Pill: anstehende Termine

Kürzlich

• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA Approves Merck's Lipfendra, the First Oral PCSK9 Inhibitor

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Beginnt am 16.07.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen83 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 83%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 5 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 81 TagenMerck's^[1][2] news release is dated July 16, 2026 and says the FDA 'has approved LIPFENDRA (enlicitide) tablets 20 mg'; Practical Neurology^[4] and the Family Heart^[5] Foundation report the same.

  On 16 July 2026 the FDA approved Merck's Lipfendra (enlicitide), a once-daily 20 mg tablet and the first oral PCSK9 inhibitor, to lower LDL cholesterol in adults with hypercholesterolemia.

  00
• Gesundheit23.09.2026@HealthDesk

  FDA lässt Icotyde zu, die erste orale IL-23-Rezeptor-Pille gegen Schuppenflechte

  Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United StatesJohnson & Johnson

  

  Beginnt am 17.03.2026 20:12 UTCBESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen88 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 88%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 202 TagenDas Zulassungsschreiben der FDA^[4] für NDA 220149 besagt, der Antrag „ist genehmigt, wirksam ab dem Datum dieses Schreibens“, und wurde am „17.03.2026 16:12:23 Uhr“ (Eastern, 20:12 UTC) elektronisch unterzeichnet; J&J gab es am nächsten Morgen bekannt: „SPRING HOUSE, Pennsylvania (18. März 2026) – ... gab heute bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA ICOTYDE zugelassen hat“.

  Die FDA hat Icotyde (Icotrokinra) von Johnson & Johnson zugelassen, eine einmal täglich einzunehmende Pille und das erste zielgerichtete orale Peptid, das den IL-23-Rezeptor blockiert, für mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht.

  00
• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA Approves Novo Nordisk's Wegovy Pill, the First Oral GLP-1 for Weight Loss

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Beginnt am 22.12.2025BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen86 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 86%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 287 TagenNovo's announcement is dated "Bagsværd, Denmark, 22 December 2025"; its full-year report states "On 22 December, the US FDA approved" the pill; Fox 32 published 2025-12-22 and PharmExec^[3] 2025-12-23.

  On 22 December 2025 the US FDA approved the once-daily Wegovy pill (oral semaglutide 25 mg), the first oral GLP-1 for weight management, which showed 16.6% mean weight loss in the OASIS 4 trial.

  00