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2017 年 12 月 5 日，美国 FDA 批准 Ozempic（索马鲁肽 0.5 毫克和 1 毫克，每周一次）用于治疗 2 型糖尿病成人，这是索马鲁肽系列的第一个品牌，后来生产了 Wegovy 和 Wegovy 药丸。

2022 年 5 月 13 日，美国 FDA 批准了首个 GIP 和 GLP-1 受体双重激动剂 Mounjaro（替西帕肽，每周一次），开启了礼来公司对诺和诺德旗下索马鲁肽品牌的挑战。

血糖监测仪制造商德康医疗（Dexcom）通知加州，将在其位于 Sequence Drive 的总部园区裁员 319 人，自 2025 年 11 月 3 日起生效，公司正继续将生产从圣迭戈迁至亚利桑那州梅萨。公司表示，其中 196 个岗位位于圣迭戈。

雅培内部测试发现部分传感器会给出错误的低血糖读数后，对美国约 300 万个 FreeStyle Libre 3 和 Libre 3 Plus 传感器启动医疗器械纠正行动，该问题在全球范围内与 736 起严重不良事件和 7 例死亡相关。FDA 随后将其列为 I 类召回。

FDA 批准雅培的 Libre Duo 10 Day，这是首款同时连续监测血糖和酮体的可穿戴设备，可在发生糖尿病酮症酸中毒之前提醒 2 岁及以上的糖尿病患者酮体正在升高。

礼来每周一次的胰淀素类药物 eloralintide 与替尔泊肽（Mounjaro、Zepbound）联用的 eloraTZP，首次公布在患有肥胖或超重且合并 2 型糖尿病的成人中的二期结果，于米兰 EASD 胰淀素专题研讨会上亮相。