กลุ่มได้แก่ * กลุ่ม vicadrostat/empagliflozin: ผู้เข้าร่วมรับประทาน vicadrostat/empagliflozin เป็นเม็ดวันละครั้ง * กลุ่มยาหลอก/empagliflozin: ผู้เข้าร่วมรับประทานยาหลอก/empagliflozin เป็นเม็ดวันละครั้ง ผู้เข้าร่วมอยู่ในการศึกษาได้ตราบเท่าที่ได้รับประโยชน์จากการรักษาและทนต่อยาได้ ในช่วงนี้พวกเขาจะพบแพทย์เป็นประจำ แพทย์จะตรวจสุขภาพของผู้เข้าร่วมเป็นประจำและบันทึกผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

ครึ่งขาเข้าของการสร้างถนน LAX ใหม่ระยะทาง 4.4 ไมล์ ซึ่งแยกการจราจรของสนามบินออกจาก Sepulveda Boulevard และถนนในย่านใกล้เคียง มีกำหนดเสร็จเดือนพฤษภาคม 2028 ก่อนการแข่งขันสองเดือน

โครงการถนนที่ใหญ่ที่สุดของรัฐวิกตอเรีย ซึ่งอุดช่องว่างที่ขาดหายของถนนวงแหวนเมลเบิร์นด้วยอุโมงค์คู่ 3 ช่องจราจร วันที่เป็นการประมาณการ

สายยกระดับไร้คนขับยาว 24 กิโลเมตร เป็นรถไฟฟ้าสายแรกของเมืองหลวงที่ถกเถียงเรื่องการสร้างมาตั้งแต่ทศวรรษ 1940 วันที่เป็นการประมาณการ

สหราชอาณาจักรและไอร์แลนด์เป็นเจ้าภาพร่วมการแข่งขันชิงแชมป์ยุโรปในเก้าสนาม วันที่ประมาณการ

การทดลองระยะที่ 3 ของ GSK เกี่ยวกับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลชนิด mRNA (MRNA Seasonal Flu Vaccine) ในโรคไข้หวัดใหญ่ในมนุษย์ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 54,000 คน การศึกษานี้จะเปรียบเทียบวัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิด mRNA ที่อยู่ระหว่างการวิจัยกับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ที่ได้รับอนุญาตแล้วในผู้ใหญ่อายุ 65 ปีขึ้นไป ผู้เข้าร่วมจะได้รับการฉีดหนึ่งเข็มและได้รับการติดตามผลตลอดฤดูไข้หวัดใหญ่ การศึกษานี้จะวัดการป้องกันการเจ็บป่วยด้วยไข้หวัดใหญ่ที่ยืนยันโดยห้องปฏิบัติการ ผลข้างเคียง และการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน

การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 5,056 คน การทดลองนี้จะตรวจสอบว่า maridebart cafraglutide ที่ใช้เสริมกับการดูแลมาตรฐานจะช่วยลดเหตุการณ์ภาวะหัวใจล้มเหลว (HF) เช่น การเข้ารักษาในโรงพยาบาลจาก HF และการมาพบแพทย์ฉุกเฉินจาก HF การเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV) และปรับปรุงอาการ HF ในผู้เข้าร่วมที่เป็น HF ที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม (HFpEF) และ HF ที่สัดส่วนเลือดบีบออกลดลงเล็กน้อย (HFmrEF) ซึ่งเป็นโรคอ้วนหรือไม่ นี่เป็นการทดลองระยะที่ 3 ระดับโลก หลายศูนย์ แบ่งเป็น 2 ส่วน โดยมีช่วงปกปิดสองทางและช่วงต่อเนื่องแบบเปิดเผย (OLE) การทดลองขับเคลื่อนด้วยเหตุการณ์ และส่วนที่ 1 จะสิ้นสุดเมื่อเกิดเหตุการณ์จุดสิ้นสุดหลักประมาณ 850 เหตุการณ์

การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในโรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 12,800 คน วัตถุประสงค์หลักของการทดลองนี้คือเพื่อแสดงว่า maridebart cafraglutide เหนือกว่ายาหลอกเมื่อให้เสริมกับการดูแลมาตรฐานในแง่ของการลดการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV)

ยานโรเตอร์คราฟต์พลังงานนิวเคลียร์ที่จะบินระหว่างจุดต่าง ๆ บนไททัน ดวงจันทร์ของดาวเสาร์ โดยจะไปถึงในทศวรรษ 2030 วันที่ตามกำหนดการ

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Elecoglipron ในโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และการยอมรับได้ของ elecoglipron และ dapagliflozin ใช้ร่วมกัน เมื่อเทียบกับ elecoglipron เพียงอย่างเดียวและ dapagliflozin เพียงอย่างเดียว ในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2DM) ซึ่งควบคุมได้ไม่เพียงพอด้วยการปรับวิถีชีวิตเพียงอย่างเดียว หรือได้รับการรักษาด้วยยาลดน้ำตาลในเลือดอื่นเป็นพื้นฐานอยู่

ลอสแอนเจลิสเป็นเจ้าภาพครั้งที่สามต่อจากปี 1932 และ 1984 โดยใช้สนามที่มีอยู่เดิมเกือบทั้งหมด

ลอสแองเจลิสกำลังเตรียมเป็นเจ้าภาพโอลิมปิกฤดูร้อน 2028 โดยไม่สร้างสนามแข่งใหม่เลยและมีแผนขนส่ง 'ปลอดรถยนต์' เป็นการเดิมพันครั้งใหญ่สำหรับเมืองที่ไม่ได้ขึ้นชื่อเรื่องระบบขนส่งสาธารณะ

ช่วงเต็มดวงผ่านตรงกลางใจกลางซิดนีย์เกือบสี่นาที เป็นครั้งแรกที่นั่นนับตั้งแต่ปี 1857

การทดลองระยะที่ 3 ของ Roche เกี่ยวกับ Enicepatide ในโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของ enicepatide ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นตัวรับ (RA) แบบคู่ของ glucagon like peptide-1 (GLP-1)/glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) ในหลายขนาดยาเมื่อเทียบกับยาหลอก เพื่อควบคุมน้ำหนักในผู้เข้าร่วมที่ไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2DM) และเป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินร่วมกับโรคร่วมที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อยหนึ่งโรค

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Elecoglipron ในการควบคุมน้ำหนัก ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,500 คน โปรโตคอลหลักฉบับนี้ คือ Study D7260C00015 ครอบคลุมการศึกษาสำคัญที่เป็นอิสระต่อกัน 2 การศึกษา คือ Study 1 และ Study 2 แต่ละการศึกษาเป็นการศึกษาระยะที่ III ระดับโลก แบบสุ่ม ปกปิดสองทาง กลุ่มขนาน หลายศูนย์ เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของ elecoglipron เมื่อเทียบกับยาหลอกที่ใช้เสริมกับการควบคุมอาหารและการออกกำลังกายเพื่อควบคุมน้ำหนัก ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและมีโรคร่วมที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักอย่างน้อยหนึ่งโรค และไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (Study 1) หรือเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (Study 2)

ข้อตกลง UPS-Teamsters อายุห้าปีที่ครอบคลุมคนงานราว 340,000 คนหมดอายุวันที่ 31 กรกฎาคม 2028 และประธานสหภาพระบุแล้วว่าจะมีการหยุดงานประท้วง

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ AZD6234 ในโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,500 คน การศึกษานี้จะประเมินว่า AZD6234 ได้ผลดีเพียงใดและปลอดภัยเพียงใดในผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วน

พาราลิมปิกฤดูร้อน 2028 หรือที่รู้จักกันในชื่อพาราลิมปิกเกมส์ฤดูร้อนลอสแอนเจลิส 2028 และใช้แบรนด์ LA28 จะเป็นการแข่งขันพาราลิมปิกฤดูร้อนครั้งที่ 18 ซึ่งเป็นการแข่งขันกีฬาคนพิการนานาชาติหลายประเภท อยู่ภายใต้การกำกับดูแลของคณะกรรมการพาราลิมปิกสากล (International Paralympic Committee) กำหนดจัดตั้งแต่วันที่ 15 ถึง 27 สิงหาคม 2028 ที่ลอสแอนเจลิส แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา หมุดนี้ปักอยู่ที่ลอสแอนเจลิส เมมโมเรียล โคลิเซียม (Los Angeles Memorial Coliseum)

การทดลองระยะที่ 3 ของ Boehringer Ingelheim เกี่ยวกับ BI 690517 ในโรคไตเรื้อรัง ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 11,000 คน การศึกษานี้เปิดรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไตเรื้อรังซึ่งมีความเสี่ยงที่โรคจะลุกลาม ผู้ที่เป็นและไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 เข้าร่วมได้ การศึกษานี้เปิดรับผู้ที่ใช้ยาอื่นที่เรียกว่ายากลุ่มยับยั้งเอนไซม์เปลี่ยนแอนจิโอเทนซิน (ACEi) หรือยากลุ่มยับยั้งตัวรับแอนจิโอเทนซิน (ARB) ผู้ที่ใช้ empagliflozin หรือยาในกลุ่มยับยั้งตัวขนส่งโซเดียม-กลูโคสชนิดที่ 2 (SGLT2i) ตัวอื่นอยู่แล้วก็เข้าร่วมได้เช่นกัน และการศึกษานี้ยังเปิดรับผู้ที่ปัจจุบันไม่ได้ใช้การรักษาเหล่านี้เลย วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อดูว่ายาที่ชื่อ BI 690517 ช่วยผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังได้หรือไม่เมื่อใช้ร่วมกับยาที่ใช้ในการศึกษาชื่อ empagliflozin การทำงานของไตที่แย่ลงเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะไตวาย โรคหัวใจและหลอดเลือด และการเข้ารักษาในโรงพยาบาลจากภาวะหัวใจล้มเหลว

เจดดาห์ ทาวเวอร์ของซาอุดีอาระเบียก่อสร้างผ่านชั้นที่ 100 แล้ว และอยู่ในแผนที่จะเป็นตึกสูงที่สุดในโลก โดยสูงเกินหนึ่งกิโลเมตรเมื่อนับรวมยอดแหลม

Time Out นำตลาดกลับบ้านสู่เมืองที่นิตยสารก่อตั้งในปี 1968: พื้นที่ 26,400 ตารางฟุตสามชั้นที่ 10 Piccadilly ในความร่วมมือระยะยาวกับ The Crown Estate เป็นแฟลกชิปของพอร์ตโฟลิโอทั้งหมด

คำเตือนเรื่องมะเร็ง โรคตับ และการตั้งครรภ์กลายเป็นข้อบังคับบนภาชนะแอลกอฮอล์ทุกชิ้นที่ขายในไอร์แลนด์ หลังรัฐบาลเลื่อนวันเริ่มจาก 22 พฤษภาคม 2026 เป็น 3 กันยายน 2028 โดยอ้างสภาพเศรษฐกิจ

ICC Men's T20 World Cup 2028 จะเป็นการแข่งขัน ICC Men's T20 World Cup ครั้งที่ 11 โดยมี Cricket Australia และ New Zealand Cricket เป็นเจ้าภาพร่วมตั้งแต่วันที่ 21 ตุลาคมถึง 19 พฤศจิกายน 2028 นี่จะเป็นครั้งแรกที่นิวซีแลนด์เป็นเจ้าภาพการแข่งขัน ขณะที่ออสเตรเลียเคยเป็นเจ้าภาพมาแล้วในปี 2022 บทความไม่ระบุสนามแข่งขัน หมุดนี้จึงปักอยู่ที่ Melbourne Cricket Ground สนามเรือธงของเจ้าภาพหลัก

วันเลือกตั้งสำหรับการแข่งขันชิงตำแหน่งประธานาธิบดีสหรัฐฯ ปี 2028 คือวันที่ 7 พฤศจิกายน 2028 และตลาดผู้ชนะของ Kalshi ยังเปิดกว้างอยู่เมื่อวันที่ 20 กันยายน 2026: J.D. Vance นำที่ 22% ตามด้วย Jon Ossoff ที่ 12% และ Marco Rubio ที่ 9.6% ผู้ชนะจะเข้ารับตำแหน่งในวันที่ 20 มกราคม 2029

สายตะวันออก-ตะวันตกยาว 35 กิโลเมตรที่อยู่ใต้ดินทั้งหมดใต้กรุงลิมา ลดเวลาเดินทางบนผิวดินสองชั่วโมงเหลือราว 45 นาที วันที่เป็นการประมาณการ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Pfizer เกี่ยวกับวัคซีน C.Difficile ในโรคที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ Clostridioides difficile ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 32,500 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อเรียนรู้ว่าวัคซีน Clostridioides difficile (C. difficile) มีประสิทธิผล ปลอดภัย และเป็นที่ยอมรับได้เพียงใดในการลดจำนวนการติดเชื้อ C. difficile (pCDI) ในผู้ใหญ่อายุ 65 ปีขึ้นไป ผู้เข้าร่วมจะได้รับวัคซีน C. difficile หรือยาหลอก (น้ำเกลือ) ยาหลอกไม่มีส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ วัคซีนจะฉีดเข้ากล้ามเนื้อต้นแขน การศึกษานี้ดูจำนวนเหตุการณ์ท้องเสีย (ถ่ายเหลว) ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ C. difficile ดังนั้นระยะเวลาของการศึกษาอาจเปลี่ยนแปลงได้ หากเหตุการณ์เหล่านี้เกิดขึ้นเร็ว การศึกษาอาจเสร็จเร็วขึ้น หากเกิดขึ้นช้า อาจใช้เวลานานขึ้น บางครั้งการศึกษาอาจหยุดก่อนกำหนดหากวัคซีนไม่ได้ผลอย่างชัดเจน ผู้เข้าร่วมจะอยู่ในการศึกษาจนกว่าจะมีเหตุการณ์เกิดขึ้นมากพอที่จะตอบคำถามหลักได้

การทดลองระยะที่ 3 ของ Pfizer เกี่ยวกับ PG4 ในโรคนิวโมคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,400 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อเรียนรู้เกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดใหม่ และวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดใหม่ช่วยต่อสู้กับเชื้อโรคที่อาจทำให้เกิดปอดอักเสบ (การติดเชื้อในปอด) เยื่อหุ้มสมองอักเสบ (การติดเชื้อในสมอง) และหูชั้นกลางอักเสบ (การติดเชื้อในหู) ในทารกได้อย่างไร เมื่อเทียบกับวัคซีนนิวโมคอคคัสที่ใช้อยู่ในปัจจุบัน คือ 20vPnC (Prevnar 20®) การศึกษานี้จะทดสอบว่าวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดใหม่ปลอดภัยเท่ากับวัคซีนที่ใช้อยู่ในปัจจุบันหรือไม่ วัคซีนชนิดใหม่นี้อาจให้การป้องกันเพิ่มเติมต่อเชื้อโรคที่ก่อโรคนิวโมคอคคัสซึ่งไม่รวมอยู่ในวัคซีนที่ให้แก่ทารกในปัจจุบัน โรคนิวโมคอคคัสรวมถึงการติดเชื้อหลายแบบที่เกิดจากเชื้อโรคชนิดเฉพาะ คือ Streptococcus pneumoniae การศึกษานี้มีสองกลุ่ม ผู้เข้าร่วมทุกคนจะถูกกำหนดให้อยู่ในหนึ่งในสองกลุ่ม

ชิงช้าสวรรค์ยักษ์ของโซลที่ประสบปัญหามานาน ซึ่งตอนนี้เรียกว่า Seoulling ตั้งเป้าเปิดในปี 2028 ที่ Peace Park หลังแบบชิงช้าสองแบบก่อนหน้านี้ถูกยกเลิก

กลยุทธ์หุ่นยนต์ของ Hyundai ที่ CES 2026 กำหนดให้ Atlas ของ Boston Dynamics ทำงานจัดลำดับชิ้นส่วนที่ Metaplant America ในจอร์เจียภายในปี 2028 หลังฮิวแมนอยด์ได้รับการฝึกที่ Robot Metaplant Application Center ของกลุ่ม โดยงานประกอบจะตามมาภายในปี 2030