REGN7508 静脉血栓栓塞 3 期试验读出结果
预估日期确定性: 预估目标日期,而非确定日期来源对日期的表述有多确定:已确认、已排期、预估、已推迟或未核实。显示所有“预估”的图钉可信度 50%总体可信度: 50%该图钉的来源和参考资料对其日期的支持程度。包括来源在内的 1 份资料对图钉开始和结束时间支持程度的加权平均;资料每比最新的一份旧 180 天,权重减半显示所有可信度为 50%–74% 的图钉ClinicalTrials.gov[1] 列出的预计主要完成日期为 2027-02-20;这是申办方的估计,如此规模的试验经常延期。
再生元制药的 REGN7508 静脉血栓栓塞 3 期试验达到主要完成日期,即最后一名受试者的主要终点完成测量之时。该试验入组 2,000 名受试者。本研究针对一种名为 REGN7508 的试验药物(称为“研究药物”)开展。研究对象为接受择期单侧(一侧)全膝关节置换术的成年人。研究目的是了解研究药物在预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞(VTE)及其他相关疾病方面的效果。本研究还在考察其他几个研究问题,包括:* 服用研究药物可能出现哪些副作用 * 不同时间点血液中的研究药物含量 * 机体是否会产生针对研究药物的抗体(这可能降低研究药物的疗效或导致副作用)