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Am 5. Dezember 2017 hat die US-amerikanische FDA Ozempic (Semaglutid 0,5 mg und 1 mg einmal wöchentlich) für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes zugelassen, die erste Marke der Semaglutid-Linie, die später Wegovy und die Wegovy-Pille herstellte.

Am 13. Mai 2022 genehmigte die US-amerikanische FDA Mounjaro (Tirzepatid, einmal wöchentlich), den ersten dualen GIP- und GLP-1-Rezeptor-Agonisten, und eröffnete damit Eli Lillys Kampf gegen die Semaglutid-Marken von Novo Nordisk.

Der Hersteller von Glukosemessgeräten Dexcom meldete Kalifornien die Entlassung von 319 Beschäftigten auf seinem Hauptsitz-Campus am Sequence Drive zum 3. November 2025, während er die Produktion weiter von San Diego nach Mesa in Arizona verlagert. Laut Unternehmen entfallen 196 der Stellen auf San Diego.

Abbott leitete in den USA eine Korrekturmaßnahme für rund 3 Millionen Sensoren vom Typ FreeStyle Libre 3 und Libre 3 Plus ein, nachdem interne Tests ergeben hatten, dass einige falsche niedrige Glukosewerte anzeigen, ein Problem, das das Unternehmen weltweit mit 736 schweren unerwünschten Ereignissen und sieben Todesfällen in Verbindung brachte. Die FDA stufte es später als Rückruf der Klasse I ein.

Die FDA hat Abbotts Libre Duo 10 Day genehmigt, das erste Wearable, das sowohl Glukose als auch Ketone kontinuierlich misst und Menschen mit Diabetes ab 2 Jahren vor einer diabetischen Ketoazidose vor steigenden Ketonwerten warnt.

Erste Phase-2-Ergebnisse zu eloraTZP – Lillys einmal wöchentlichem Amylin-Wirkstoff Eloralintid in Kombination mit Tirzepatid (Mounjaro, Zepbound) – bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und Typ-2-Diabetes, vorgestellt auf einem EASD-Symposium zu Amylin in Mailand.