Drug Approval: วันที่ที่กำลังจะมาถึง

ล่าสุด

• สุขภาพ25/09/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติ Lynkuet ของ Bayer ยาเม็ดแก้ร้อนวูบวาบที่ยับยั้ง NK1/NK3 คู่

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  เริ่ม 24/10/2025 17:25 UTCยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 87%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 87%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป345 วันที่ผ่านมาข่าวประชาสัมพันธ์ของ Bayer^[1] มีตราประทับ “24 ตุลาคม 2025 | 19:25 น. Europe/Amsterdam” และขึ้นต้นว่า “เบอร์ลิน 24 ตุลาคม 2025 - Bayer ประกาศวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA^[2]) ได้อนุมัติ elinzanetant”

  FDA อนุมัติ Lynkuet (elinzanetant) ของ Bayer ยาตัวแรกที่ยับยั้งตัวรับทั้ง NK1 และ NK3 เป็นการรักษาปราศจากฮอร์โมนสำหรับอาการร้อนวูบวาบระดับปานกลางถึงรุนแรงของวัยหมดประจำเดือน

  00
• สุขภาพ25/09/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติ Zurzuvae ยาเม็ดตัวแรกสำหรับโรคซึมเศร้าหลังคลอด

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics

  

  เริ่ม 04/08/2023ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 89%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 89%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป3.2 ปีที่แล้วข่าวประชาสัมพันธ์ของ FDA^[1] ระบุหัวเรื่องว่า "เผยแพร่ได้ทันที: 4 สิงหาคม 2023" และระบุว่า "วันนี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ ได้อนุมัติ Zurzuvae (zuranolone) ซึ่งเป็นยารับประทานตัวแรกที่ระบุให้ใช้รักษาโรคซึมเศร้าหลังคลอด"

  FDA อนุมัติ Zurzuvae (zuranolone) ของ Sage Therapeutics ซึ่งเป็นยาเม็ดรับประทานวันละครั้งตลอด 14 วัน และเป็นยารับประทานตัวแรกสำหรับโรคซึมเศร้าหลังคลอด แต่ปฏิเสธการอนุมัติสำหรับโรคซึมเศร้าชนิดรุนแรง

  10
• สุขภาพ25/09/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติ Opill ยาเม็ดคุมกำเนิดชนิดแรกในสหรัฐฯ ที่ซื้อได้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยา

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesPerrigo

  

  เริ่ม 13/07/2023ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 90%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 90%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป3.2 ปีที่แล้วข่าวประชาสัมพันธ์ของ FDA^[1] ระบุหัวเรื่องว่า "เผยแพร่ได้ทันที: 13 กรกฎาคม 2023" และระบุว่า "วันนี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ ได้อนุมัติยาเม็ด Opill (norgestrel) ให้ใช้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยา"

  FDA อนุมัติ Opill (norgestrel 0.075 มก.) ของ Perrigo ซึ่งเป็นยาเม็ดโพรเจสตินเดี่ยวรับประทานทุกวัน ให้วางขายโดยไม่ต้องมีใบสั่งยา นับเป็นยาคุมกำเนิดชนิดรับประทานชนิดแรกที่ชาวอเมริกันซื้อได้เองโดยไม่ต้องมีใบสั่งยา

  00
• สุขภาพ25/09/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติ Veozah ยาเม็ดไม่มีฮอร์โมน NK3 ตัวแรกสำหรับอาการร้อนวูบวาบ

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  เริ่ม 12/05/2023ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 90%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 90%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป3.4 ปีที่แล้วข่าวประชาสัมพันธ์ของ FDA^[1][2][3] มีหัวว่า “เผยแพร่ได้ทันที: 12 พฤษภาคม 2023” และระบุว่า “วันนี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ อนุมัติ Veozah (fezolinetant)”

  FDA อนุมัติ Veozah (fezolinetant) ของ Astellas ยาเม็ดขนาด 45 มก. วันละครั้ง และเป็นยาต้านตัวรับนิวโรไคนิน 3 ตัวแรกสำหรับอาการร้อนวูบวาบของวัยหมดประจำเดือนระดับปานกลางถึงรุนแรง ให้ทางเลือกใหม่แก่ผู้หญิงที่ใช้ฮอร์โมนไม่ได้

  00