BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen88 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 88%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigen
Abbotts Mitteilung trägt die Datumszeile „ABBOTT PARK, Illinois, 24. Nov. 2025 — Abbott hat eine Korrekturmaßnahme für Medizinprodukte eingeleitet“, und auf der Rückrufseite der FDA[4] heißt es: „Am 24. November 2025 schickte Abbott Diabetes Care allen betroffenen Kunden einen Brief“.- Beginn
- 24. Nov. 202590 % SICHERHEITQuelle
Abbott korrigiert FreeStyle-Libre-3-Sensoren wegen falscher Niedrigwerte
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Originaltitel: Abbott Corrects FreeStyle Libre 3 Sensors Over False Low Readings
Abbott leitete in den USA eine Korrekturmaßnahme für rund 3 Millionen Sensoren vom Typ FreeStyle Libre 3 und Libre 3 Plus ein, nachdem interne Tests ergeben hatten, dass einige falsche niedrige Glukosewerte anzeigen, ein Problem, das das Unternehmen weltweit mit 736 schweren unerwünschten Ereignissen und sieben Todesfällen in Verbindung brachte. Die FDA stufte es später als Rückruf der Klasse I ein.
- Abbott leitete in den USA eine Korrekturmaßnahme für bestimmte Sensoren vom Typ FreeStyle Libre 3 und Libre 3 Plus ein, nachdem interne Tests ergeben hatten, dass einige falsche niedrige Glukosewerte anzeigen können[1]
- Unbemerkte falsche Niedrigwerte über längere Zeit können Menschen mit Diabetes dazu bringen, zu viele Kohlenhydrate zu essen oder Insulin auszulassen oder zu verzögern, was ernste Risiken bis hin zu Verletzungen oder Tod bergen kann[1]
- Ursache ist eine Produktionslinie, die laut Abbott inzwischen behoben ist; betroffen sind rund 3 Millionen Sensoren in den USA, etwa die Hälfte davon bereits abgelaufen oder verbraucht, und Abbott lagen Meldungen über 736 schwere unerwünschte Ereignisse (57 in den USA) und sieben Todesfälle (keiner in den USA) vor[1]
- Nutzer prüfen die Seriennummer ihres Sensors auf FreeStyleCheck.com, verwenden betroffene Sensoren nicht mehr, entsorgen sie und erhalten kostenlosen Ersatz; Libre-3-Lesegeräte, Apps und andere Libre-Sensoren sind nicht betroffen[1]
- Die FDA gab am 2. Dezember 2025 eine Frühwarnung heraus und stufte die Maßnahme am 4. Februar 2026 als Rückruf der Klasse I ein, der schwersten Kategorie; bis zum 7. Januar 2026 hatte Abbott 860 schwere Verletzungen und sieben Todesfälle gemeldet[4]
- Die FDA warnte, die betroffenen Sensoren nicht mehr zu verwenden[3], und NPR berichtete, alle sieben Todesfälle hätten sich außerhalb der USA ereignet[2]