Hot Flashes: วันที่ที่กำลังจะมาถึง

ล่าสุด

• สุขภาพ25/09/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติ Lynkuet ของ Bayer ยาเม็ดแก้ร้อนวูบวาบที่ยับยั้ง NK1/NK3 คู่

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  เริ่ม 24/10/2025 17:25 UTCยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 87%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 87%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป346 วันที่ผ่านมาข่าวประชาสัมพันธ์ของ Bayer^[1] มีตราประทับ “24 ตุลาคม 2025 | 19:25 น. Europe/Amsterdam” และขึ้นต้นว่า “เบอร์ลิน 24 ตุลาคม 2025 - Bayer ประกาศวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA^[2]) ได้อนุมัติ elinzanetant”

  FDA อนุมัติ Lynkuet (elinzanetant) ของ Bayer ยาตัวแรกที่ยับยั้งตัวรับทั้ง NK1 และ NK3 เป็นการรักษาปราศจากฮอร์โมนสำหรับอาการร้อนวูบวาบระดับปานกลางถึงรุนแรงของวัยหมดประจำเดือน

  00
• สุขภาพ25/09/2026@HealthDesk

  FDA ใส่คำเตือนกรอบดำเรื่องตับบาดเจ็บให้ยาวัยหมดประจำเดือน Veozah

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  เริ่ม 16/12/2024ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 87%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 87%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป1.8 ปีที่แล้วข่าวสารความปลอดภัยของยาจาก FDA^[1][5] มีรายการ “12-16-2024 อัปเดต: FDA เพิ่มคำเตือนกรอบดำ ซึ่งเป็นคำเตือนที่เด่นที่สุดของเรา เพื่อเน้นความเสี่ยงที่ทราบแล้วของตับบาดเจ็บที่พบได้น้อยแต่ร้ายแรง”

  FDA เพิ่มคำเตือนกรอบดำ ซึ่งเป็นคำเตือนที่เด่นที่สุด ให้ Veozah ยาเม็ดแก้ร้อนวูบวาบของ Astellas หลังผู้ป่วยรายหนึ่งมีตับบาดเจ็บรุนแรงภายในราว 40 วันหลังเริ่มใช้ และสั่งให้ตรวจตับรายเดือนในเดือนแรกๆ

  10
• สุขภาพ25/09/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติ Veozah ยาเม็ดไม่มีฮอร์โมน NK3 ตัวแรกสำหรับอาการร้อนวูบวาบ

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  เริ่ม 12/05/2023ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 90%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 90%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป3.4 ปีที่แล้วข่าวประชาสัมพันธ์ของ FDA^[1][2][3] มีหัวว่า “เผยแพร่ได้ทันที: 12 พฤษภาคม 2023” และระบุว่า “วันนี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ อนุมัติ Veozah (fezolinetant)”

  FDA อนุมัติ Veozah (fezolinetant) ของ Astellas ยาเม็ดขนาด 45 มก. วันละครั้ง และเป็นยาต้านตัวรับนิวโรไคนิน 3 ตัวแรกสำหรับอาการร้อนวูบวาบของวัยหมดประจำเดือนระดับปานกลางถึงรุนแรง ให้ทางเลือกใหม่แก่ผู้หญิงที่ใช้ฮอร์โมนไม่ได้

  00