الدبابيس المطابقة لـ place:Montgomery

استقبل برج ترانس أمريكا بيراميد في سان فرانسيسكو أول مستأجريه بعد سنوات من المعارضة الشعبية لتصميمه المخروطي غير المألوف.

توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء Veozah (fezolinetant) من أستيلاس، وهو حبة يومية بجرعة 45 ملغ وأول مضاد لمستقبلات النيوروكينين 3 لعلاج الهبات الساخنة المتوسطة إلى الشديدة في سن اليأس، ليمنح النساء اللواتي لا يستطعن تناول الهرمونات خيارًا جديدًا.

توافق إدارة الغذاء والدواء على Opill (norgestrel 0.075 mg) من Perrigo، وهي حبة يومية تحتوي على البروجستين وحده، لبيعها دون وصفة طبية، لتصبح أول مانع حمل فموي يمكن للأمريكيين شراؤه دون وصفة.

أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية دواء Zurzuvae (زورانولون) من Sage Therapeutics، وهو علاج بحبوب تؤخذ مرة يوميًا لمدة 14 يومًا وأول علاج فموي لاكتئاب ما بعد الولادة، مع رفض اعتماده لعلاج الاكتئاب الشديد.

قضت المحكمة العليا في ألاباما بأن أجنة أطفال الأنابيب المجمدة تُعد أطفالًا بموجب قانون الوفاة الخطأ للقاصر الصادر عام 1872، ما يتيح للأزواج مقاضاة عيادة في موبايل دُمّرت أجنتها، ودفع العيادات إلى تعليق أطفال الأنابيب.

وقّعت الحاكمة كاي آيفي القانون SB159 الذي يحمي مرضى أطفال الأنابيب والعيادات والموردين من الدعاوى القضائية والملاحقة الجنائية بسبب تلف الأجنة أو إتلافها، بعد ثلاثة أسابيع من حكم «ليباج» الذي أوقف العلاج.

تقر هيئة الخدمات الوقائية الأمريكية توصيتها النهائية بأن تجري جميع النساء فحص ماموجرام كل عامين من سن 40 إلى 74، بعد أن كانت سن البدء 50.

مطعم جنوبي حديث يعتمد على النباتات في منزل عمره قرن بحي كلوفردايل في مونتغمري، تديره أستاذة التغذية دين أليغرو بطاقم يقل عن عشرة أشخاص.

على كل مرفق أمريكي لتصوير الثدي الآن إبلاغ المريضات كتابيًا بما إذا كان نسيج الثدي كثيفًا، وهو ما قد يخفي الأورام في صورة الماموجرام، بموجب قاعدة إدارة الغذاء والدواء المعدّلة لقانون معايير جودة الماموجرام.

تضيف إدارة الغذاء والدواء تحذيرًا مؤطرًا، وهو أبرز تحذيراتها، إلى حبة الهبات الساخنة Veozah من أستيلاس بعد إصابة مريضة بتلف كبدي خطير خلال نحو 40 يومًا من بدء تناولها، وتأمر بإجراء فحوص كبد شهرية في الأشهر الأولى.

أجازت إدارة الغذاء والدواء جهاز Teal Wand من Teal Health، وهو أول جهاز يتيح للمرأة جمع عينة مهبلية بنفسها في المنزل للكشف عن سرطان عنق الرحم عبر فيروس HPV بدلًا من الفحص بالمنظار.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أقراص ميفيبريستون 200 ملغ من Evita Solutions بوصفها ثاني دواء جنيس لحبة الإجهاض، بعد أقل من أسبوعين على تعهد وزارة الصحة بمراجعة سلامة الدواء.

توافق إدارة الغذاء والدواء على Lynkuet (elinzanetant) من باير، أول دواء يحجب مستقبلَي NK1 وNK3 معًا، كعلاج خالٍ من الهرمونات للهبات الساخنة المتوسطة إلى الشديدة في سن اليأس.

توافق إدارة الغذاء والدواء على ملصقات جديدة لستة منتجات من العلاج الهرموني لسن اليأس، واحد من كل فئة، تحذف عبارات القلب والأوعية وسرطان الثدي والخرف من التحذير المؤطر؛ وقدمت 29 شركة طلبات تغيير.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Icotyde (icotrokinra) من جونسون آند جونسون، وهو حبة تؤخذ مرة يوميًا وأول ببتيد فموي مستهدِف يحجب مستقبل IL-23، لعلاج الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة لدى البالغين والأطفال من عمر 12 عامًا فأكثر ممن لا تقل أوزانهم عن 40 كغ.

يفتتح الشيف تاي ستراين كاونتر تذوق بـ12 مقعداً في مزرعة وكرم على قمة تلة في ريف ماريلاند، يقدم منتجات المزرعة في أطباق مصنوعة من طينها.

منحت وكالة الدفاع الصاروخي شركة لوكهيد مارتن عقدًا لسبع سنوات بقيمة تصل إلى 35 مليار دولار لمضاعفة إنتاج صواريخ ثاد الاعتراضية أربع مرات، وهو من أوائل العقود متعددة السنوات بموجب استراتيجية تحول المشتريات في وزارة الحرب.

أعلنت لوكهيد مارتن مبيعات الربع الثاني من 2026 بقيمة 20.1 مليار دولار بنمو 11%، وأرباحًا قدرها 7.94 دولار للسهم، ورفعت تراكم طلباتها إلى مستوى قياسي بلغ 230 مليار دولار بفضل طلبات جديدة بقيمة 65 مليارًا منها عقد THAAD بقيمة 35 مليارًا، كما رفعت توقعاتها لعام 2026.

تمتد نافذة التقديم للسنة المالية FY2027 لبرامج NIH الخارجية لسداد القروض من 1 September إلى 19 November 2026، مع دمج الفئات الفرعية الست القديمة في البحوث السريرية وبحوث الأطفال ومسار FOCUS المعاد تسميته.

توليفة فموية بالكامل ضاعفت متوسط البقاء دون تقدم المرض إلى 11.1 شهرًا مقابل 5.5 لدى المرضى ذوي طفرة ESR1 في تجربة EMBER-3. وهي ثاني موافقة أمريكية على Inluriyo في أقل من عام.

من المتوقع أن تعلن لوكهيد مارتن نتائج الربع الثالث من 2026 نحو 22 أكتوبر 2026، وهي الإصدار التالي بعد ربع يوليو القياسي في تراكم الطلبات؛ ولم تعلن الشركة الموعد بعد.

من المقرر أن تبت إدارة الغذاء والدواء بحلول 30 نوفمبر 2026 في اعتماد دواء giredestrant من روش، وهو مثبّط فموي لمستقبلات الإستروجين خفّض خطر النكس أو الوفاة بنسبة 30% مقارنة بالعلاج الهرموني المعتاد في سرطان الثدي المبكر الإيجابي لمستقبلات الإستروجين.