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雅培内部测试发现部分传感器会给出错误的低血糖读数后，对美国约 300 万个 FreeStyle Libre 3 和 Libre 3 Plus 传感器启动医疗器械纠正行动，该问题在全球范围内与 736 起严重不良事件和 7 例死亡相关。FDA 随后将其列为 I 类召回。

雅培第二季度销售额 125.9 亿美元，按报告口径增长 13.0%，按可比口径增长 4.8%，调整后每股收益 1.31 美元，并将 2026 年调整后每股收益指引上调至 5.45 至 5.60 美元。

雅培与 Google Health 建立多年合作，将雅培非处方 Lingo 传感器的血糖数据接入 Google Health 应用，谷歌的 AI 健康教练将据此提供个性化建议。合作还包括迄今规模最大的真实世界代谢健康研究之一。

FDA 批准雅培的 Libre Duo 10 Day，这是首款同时连续监测血糖和酮体的可穿戴设备，可在发生糖尿病酮症酸中毒之前提醒 2 岁及以上的糖尿病患者酮体正在升高。