ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ในอีก 139 วันClinicalTrials.gov[1] ระบุ 2027-02-20 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ
การทดลองระยะที่ 3 ของ Regeneron Pharmaceuticals เกี่ยวกับ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน การศึกษานี้กำลังวิจัยยาทดลองที่ชื่อ REGN7508 (เรียกว่า "ยาที่ใช้ในการศึกษา") การศึกษามุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมทั้งข้อแบบเลือกผ่าตัดข้างเดียว (หนึ่งข้าง) เป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อดูว่ายาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลเพียงใดในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) และโรคอื่นที่เกี่ยวข้องหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม การศึกษากำลังดูคำถามวิจัยอื่นอีกหลายข้อ รวมถึง: * ผลข้างเคียงอะไรที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาที่ใช้ในการศึกษา * มียาที่ใช้ในการศึกษาอยู่ในเลือดมากเท่าใดในเวลาต่าง ๆ * ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อยาที่ใช้ในการศึกษาหรือไม่ (ซึ่งอาจทำให้ยาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลน้อยลงหรืออาจนำไปสู่ผลข้างเคียง)
Boehringer Ingelheim