Menopause: المواعيد القادمة

الأخيرة

• الصحة25/09/2026@HealthDesk

  إدارة الغذاء والدواء توافق على أول ملصقات للعلاج الهرموني بلا تحذير سرطان الثدي المؤطر

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesU.S. Food and Drug Administration

  

  يبدأ في 12/02/2026مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 84%الثقة الإجمالية: 84%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 4 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 235 يومًايبدأ بيان إدارة الغذاء والدواء بعبارة «للنشر الفوري: 12 فبراير 2026» ويقول إن الإدارة «وافقت على تغييرات في ملصقات ستة منتجات للعلاج الهرموني لسن اليأس».^[1]

  توافق إدارة الغذاء والدواء على ملصقات جديدة لستة منتجات من العلاج الهرموني لسن اليأس، واحد من كل فئة، تحذف عبارات القلب والأوعية وسرطان الثدي والخرف من التحذير المؤطر؛ وقدمت 29 شركة طلبات تغيير.

  10
• الصحة25/09/2026@HealthDesk

  وزارة الصحة وإدارة الغذاء والدواء تتحركان لإزالة التحذيرات المؤطرة عن العلاج الهرموني لسن اليأس

  U.S. Department of Health and Human Services, 200, Independence Avenue Southwest, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20201, United StatesU.S. Food and Drug Administration

  

  يبدأ في 10/11/2025 4:09 م UTCمؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 86%الثقة الإجمالية: 86%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 5 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 329 يومًايبدأ بيان إدارة الغذاء والدواء بعبارة «للنشر الفوري: 10 نوفمبر 2025» ويقول إن كينيدي وماكاري «أعلنا ذلك في مؤتمر صحفي في وزارة الصحة والخدمات الإنسانية»؛ وبدأ البث المباشر لشبكة CBS News له عند 16:09 بالتوقيت العالمي.^[1]

  في مؤتمر صحفي لوزارة الصحة والخدمات الإنسانية، أعلن روبرت ف. كينيدي الابن ومفوض إدارة الغذاء والدواء مارتي ماكاري أن الإدارة ستزيل التحذيرات المؤطرة المتعلقة بسرطان الثدي وأمراض القلب والخرف التي تغطي العلاج الهرموني لسن اليأس منذ مطلع الألفية.

  20
• الصحة25/09/2026@HealthDesk

  إدارة الغذاء والدواء توافق على Lynkuet من باير، حبة مزدوجة NK1/NK3 للهبات الساخنة

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  يبدأ في 24/10/2025 5:25 م UTCمؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 87%الثقة الإجمالية: 87%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 5 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 346 يومًابيان باير مختوم بعبارة «24 أكتوبر 2025 | 19:25 بتوقيت أوروبا/أمستردام» ويبدأ بـ«برلين، 24 أكتوبر 2025 - أعلنت باير اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA^[2]) وافقت على elinzanetant».

  توافق إدارة الغذاء والدواء على Lynkuet (elinzanetant) من باير، أول دواء يحجب مستقبلَي NK1 وNK3 معًا، كعلاج خالٍ من الهرمونات للهبات الساخنة المتوسطة إلى الشديدة في سن اليأس.

  00
• الصحة25/09/2026@HealthDesk

  إدارة الغذاء والدواء تضع تحذيرًا مؤطرًا من تلف الكبد على دواء سن اليأس Veozah

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  يبدأ في 16/12/2024مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 87%الثقة الإجمالية: 87%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 5 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 1.8 سنةيحمل بيان سلامة الدواء من إدارة الغذاء والدواء البند «تحديث 16-12-2024: تضيف الإدارة تحذيرًا مؤطرًا، وهو أبرز تحذيراتنا، لإبراز الخطر المعروف لتلف الكبد النادر لكنه الخطير».^[1]

  تضيف إدارة الغذاء والدواء تحذيرًا مؤطرًا، وهو أبرز تحذيراتها، إلى حبة الهبات الساخنة Veozah من أستيلاس بعد إصابة مريضة بتلف كبدي خطير خلال نحو 40 يومًا من بدء تناولها، وتأمر بإجراء فحوص كبد شهرية في الأشهر الأولى.

  10
• الصحة25/09/2026@HealthDesk

  إدارة الغذاء والدواء توافق على Veozah، أول حبة غير هرمونية من فئة NK3 لعلاج الهبات الساخنة

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  يبدأ في 12/05/2023مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 90%الثقة الإجمالية: 90%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 5 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 3.4 سنةيبدأ بيان إدارة الغذاء والدواء بعبارة «للنشر الفوري: 12 مايو 2023» ويقول: «وافقت اليوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Veozah (fezolinetant)».^[1]

  توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء Veozah (fezolinetant) من أستيلاس، وهو حبة يومية بجرعة 45 ملغ وأول مضاد لمستقبلات النيوروكينين 3 لعلاج الهبات الساخنة المتوسطة إلى الشديدة في سن اليأس، ليمنح النساء اللواتي لا يستطعن تناول الهرمونات خيارًا جديدًا.

  00