Pill: วันที่ที่กำลังจะมาถึง

ล่าสุด

• สุขภาพ04/10/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติ Lipfendra ของ Merck ยายับยั้ง PCSK9 แบบรับประทานตัวแรก

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  เริ่ม 16/07/2026ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 83%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 83%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป82 วันที่ผ่านมาข่าวประชาสัมพันธ์ของ Merck^[1][2] ลงวันที่ 16 กรกฎาคม 2026 และระบุว่า FDA ‘has approved LIPFENDRA (enlicitide) tablets 20 mg’ ส่วน Practical Neurology^[4] และ Family Heart^[5] Foundation รายงานเช่นเดียวกัน

  เมื่อวันที่ 16 กรกฎาคม 2026 FDA อนุมัติ Lipfendra (enlicitide) ของ Merck ยาเม็ด 20 มก. วันละครั้ง และเป็นยายับยั้ง PCSK9 แบบรับประทานตัวแรก เพื่อลดคอเลสเตอรอล LDL ในผู้ใหญ่ที่มีไขมันในเลือดสูง

  00
• สุขภาพ23/09/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติ Icotyde ยาเม็ดชนิดรับประทานตัวแรกที่ยับยั้งตัวรับ IL-23 สำหรับโรคสะเก็ดเงิน

  Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United StatesJohnson & Johnson

  

  เริ่ม 17/03/2026 20:12 UTCยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 88%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 88%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป203 วันที่ผ่านมาจดหมายอนุมัติของ FDA^[4] สำหรับ NDA 220149 ระบุว่าคำขอ “ได้รับการอนุมัติ มีผลตั้งแต่วันที่ของจดหมายนี้” และลงนามอิเล็กทรอนิกส์เมื่อ “03/17/2026 04:12:23 PM” (เวลาตะวันออก ตรงกับ 20:12 UTC) โดย J&J ประกาศในเช้าวันรุ่งขึ้นว่า “SPRING HOUSE, Pa. (18 มีนาคม 2026) - ... ประกาศในวันนี้ว่าองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติ ICOTYDE”

  FDA อนุมัติ Icotyde (icotrokinra) ของ Johnson & Johnson ซึ่งเป็นยาเม็ดวันละครั้งและเป็นเปปไทด์ชนิดรับประทานแบบมุ่งเป้าตัวแรกที่ยับยั้งตัวรับ IL-23 สำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่หนักอย่างน้อย 40 กก.

  00
• สุขภาพ04/10/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติยาเม็ด Wegovy ของ Novo Nordisk ยา GLP-1 แบบรับประทานตัวแรกเพื่อลดน้ำหนัก

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  เริ่ม 22/12/2025ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 86%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 86%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป288 วันที่ผ่านมาประกาศของ Novo ลงวันที่ “Bagsværd, Denmark, 22 December 2025” ส่วนรายงานผลทั้งปีของบริษัทระบุว่า “On 22 December, the US FDA approved” ยาเม็ดนี้ และ Fox 32 เผยแพร่ 2025-12-22 ส่วน PharmExec^[3] 2025-12-23

  เมื่อวันที่ 22 ธันวาคม 2025 FDA สหรัฐฯ อนุมัติยาเม็ด Wegovy วันละครั้ง (semaglutide ชนิดรับประทาน 25 มก.) ซึ่งเป็น GLP-1 แบบรับประทานตัวแรกสำหรับการควบคุมน้ำหนัก โดยแสดงน้ำหนักลดเฉลี่ย 16.6% ในการทดลอง OASIS 4

  00