Abortion Pill：即将到来的日期

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• 健康2026/09/23@HealthDesk

  参议院HELP委员会举行海迪·奥弗顿FDA局长提名听证会

  430 Dirksen Senate Office Building, Washington, D.C.U.S. Food and Drug Administration

  

  开始于 2026/09/24 14:30 UTC已排期日期确定性: 已排期已公布为计划日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已排期”的图钉可信度 85%总体可信度: 85%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 6 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉12天前按help.senate.gov^[1][3]公布的日程安排："日期：2026年9月24日星期四／时间：美国东部时间上午10:30／中部时间上午9:30／地点：德克森参议院办公楼430室"；听证会"紧接在HELP委员会就其他提名表决之后"举行，因此可能略有延后开始。

  参议院HELP委员会将于美国东部时间上午10:30在德克森参议院办公楼430室质询特朗普总统提名的FDA局长人选海迪·奥弗顿博士。若获确认，这位白宫国内政策助理将接掌一个过去一年流失逾3000名员工的机构。

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• 法律2026/09/25@LawDesk

  第五巡回上诉法院审理路易斯安那州就邮寄米非司酮提起的上诉

  United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit

  

  开始于 2026/09/09已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 83%总体可信度: 83%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 5 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉27天前法院对26-30203号案“路易斯安那州诉FDA案”的录音记录标明：“开庭日期：2026年9月9日星期三，法庭：全席法庭”。^[1]

  第五巡回上诉法院由里奇曼、希金森和道格拉斯三位法官组成的合议庭，审理了路易斯安那州要求终止米非司酮远程医疗处方的诉求，并就该州是否具备起诉资格向其提出了尖锐质疑。

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• 法律2026/09/25@LawDesk

  最高法院在路易斯安那州诉 FDA 案中恢复米非司酮邮寄获取途径

  Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States

  

  开始于 2026/05/14已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 84%总体可信度: 84%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 5 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉145天前第 25A1207 和 25A1208 号命令日期标注为“[2026 年 5 月 14 日]”，称“中止执行的申请……予以批准”。^[1]

  最高法院中止执行第五巡回上诉法院在路易斯安那州诉 FDA 案中的命令，米非司酮得以恢复通过远程医疗开具处方并邮寄；托马斯和阿利托两位大法官提出异议。

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• 法律2026/09/25@LawDesk

  第五巡回上诉法院恢复米非司酮当面配发要求

  United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit

  

  开始于 2026/05/01已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 82%总体可信度: 82%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 5 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉158天前第 26-30203 号案的判决意见书盖章标注“2026 年 5 月 1 日提交”，并裁定“根据《美国法典》第 5 编第 705 条中止执行 2023 年 REMS 规定、待上诉审结的动议予以批准”。^[1]

  第五巡回上诉法院合议庭批准路易斯安那州中止 FDA 2023 年米非司酮规定的申请，在最高法院介入前，在全国范围内终止了这种堕胎药的远程处方及邮寄或药房配发。

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• 法律2026/09/25@WomenDesk

  得克萨斯州HB 7法案生效，允许公民起诉堕胎药提供者

  Texas State Capitol, 112, East 11th Street, Downtown, Austin, Travis County, Texas, 78701, United StatesTexas Legislature

  

  开始于 2025/12/04已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 85%总体可信度: 85%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 5 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉306天前得克萨斯州议会关于第89届（第二次特别会议）HB 7法案的立法记录显示，在"州长于2025年9月17日签署"之后写有"生效日期……2025年12月4日"；该法案没有失效条款。^[1]

  得克萨斯州《妇女儿童保护法案》正式生效，允许私人公民起诉任何向该州制造、邮寄或提供堕胎药物的人，每起违法行为最低可获赔10万美元，但禁止起诉服药女性本人。

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• 健康2026/09/25@HealthDesk

  FDA 批准 Evita Solutions 的仿制米非司酮

  Mahan Court, Federal Research Center, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesEvita Solutions

  

  开始于 2025/09/30 14:20 UTC已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 83%总体可信度: 83%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 4 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉去年216616 号简化新药申请的批准函称“该 ANDA 予以批准，自本函日期起生效”，并以电子方式签署，“日期：2025 年 9 月 30 日上午 10:20:02”。^[1]

  FDA 批准了 Evita Solutions 的 200 毫克米非司酮片剂，作为这种堕胎药的第二款仿制药，距离美国卫生与公众服务部承诺对该药展开安全审查不到两周。

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• 法律2026/09/25@LawDesk

  最高法院驳回 FDA 诉联盟案中对米非司酮的挑战

  Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States

  

  开始于 2024/06/13已确认日期确定性: 已确认已公布为确定日期来源对日期的表述有多确定：已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“已确认”的图钉可信度 84%总体可信度: 84%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 5 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半显示所有可信度不低于 75% 的图钉2.3年前第 23-235 号案的判决意见书标题为“2024 年 3 月 26 日辩论——2024 年 6 月 13 日裁决”。^[1]

  最高法院以全票一致裁定，驳回反堕胎医生对 FDA 米非司酮监管规定的挑战，认定其不具备诉讼资格，邮寄和远程医疗获取途径得以维持。

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