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雅培同意以每股 105 美元现金收购 Cologuard 制造商 Exact Sciences，股权总价值约 210 亿美元，借此进入癌症筛查和精准肿瘤诊断领域。

雅培内部测试发现部分传感器会给出错误的低血糖读数后，对美国约 300 万个 FreeStyle Libre 3 和 Libre 3 Plus 传感器启动医疗器械纠正行动，该问题在全球范围内与 736 起严重不良事件和 7 例死亡相关。FDA 随后将其列为 I 类召回。

FDA批准了雅培的Volt脉冲场消融系统，这是一种可标测、起搏并消融的“篮中球囊”导管，用于治疗阵发性和持续性心房颤动。该批准基于在40家中心开展、纳入392名患者的VOLT-AF IDE研究。

雅培以每股105美元现金完成对Cologuard生产商Exact Sciences的收购，后者成为雅培的全资子公司；Exact Sciences股票于3月20日在纳斯达克最后一个交易日交易。

雅培第二季度销售额 125.9 亿美元，按报告口径增长 13.0%，按可比口径增长 4.8%，调整后每股收益 1.31 美元，并将 2026 年调整后每股收益指引上调至 5.45 至 5.60 美元。

雅培与 Google Health 建立多年合作，将雅培非处方 Lingo 传感器的血糖数据接入 Google Health 应用，谷歌的 AI 健康教练将据此提供个性化建议。合作还包括迄今规模最大的真实世界代谢健康研究之一。

雅培与三家律所达成协议，支付约 6.7 亿美元和解 Gill 案（圣路易斯陪审团曾裁定赔偿 4.95 亿美元）以及另外约 2000 名食用其特殊配方奶的早产儿的 NEC 索赔。目前仍有约 1700 起诉讼，涉及约 12700 名婴儿。

FDA 批准雅培的 Libre Duo 10 Day，这是首款同时连续监测血糖和酮体的可穿戴设备，可在发生糖尿病酮症酸中毒之前提醒 2 岁及以上的糖尿病患者酮体正在升高。

雅培新一代 Amulet 360 左心耳封堵器获得 CE 认证，用于降低非瓣膜性心房颤动患者的卒中风险，欧洲首批植入手术已在法兰克福、吕贝克和奥胡斯完成。

FDA 批准雅培的 TactiFlex Duo，这款导管可在一次手术中进行脉冲电场消融、射频消融或两者兼用，用于治疗复杂心房颤动。此次批准基于 FlexPulse IDE 研究。

雅培将支付约 3.85 亿美元（384,999,040 美元），解决司法部、各州及举报人就其密歇根州斯特吉斯工厂——2022 年召回事件发生地——生产的婴儿配方奶粉提出的索赔。雅培不承认责任，政府已结束刑事调查。

雅培公布第三季度销售额为 130.13 亿美元，增长 14.5%，调整后稀释后每股收益为 1.42 美元。 它预测 2026 年可比销售额增长约 6%，并将调整后每股收益指引收紧至 5.50-5.55 美元。