الدبابيس المطابقة لـ company:"Boehringer Ingelheim"

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Boehringer Ingelheim لعقار Vicadrostat في قصور القلب مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 6,000 مشارك. الدراسة مفتوحة للبالغين من سن 18 عامًا أو السن القانونية المعتمدة المصابين بقصور القلب. ويمكن الانضمام إليها لمن لديهم أعراض قصور القلب وكسر قذف بطيني أيسر (LVEF) يبلغ 40% أو أكثر. الغرض من الدراسة معرفة ما إذا كان vicadrostat (BI 690517) مع إمباجليفلوزين يفيد المصابين بقصور القلب. يُوزَّع المشاركون على مجموعتين بالصدفة، ولكل مشارك فرصة متساوية في الانضمام إلى كل مجموعة. المجموعتان: * مجموعة vicadrostat/إمباجليفلوزين: يتناول المشاركون vicadrostat/إمباجليفلوزين أقراصًا مرة يوميًا. * مجموعة الدواء الوهمي/إمباجليفلوزين: يتناول المشاركون الدواء الوهمي/إمباجليفلوزين أقراصًا مرة يوميًا. يمكن للمشاركين البقاء في الدراسة ما داموا يستفيدون من العلاج ويتحملونه. وخلال ذلك يزورون أطباءهم بانتظام، ويفحص الأطباء صحة المشاركين بانتظام ويدوّنون أي آثار غير مرغوبة.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Boehringer Ingelheim لعقار BI 690517 في مرض الكلى المزمن مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 11,000 مشارك. الدراسة مفتوحة للبالغين المصابين بمرض الكلى المزمن المعرّضين لخطر التفاقم. ويمكن للمصابين بداء السكري من النوع الثاني وغير المصابين به المشاركة. والدراسة مفتوحة لمن يتناولون أدوية أخرى تسمى مثبطات الإنزيم المحوّل للأنجيوتنسين (ACEi) أو حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين (ARB). ويمكن أيضًا لمن يتناولون إمباجليفلوزين أو أي مثبط آخر للناقل المشترك للصوديوم والغلوكوز-2 (SGLT2i) الانضمام. والدراسة مفتوحة كذلك لمن لا يتناولون حاليًا أيًّا من هذه العلاجات. الغرض من الدراسة معرفة ما إذا كان دواء يسمى BI 690517 يفيد المصابين بمرض الكلى المزمن عند تناوله مع دواء الدراسة إمباجليفلوزين. ويزيد تدهور وظائف الكلى خطر الفشل الكلوي وأمراض القلب والأوعية الدموية والدخول إلى المستشفى بسبب قصور القلب.