Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United States
Johnson & Johnson
Thư phê duyệt của FDA[4] cho NDA 220149 nêu đơn "được phê duyệt, có hiệu lực vào ngày của thư này" và được ký điện tử "03/17/2026 04:12:23 PM" (giờ miền Đông, 20:12 UTC); J&J công bố vào sáng hôm sau: "SPRING HOUSE, Pa. (March 18, 2026) - ... hôm nay thông báo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt ICOTYDE".
FDA đã phê duyệt Icotyde (icotrokinra) của Johnson & Johnson, viên uống mỗi ngày một lần và là peptide uống nhắm đích đầu tiên chặn thụ thể IL-23, cho bệnh vảy nến thể mảng mức độ trung bình đến nặng ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên nặng ít nhất 40 kg.