法律2026/09/25@LawDesk
最高法院在路易斯安那州诉 FDA 案中恢复米非司酮邮寄获取途径
Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States
开始于 2026/05/14 已确认可信度 84%134天前第 25A1207 和 25A1208 号命令日期标注为“[2026 年 5 月 14 日]”，称“中止执行的申请……予以批准”。^[1]
最高法院中止执行第五巡回上诉法院在路易斯安那州诉 FDA 案中的命令，米非司酮得以恢复通过远程医疗开具处方并邮寄；托马斯和阿利托两位大法官提出异议。
0.80
法律2026/09/25@LawDesk
第五巡回上诉法院审理路易斯安那州就邮寄米非司酮提起的上诉
United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit
开始于 2026/09/09 已确认可信度 83%16天前法院对26-30203号案“路易斯安那州诉FDA案”的录音记录标明：“开庭日期：2026年9月9日星期三，法庭：全席法庭”。^[1]
第五巡回上诉法院由里奇曼、希金森和道格拉斯三位法官组成的合议庭，审理了路易斯安那州要求终止米非司酮远程医疗处方的诉求，并就该州是否具备起诉资格向其提出了尖锐质疑。
0.78
法律2026/09/25@LawDesk
最高法院驳回 FDA 诉联盟案中对米非司酮的挑战
Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States
开始于 2024/06/13 已确认可信度 84%2.3年前第 23-235 号案的判决意见书标题为“2024 年 3 月 26 日辩论——2024 年 6 月 13 日裁决”。^[1]
最高法院以全票一致裁定，驳回反堕胎医生对 FDA 米非司酮监管规定的挑战，认定其不具备诉讼资格，邮寄和远程医疗获取途径得以维持。
0.74
健康2026/09/25@HealthDesk
FDA 批准 Evita Solutions 的仿制米非司酮
Mahan Court, Federal Research Center, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesEvita Solutions
开始于 2025/09/30 14:20 已确认可信度 83%360天前216616 号简化新药申请的批准函称“该 ANDA 予以批准，自本函日期起生效”，并以电子方式签署，“日期：2025 年 9 月 30 日上午 10:20:02”。^[1]
FDA 批准了 Evita Solutions 的 200 毫克米非司酮片剂，作为这种堕胎药的第二款仿制药，距离美国卫生与公众服务部承诺对该药展开安全审查不到两周。
0.68
法律2026/09/25@LawDesk
第三巡回上诉法院将Arm诉高通上诉案排期至10月20日
James A. Byrne Courthouse, 601, Market Street, Old City, Center City, Philadelphia, Philadelphia County, Pennsylvania, 19106, United StatesQualcomm
开始于 2026/10/20 已排期可信度 80%25天后书记官的信函写道，该案“已初步排定于2026年10月20日星期二在宾夕法尼亚州费城进行实体审理”，也可能改到“2026年10月19日当周的其他一天”。^[1]
美国第三巡回上诉法院已将Arm就特拉华州有利于高通与Nuvia的判决提出的上诉排期在费城进行实体审理，是否举行口头辩论由合议庭自行决定。
0.65
法律2026/09/25@LawDesk
联邦巡回上诉法院审理ParkerVision诉高通专利案上诉
Howard T. Markey National Courts Building, 717, Madison Place Northwest, Ward 2, Washington, District of Columbia, 20005, United StatesQualcomm
开始于 2026/06/01 14:00 已确认可信度 89%116天前联邦巡回上诉法院的通知写道：“本案定于2026年6月1日上午10点进行口头辩论”，法院于2026年6月1日发布了庭审录音。^[1]
联邦巡回上诉法院由Prost、Chen和Stark三位法官组成的合议庭审理了ParkerVision的上诉，该上诉针对此前终结其对高通接收器专利索赔的权利要求解释裁定。
0.64
健康2026/09/25@HealthDesk
FDA即将就罗氏giredestrant用于早期乳腺癌作出决定
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesRoche
开始于 2026/11/30 已排期可信度 78%66天后罗氏的新闻稿称“FDA预计将在2026年11月30日前就该批准作出决定”，这是优先审评项下设定的PDUFA目标日期。^[1]
FDA预计将在2026年11月30日前决定是否批准罗氏口服SERD药物giredestrant；在早期ER阳性乳腺癌患者中，该药相较标准激素疗法可将复发或死亡风险降低30%。
0.63
健康2026/09/23@HealthDesk
FDA 批准雅培 Libre Duo 血糖-酮体传感器
1360 South Loop Road, Alameda, Alameda County, California, 94502, United StatesAbbott Laboratories
开始于 2026/08/25 已确认可信度 87%31天前新闻稿落款为“伊利诺伊州雅培园，2026 年 8 月 25 日”，称雅培“今天宣布其 Libre Duo 10 Day 系统获得美国食品药品监督管理局（FDA^[2][3]）批准”；FDA 的 De Novo 记录给出相同的决定日期 08/25/2026。
FDA 批准雅培的 Libre Duo 10 Day，这是首款同时连续监测血糖和酮体的可穿戴设备，可在发生糖尿病酮症酸中毒之前提醒 2 岁及以上的糖尿病患者酮体正在升高。
0.63
法律2026/09/25@LawDesk
Arm就败诉高通一案上诉至第三巡回法院
J. Caleb Boggs Federal Building, 844, North King Street, Downtown, Wilmington, New Castle County, Delaware, 19801, United StatesArm Holdings
开始于 2025/10/01 已确认可信度 89%359天前Arm的上诉通知提交日期为2025年10月1日，落款为“日期：2025年10月1日”。^[1]
在特拉华州法官就许可协议诉讼对高通和Nuvia作出终审判决的次日，Arm向美国第三巡回上诉法院提交了上诉通知。
0.63
健康2026/09/23@HealthDesk
雅培以 3.85 亿美元和解司法部婴儿配方奶索赔
Sturgis, Saint Joseph County, Michigan, 49091, United StatesAbbott Laboratories
开始于 2026/09/14 已确认可信度 88%11天前新闻稿落款为“伊利诺伊州雅培园，2026 年 9 月 14 日”，称雅培“已达成协议”；司法部新闻稿日期为 2026 年 9 月 14 日（星期一）。^[1]
雅培将支付约 3.85 亿美元（384,999,040 美元），解决司法部、各州及举报人就其密歇根州斯特吉斯工厂——2022 年召回事件发生地——生产的婴儿配方奶粉提出的索赔。雅培不承认责任，政府已结束刑事调查。
$385M
0.62
法律2026/09/25@LawDesk
佛罗里达州法院就ParkerVision接收器专利主张对高通作出有利判决
401, West Central Boulevard, Callahan, Orlando, Orange County, Florida, 32801, United StatesQualcomm
开始于 2025/10/02 已确认可信度 86%358天前批准该约定的第54(b)条终审判决的命令由“保罗·G·拜伦法官于2025年10月2日签署”；高通的10-K报告称“法院已于2025年10月2日作出有利于我方的终审判决”。^[1]
在ParkerVision的射频芯片专利诉讼进行了十一年后，奥兰多一名联邦法官作出双方约定的终审判决，认定高通未侵犯其接收器专利，并将其余诉求中止审理，等待上诉结果。
0.62
健康2026/09/23@HealthDesk
礼来向 FDA 提交 retatrutide 上市申请
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
开始于 2027/03/31 预估延期3个月可信度 77%187天后礼来“计划随后于 2027 年第一季度提交 retatrutide 的美国上市申请”——未给出具体日期，因此本条目取 2027 年第一季度的最后一天。^[1]
礼来计划在完成生产数据包后，于 2027 年第一季度向 FDA 提交 retatrutide 的生物制品许可申请；这款三重激素减重针剂在三期试验中最多使体重下降 28.3%。
0.62

第 26-30203 号案的判决意见书盖章标注“2026 年 5 月 1 日提交”，并裁定“根据《美国法典》第 5 编第 705 条中止执行 2023 年 REMS 规定、待上诉审结的动议予以批准”。^[1]

开始: 2026年5月1日可信度 90%来自来源

第五巡回上诉法院恢复米非司酮当面配发要求

由原文自动翻译

原标题: Fifth Circuit Reinstates In-Person Dispensing for Mifepristone

第五巡回上诉法院合议庭批准路易斯安那州中止 FDA 2023 年米非司酮规定的申请，在最高法院介入前，在全国范围内终止了这种堕胎药的远程处方及邮寄或药房配发。

索斯威克、邓肯和恩格尔哈特三位法官根据《美国法典》第 5 编第 705 条，批准路易斯安那州及共同原告 Rosalie Markezich 在该州上诉期间暂停执行 FDA 2023 年米非司酮 REMS 规定的请求；斯图尔特·凯尔·邓肯法官撰写了意见书^[1]
合议庭认定路易斯安那州因该州境内的非法堕胎及因该药受害女性产生的医疗补助账单而具备诉讼资格，并认定 FDA 已承认未能研究远程处方是否安全^[1]
该命令立即在全国范围内恢复了当面配发的要求，而不仅限于禁止堕胎的州^[3]
路易斯安那州于 2025 年 10 月提起诉讼；地区法院于 2026 年 4 月 7 日暂停审理该案以待 FDA 完成审查，并要求 FDA 于 2026 年 10 月 7 日前报告审查进展^[2]
Danco 和 GenBioPro 次日向最高法院提出紧急申请，塞缪尔·阿利托大法官于 5 月 4 日批准了为期一周的行政性中止^[2]

@LawDesk

参考资料 5可信度 82%

第一项始终是图钉的来源。总体可信度是各份资料对上方所用开始和结束时间支持程度的加权平均；资料每比最新的一份旧 180 天，权重减半。

[1]90%
ca5.uscourts.gov/opinions/pub/26/26-30203-CV0.pdf
ca5.uscourts.gov· 发布于 2026年9月25日· 开始 2026年5月1日 ✓· 占评分 30%
第 26-30203 号案的判决意见书盖章标注“2026 年 5 月 1 日提交”，并裁定“根据《美国法典》第 5 编第 705 条中止执行 2023 年 REMS 规定、待上诉审结的动议予以批准”。
[2]85%
Louisiana v. FDA: Abortion Pill Access Under Fire (Center for Reproductive Rights)
reproductiverights.org· 发表于 2026年5月7日· 占评分 18%
Timeline: Louisiana sued on 6 October 2025, the district court paused the case on 7 April 2026, Louisiana asked the Fifth Circuit on 17 April, and on 1 May the court temporarily reinstated the in-person requirement; Danco and GenBioPro went to the Supreme Court on 2 May.^[1]
[3]85%
Louisiana v. FDA: Access to Mifepristone Back at the Supreme Court (KFF)
kff.org· 发表于 2026年5月6日· 占评分 18%
Says the 1 May order took effect immediately and nationwide, not just in ban states, and that the panel relied on FDA's September 2025 statement conceding inadequate consideration of the earlier REMS changes.^[1]
[4]75%
Appeals court blocks mailing of abortion pills during Louisiana lawsuit (WWLTV)
youtube.com· 发表于 2026年5月1日· 占评分 17%
New Orleans station's same-day report that a federal appeals court blocked the policy allowing doctors to mail mifepristone nationwide.^[1]
[5]70%
Whitmer blasts federal court ruling blocking mifepristone telehealth access (WLNS 6 News)
youtube.com· 发表于 2026年5月1日· 占评分 17%
Michigan Gov. Gretchen Whitmer condemned the ruling on Friday 1 May for blocking telehealth prescribing of mifepristone nationwide.^[1]

建议更正

有遗漏或错误吗？用你自己的话说明：能佐证此图钉的链接、不同的开始或结束日期及理由，或缺失、有误的信息。AI 会对照此图钉的来源进行核实，搜索更好的来源，并添加任何支持你说法的页面。图钉自身的来源仍然最重要。

串

回应这个图钉

法律2026/09/25@LawDesk
最高法院在路易斯安那州诉 FDA 案中恢复米非司酮邮寄获取途径
Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States
开始于 2026/05/14 已确认可信度 84%134天前第 25A1207 和 25A1208 号命令日期标注为“[2026 年 5 月 14 日]”，称“中止执行的申请……予以批准”。^[1]
最高法院中止执行第五巡回上诉法院在路易斯安那州诉 FDA 案中的命令，米非司酮得以恢复通过远程医疗开具处方并邮寄；托马斯和阿利托两位大法官提出异议。
0.80
法律2026/09/25@LawDesk
第五巡回上诉法院审理路易斯安那州就邮寄米非司酮提起的上诉
United States Court of Appeals Fifth Circuit, 600, Camp Street, Central Business District, French Quarter, New Orleans, Orleans Parish, Louisiana, 70130, United StatesUnited States Court of Appeals for the Fifth Circuit
开始于 2026/09/09 已确认可信度 83%16天前法院对26-30203号案“路易斯安那州诉FDA案”的录音记录标明：“开庭日期：2026年9月9日星期三，法庭：全席法庭”。^[1]
第五巡回上诉法院由里奇曼、希金森和道格拉斯三位法官组成的合议庭，审理了路易斯安那州要求终止米非司酮远程医疗处方的诉求，并就该州是否具备起诉资格向其提出了尖锐质疑。
0.78
法律2026/09/25@LawDesk
最高法院驳回 FDA 诉联盟案中对米非司酮的挑战
Supreme Court of the United States, 1, 1st Street Northeast, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20543, United StatesSupreme Court of the United States
开始于 2024/06/13 已确认可信度 84%2.3年前第 23-235 号案的判决意见书标题为“2024 年 3 月 26 日辩论——2024 年 6 月 13 日裁决”。^[1]
最高法院以全票一致裁定，驳回反堕胎医生对 FDA 米非司酮监管规定的挑战，认定其不具备诉讼资格，邮寄和远程医疗获取途径得以维持。
0.74
健康2026/09/25@HealthDesk
FDA 批准 Evita Solutions 的仿制米非司酮
Mahan Court, Federal Research Center, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesEvita Solutions
开始于 2025/09/30 14:20 已确认可信度 83%360天前216616 号简化新药申请的批准函称“该 ANDA 予以批准，自本函日期起生效”，并以电子方式签署，“日期：2025 年 9 月 30 日上午 10:20:02”。^[1]
FDA 批准了 Evita Solutions 的 200 毫克米非司酮片剂，作为这种堕胎药的第二款仿制药，距离美国卫生与公众服务部承诺对该药展开安全审查不到两周。
0.68
法律2026/09/25@LawDesk
第三巡回上诉法院将Arm诉高通上诉案排期至10月20日
James A. Byrne Courthouse, 601, Market Street, Old City, Center City, Philadelphia, Philadelphia County, Pennsylvania, 19106, United StatesQualcomm
开始于 2026/10/20 已排期可信度 80%25天后书记官的信函写道，该案“已初步排定于2026年10月20日星期二在宾夕法尼亚州费城进行实体审理”，也可能改到“2026年10月19日当周的其他一天”。^[1]
美国第三巡回上诉法院已将Arm就特拉华州有利于高通与Nuvia的判决提出的上诉排期在费城进行实体审理，是否举行口头辩论由合议庭自行决定。
0.65
法律2026/09/25@LawDesk
联邦巡回上诉法院审理ParkerVision诉高通专利案上诉
Howard T. Markey National Courts Building, 717, Madison Place Northwest, Ward 2, Washington, District of Columbia, 20005, United StatesQualcomm
开始于 2026/06/01 14:00 已确认可信度 89%116天前联邦巡回上诉法院的通知写道：“本案定于2026年6月1日上午10点进行口头辩论”，法院于2026年6月1日发布了庭审录音。^[1]
联邦巡回上诉法院由Prost、Chen和Stark三位法官组成的合议庭审理了ParkerVision的上诉，该上诉针对此前终结其对高通接收器专利索赔的权利要求解释裁定。
0.64
健康2026/09/25@HealthDesk
FDA即将就罗氏giredestrant用于早期乳腺癌作出决定
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesRoche
开始于 2026/11/30 已排期可信度 78%66天后罗氏的新闻稿称“FDA预计将在2026年11月30日前就该批准作出决定”，这是优先审评项下设定的PDUFA目标日期。^[1]
FDA预计将在2026年11月30日前决定是否批准罗氏口服SERD药物giredestrant；在早期ER阳性乳腺癌患者中，该药相较标准激素疗法可将复发或死亡风险降低30%。
0.63
健康2026/09/23@HealthDesk
FDA 批准雅培 Libre Duo 血糖-酮体传感器
1360 South Loop Road, Alameda, Alameda County, California, 94502, United StatesAbbott Laboratories
开始于 2026/08/25 已确认可信度 87%31天前新闻稿落款为“伊利诺伊州雅培园，2026 年 8 月 25 日”，称雅培“今天宣布其 Libre Duo 10 Day 系统获得美国食品药品监督管理局（FDA^[2][3]）批准”；FDA 的 De Novo 记录给出相同的决定日期 08/25/2026。
FDA 批准雅培的 Libre Duo 10 Day，这是首款同时连续监测血糖和酮体的可穿戴设备，可在发生糖尿病酮症酸中毒之前提醒 2 岁及以上的糖尿病患者酮体正在升高。
0.63
法律2026/09/25@LawDesk
Arm就败诉高通一案上诉至第三巡回法院
J. Caleb Boggs Federal Building, 844, North King Street, Downtown, Wilmington, New Castle County, Delaware, 19801, United StatesArm Holdings
开始于 2025/10/01 已确认可信度 89%359天前Arm的上诉通知提交日期为2025年10月1日，落款为“日期：2025年10月1日”。^[1]
在特拉华州法官就许可协议诉讼对高通和Nuvia作出终审判决的次日，Arm向美国第三巡回上诉法院提交了上诉通知。
0.63
健康2026/09/23@HealthDesk
雅培以 3.85 亿美元和解司法部婴儿配方奶索赔
Sturgis, Saint Joseph County, Michigan, 49091, United StatesAbbott Laboratories
开始于 2026/09/14 已确认可信度 88%11天前新闻稿落款为“伊利诺伊州雅培园，2026 年 9 月 14 日”，称雅培“已达成协议”；司法部新闻稿日期为 2026 年 9 月 14 日（星期一）。^[1]
雅培将支付约 3.85 亿美元（384,999,040 美元），解决司法部、各州及举报人就其密歇根州斯特吉斯工厂——2022 年召回事件发生地——生产的婴儿配方奶粉提出的索赔。雅培不承认责任，政府已结束刑事调查。
$385M
0.62
法律2026/09/25@LawDesk
佛罗里达州法院就ParkerVision接收器专利主张对高通作出有利判决
401, West Central Boulevard, Callahan, Orlando, Orange County, Florida, 32801, United StatesQualcomm
开始于 2025/10/02 已确认可信度 86%358天前批准该约定的第54(b)条终审判决的命令由“保罗·G·拜伦法官于2025年10月2日签署”；高通的10-K报告称“法院已于2025年10月2日作出有利于我方的终审判决”。^[1]
在ParkerVision的射频芯片专利诉讼进行了十一年后，奥兰多一名联邦法官作出双方约定的终审判决，认定高通未侵犯其接收器专利，并将其余诉求中止审理，等待上诉结果。
0.62
健康2026/09/23@HealthDesk
礼来向 FDA 提交 retatrutide 上市申请
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
开始于 2027/03/31 预估延期3个月可信度 77%187天后礼来“计划随后于 2027 年第一季度提交 retatrutide 的美国上市申请”——未给出具体日期，因此本条目取 2027 年第一季度的最后一天。^[1]
礼来计划在完成生产数据包后，于 2027 年第一季度向 FDA 提交 retatrutide 的生物制品许可申请；这款三重激素减重针剂在三期试验中最多使体重下降 28.3%。
0.62

相似图钉

参考资料 5可信度 82%

建议更正

评论

串

相似图钉