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雅培的新闻稿落款为“伊利诺伊州雅培园,2025 年 11 月 24 日——雅培已启动医疗器械纠正行动”,FDA[4] 召回页面称“2025 年 11 月 24 日,雅培糖尿病护理向所有受影响客户发出了信函”。
NPR report on the correction: 3 million sensors, one production line, 736 severe injuries (57 U.S.) and seven deaths, all outside the U.S.
AP wire story carried by Gulf News on the FDA's[4] warning to stop using the affected Libre 3 and Libre 3 Plus sensors.
The FDA's recall page: Class I classification (2/4/2026), the 12/02/2025 Early Alert, affected model numbers and 860 serious injuries and seven deaths as of 7 January 2026.
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原标题: Abbott Corrects FreeStyle Libre 3 Sensors Over False Low Readings