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Abbott hat vereinbart, den Cologuard-Hersteller Exact Sciences für 105 Dollar je Aktie in bar zu kaufen, was einem Eigenkapitalwert von rund 21 Milliarden Dollar entspricht, um in die Krebsfrüherkennung und die Diagnostik für die Präzisionsonkologie einzusteigen.

Abbott leitete in den USA eine Korrekturmaßnahme für rund 3 Millionen Sensoren vom Typ FreeStyle Libre 3 und Libre 3 Plus ein, nachdem interne Tests ergeben hatten, dass einige falsche niedrige Glukosewerte anzeigen, ein Problem, das das Unternehmen weltweit mit 736 schweren unerwünschten Ereignissen und sieben Todesfällen in Verbindung brachte. Die FDA stufte es später als Rückruf der Klasse I ein.

Die FDA hat Abbotts Pulsed-Field-Ablationssystem Volt zugelassen – einen Ballon-im-Korb-Katheter, der kartiert, stimuliert und abladiert – zur Behandlung von paroxysmalem und persistierendem Vorhofflimmern. Grundlage war die VOLT-AF-IDE-Studie mit 392 Patienten an 40 Zentren.

Abbott hat den Barkauf des Cologuard-Herstellers Exact Sciences zu 105 Dollar je Aktie abgeschlossen; das Unternehmen ist nun eine hundertprozentige Abbott-Tochter. Die Exact-Sciences-Aktie wurde zuletzt am 20. März an der Nasdaq gehandelt.

Abbott meldete für das zweite Quartal einen Umsatz von 12,59 Milliarden Dollar, ausgewiesen 13,0 Prozent und vergleichbar 4,8 Prozent mehr, sowie einen bereinigten Gewinn je Aktie von 1,31 Dollar und hob die Prognose für den bereinigten Gewinn je Aktie 2026 auf 5,45 bis 5,60 Dollar an.

Abbott und Google Health haben eine mehrjährige Partnerschaft gestartet, um Glukosedaten von Abbotts rezeptfreiem Lingo-Sensor in die Google-Health-App zu bringen, wo Googles KI-Gesundheitscoach sie für persönliche Empfehlungen nutzt. Zur Vereinbarung gehört eine der größten Praxisstudien zur Stoffwechselgesundheit.

Abbott hat sich mit drei Kanzleien darauf geeinigt, rund 670 Millionen Dollar zu zahlen, um den Gill-Fall mit einem Jury-Urteil über 495 Millionen Dollar in St. Louis sowie NEC-Klagen für rund 2.000 weitere Frühgeborene beizulegen, die mit seiner Spezialnahrung gefüttert wurden. Rund 1.700 Klagen für etwa 12.700 Säuglinge bleiben anhängig.

Die FDA hat Abbotts Libre Duo 10 Day genehmigt, das erste Wearable, das sowohl Glukose als auch Ketone kontinuierlich misst und Menschen mit Diabetes ab 2 Jahren vor einer diabetischen Ketoazidose vor steigenden Ketonwerten warnt.

Abbotts Vorhofohr-Okkluder der nächsten Generation, Amulet 360, erhielt die CE-Kennzeichnung zur Senkung des Schlaganfallrisikos bei nicht valvulärem Vorhofflimmern; die ersten europäischen Implantationen erfolgten in Frankfurt, Lübeck und Aarhus.

Die FDA hat Abbotts TactiFlex Duo zugelassen, einen Katheter, der in einem Eingriff Pulsed-Field-Ablation, Radiofrequenzenergie oder beides zur Behandlung von komplexem Vorhofflimmern abgeben kann. Die Zulassung stützte sich auf die IDE-Studie FlexPulse.

Abbott zahlt rund 385 Millionen Dollar (384.999.040 Dollar), um Ansprüche des Justizministeriums, von Bundesstaaten und Whistleblowern wegen Säuglingsmilchpulver aus seinem Werk in Sturgis, Michigan, beizulegen, dem Ort des Rückrufs von 2022. Abbott räumt keine Haftung ein, und die Regierung hat ihre strafrechtlichen Ermittlungen eingestellt.

Abbott meldete im dritten Quartal einen Umsatz von 13,013 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 14,5 %, und einen bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie von 1,42 US-Dollar. Für 2026 wird ein vergleichbares Umsatzwachstum von etwa 6 % prognostiziert und die bereinigte EPS-Prognose auf 5,50–5,55 US-Dollar verschärft.