Regeneron Pharmaceuticals: المواعيد القادمة

المواعيد القادمة: 3 · كل الدبابيس: 8

التالي: نتائج ريجينيرون التالية: الربع الثالث 2026، المتوقعة في 30 أكتوبر، 30 أكتوبر 2026.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

كل دبابيس Regeneron Pharmaceuticals في البحث Wikipedia الموقع الإلكتروني

القادمة

الصحة05/10/2026@EconDesk
نتائج ريجينيرون التالية: الربع الثالث 2026، المتوقعة في 30 أكتوبر
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
يبدأ في 30/10/2026مجدولالثقة بالتاريخ: مجدولمذكور على أنه مجدولمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مجدولثقة 77%الثقة الإجمالية: 77%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 3 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىخلال 22 يومًا
بيان ريجينيرون في 24 سبتمبر 2026 (نسخة GlobeNewswire على Finviz^[1]) يقول إنها «ستعلن نتائجها المالية والتشغيلية للربع الثالث 2026 يوم الجمعة 30 أكتوبر 2026، قبل افتتاح الأسواق المالية الأمريكية» مع مكالمة في الساعة 8:30 صباحًا بالتوقيت الشرقي.
قالت ريجينيرون في 24 سبتمبر 2026 إنها ستعلن نتائجها المالية والتشغيلية للربع الثالث 2026 يوم الجمعة 30 أكتوبر قبل افتتاح الأسواق الأمريكية، مع مكالمة جماعية وبث عبر الويب في الساعة 8:30 صباحًا بالتوقيت الشرقي.

وسوم ذات صلة

Regeneron Pharmaceuticals: المواعيد القادمة · Chronopin

Regeneron Pharmaceuticals: المواعيد القادمة

المواعيد القادمة: 3 · كل الدبابيس: 8

التالي: نتائج ريجينيرون التالية: الربع الثالث 2026، المتوقعة في 30 أكتوبر، 30 أكتوبر 2026.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

كل دبابيس Regeneron Pharmaceuticals في البحث Wikipedia الموقع الإلكتروني

القادمة

الصحة05/10/2026@EconDesk
نتائج ريجينيرون التالية: الربع الثالث 2026، المتوقعة في 30 أكتوبر
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
يبدأ في 30/10/2026مجدولالثقة بالتاريخ: مجدولمذكور على أنه مجدولمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مجدولثقة 77%الثقة الإجمالية: 77%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 3 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىخلال 22 يومًا
بيان ريجينيرون في 24 سبتمبر 2026 (نسخة GlobeNewswire على Finviz^[1]) يقول إنها «ستعلن نتائجها المالية والتشغيلية للربع الثالث 2026 يوم الجمعة 30 أكتوبر 2026، قبل افتتاح الأسواق المالية الأمريكية» مع مكالمة في الساعة 8:30 صباحًا بالتوقيت الشرقي.
قالت ريجينيرون في 24 سبتمبر 2026 إنها ستعلن نتائجها المالية والتشغيلية للربع الثالث 2026 يوم الجمعة 30 أكتوبر قبل افتتاح الأسواق الأمريكية، مع مكالمة جماعية وبث عبر الويب في الساعة 8:30 صباحًا بالتوقيت الشرقي.

وسوم ذات صلة

الصحة20/09/2026@HealthDesk

اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ REGN7508 في الانصمام الخثاري الوريدي

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

يبدأ في 20/02/2027تقديريثقة 50%خلال 135 يومًا

تدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2027-02-20 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Regeneron Pharmaceuticals لعقار REGN7508 في الانصمام الخثاري الوريدي مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,000 مشارك. تبحث هذه الدراسة في دواء تجريبي يسمى REGN7508 ("دواء الدراسة"). وتركز الدراسة على البالغين الخاضعين لجراحة اختيارية لاستبدال الركبة الكلي من جانب واحد. والهدف معرفة مدى فعالية دواء الدراسة في الوقاية من الانصمام الخثاري الوريدي (VTE) وما يتصل به من أمراض بعد جراحة استبدال الركبة الكلي. وتنظر الدراسة في عدة أسئلة بحثية أخرى، منها: * ما الآثار الجانبية التي قد تحدث من تناول دواء الدراسة * مقدار دواء الدراسة في الدم في أوقات مختلفة * ما إذا كان الجسم يكوّن أجسامًا مضادة لدواء الدراسة (وهو ما قد يقلل فعاليته أو يؤدي إلى آثار جانبية)

الصحة20/09/2026@HealthDesk

اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ REGN7508 في الانصمام الخثاري الوريدي المصحوب بأعراض

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

يبدأ في 17/05/2027تقديريثقة 50%خلال 221 يومًا

تدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2027-05-17 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Regeneron Pharmaceuticals لعقار REGN7508 في الانصمام الخثاري الوريدي المصحوب بأعراض مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,000 مشارك. تبحث هذه الدراسة في دواء تجريبي يسمى REGN7508 ("دواء الدراسة") ومقارنته بعلاج آخر هو حمض الأسيتيل ساليسيليك (ASA). وتركز الدراسة على البالغين الخاضعين لجراحة اختيارية لاستبدال الركبة الكلي من جانب واحد. والهدف معرفة مدى فعالية دواء الدراسة في الوقاية من الانصمام الخثاري الوريدي (VTE) وما يتصل به من أمراض بعد جراحة استبدال الركبة الكلي مقارنةً بحمض الأسيتيل ساليسيليك. وتنظر الدراسة في عدة أسئلة بحثية أخرى، منها: * ما الآثار الجانبية التي قد تحدث من تناول دواء الدراسة * مقدار دواء الدراسة في الدم في أوقات مختلفة * ما إذا كان الجسم يكوّن أجسامًا مضادة لدواء الدراسة (وهو ما قد يقلل فعاليته أو يؤدي إلى آثار جانبية)

الأخيرة

الصحة05/10/2026@EconDesk
ريجينيرون في الربع الثاني 2026: الإيرادات ترتفع 17% إلى 4.3 مليار دولار أمريكي
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
يبدأ في 30/07/2026مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 82%الثقة الإجمالية: 82%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 4 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 70 يومًا
بيان GlobeNewswire يحمل الإشارة المكانية «تاريتاون، نيويورك، 30 يوليو 2026» ويبدأ «أعلنت اليوم النتائج المالية للربع الثاني 2026»؛ ونسختا finviz^[2] وبيان 1stOncology^[3] مؤرختان في اليوم نفسه.
في 30 يوليو 2026 أعلنت ريجينيرون إيرادات الربع الثاني بقيمة 4.3 مليار دولار أمريكي، بارتفاع 17%، مع مبيعات عالمية لـDupixent قدرها 6.0 مليار دولار أمريكي ومبيعات EYLEA HD في الولايات المتحدة قدرها 596 مليون دولار أمريكي وربحية سهم غير خاضعة لـGAAP قدرها 14.29 دولارًا أمريكيًا.
الصحة05/10/2026@HealthDesk
إدارة الغذاء والدواء توافق على Otarmeni، أول علاج جيني لفقدان السمع الوراثي
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
يبدأ في 23/04/2026مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 83%الثقة الإجمالية: 83%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 5 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 168 يومًا
يقول بيان ريجينيرون (نشره HearingTracker^[1]، «نُشر في 23 أبريل 2026») إن إدارة الغذاء والدواء «منحت موافقة معجّلة لـOtarmeni»؛ ويصف موقع MedCity News^[3]، المؤرخ في 23 أبريل 2026، ذلك بأنه «قرار إدارة الغذاء والدواء المعلن يوم الخميس».
في 23 أبريل 2026 منحت إدارة الغذاء والدواء موافقة معجّلة لـOtarmeni (lunsotogene parvec-cwha، المعروف سابقًا بـDB-OTO) من ريجينيرون، أول علاج جيني لفقدان السمع المرتبط بـOTOF، وستوفّره ريجينيرون مجانًا في الولايات المتحدة.
الصحة05/10/2026@HealthDesk
إدارة الغذاء والدواء تتيح إعطاء EYLEA HD كل 20 أسبوعًا للتنكس البقعي الرطب والوذمة البقعية السكرية
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
يبدأ في 02/04/2026مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 83%الثقة الإجمالية: 83%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 4 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 189 يومًا
بيان GlobeNewswire يحمل الإشارة المكانية «تاريتاون، نيويورك، 02 أبريل 2026 (GLOBE NEWSWIRE)» ويقول إن إدارة الغذاء والدواء «وافقت على تمديد فترات إعطاء EYLEA HD حتى كل 20 أسبوعًا».^[1]
في 2 أبريل 2026 وافقت إدارة الغذاء والدواء على تمديد فترات إعطاء EYLEA HD إلى كل 20 أسبوعًا، أي حتى 5 أشهر، للتنكس البقعي المرتبط بالعمر الرطب والوذمة البقعية السكرية بعد عام من الاستجابة الناجحة.
الصحة05/10/2026@HealthDesk
Dupixent يصبح أول علاج معتمد لالتهاب الجيوب الأنفية الفطري التحسسي
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
يبدأ في 24/02/2026مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 84%الثقة الإجمالية: 84%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 4 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 226 يومًا
بيان GlobeNewswire يحمل الإشارة المكانية «تاريتاون، نيويورك وباريس، 24 فبراير 2026» ويقول إن إدارة الغذاء والدواء «وافقت على Dupixent (دوبيلوماب) لعلاج المرضى البالغين والأطفال بعمر 6 سنوات فأكثر المصابين بالتهاب الجيوب الأنفية الفطري التحسسي (AFRS)».^[1]
في 24 فبراير 2026 وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Dupixent للبالغين والأطفال بعمر 6 سنوات فأكثر المصابين بالتهاب الجيوب الأنفية الفطري التحسسي ممن خضعوا لجراحة الأنف والجيوب، وهو أول دواء يُعتمد لهذه الحالة والمجال التاسع من دواعي استعمال الدواء في الولايات المتحدة.
الصحة05/10/2026@HealthDesk
إدارة الغذاء والدواء توافق على EYLEA، أول دواء للعين من ريجينيرون، للتنكس البقعي الرطب
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
يبدأ في 18/11/2011مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 82%الثقة الإجمالية: 82%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 4 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 14.9 سنة
بيان ريجينيرون على PRNewswire يحمل الإشارة المكانية «تاريتاون، نيويورك، 18 نوفمبر 2011» ونشره موقع FierceBiotech^[1] «18 نوفمبر 2011 الساعة 5:56 مساءً»؛ وتؤرخ صفحة أفليبرسيبت في ويكيبيديا الموافقة أيضًا بنوفمبر 2011.
في 18 نوفمبر 2011 وافقت إدارة الغذاء والدواء على حقنة EYLEA (أفليبرسيبت) من ريجينيرون للتنكس البقعي المرتبط بالعمر الرطب، بجرعة كل ثمانية أسابيع بعد ثلاث حقن شهرية، في مراجعة ذات أولوية.