Approval: anstehende Termine

Kürzlich

• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA lässt AbbVies Juvmo zu, den ersten D1/D5-Agonisten gegen Parkinson

  1 North Waukegan Road, North Chicago, Illinois, United StatesAbbVie

  

  Beginnt am 25.09.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen83 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 83%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 5 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 14 Tagen

  Pharmaceutical Technology^[3] (28. Sept. 2026) schreibt, laut der Website der FDA sei Tavapadon am 25. September zugelassen worden, und TIKR^[5] zitiert Reuters mit der Zulassung „am Freitag, dem 25. September“; AbbVies eigene Mitteilung ist auf den 28. September datiert.

  Am 25. September 2026 ließ die FDA AbbVies Juvmo (Tavapadon) zu, eine einmal täglich einzunehmende Tablette und den ersten selektiven D1/D5-Rezeptoragonisten, der für Erwachsene mit Parkinson zugelassen wurde; AbbVie gab dies am 28. September bekannt.

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• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  EU lässt Sanofis Cenrifki zu, das erste auf Behinderungsprogression zielende Mittel bei SPMS

  46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi

  

  Beginnt am 23.06.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen86 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 86%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 108 Tagen

  Sanofis Pressemitteilung trägt die Ortsmarke „Paris, June 23, 2026“, und der Bericht von PharmaTimes^[4] über die Zulassung ist auf den 23. Juni 2026 datiert.

  Am 23. Juni 2026 ließ die Europäische Kommission Sanofis Cenrifki (Tolebrutinib) für die sekundär progrediente Multiple Sklerose ohne Schübe zu, das erste EU-Arzneimittel, das auf das Fortschreiten der Behinderung in dieser Gruppe zielt.

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• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA lässt Wegovy HD 7,2 mg mit 20,7 % mittlerem Gewichtsverlust zu

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Beginnt am 19.03.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen84 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 84%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 204 Tagen

  Novos Mitteilung ist auf „Bagsværd, Dänemark, 19. März 2026“ datiert; der Boston Globe^[2] veröffentlichte sie 2026-03-19T18:24Z, und Healio^[3] ist auf 2026-03-19 datiert.

  Am 19. März 2026 ließ die US-FDA Wegovy HD (Semaglutid 7,2 mg, einmal wöchentlich) zur Gewichtsabnahme zu, nachdem die Studie STEP UP einen mittleren Gewichtsverlust von 20,7 % gezeigt hatte, die erste GLP-1-Zulassung im Rahmen des Priority-Voucher-Pilotprogramms der FDA.

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• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA lässt Novo Nordisks Wegovy-Pille zu, das erste orale GLP-1 zur Gewichtsabnahme

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  Beginnt am 22.12.2025BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen86 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 86%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 291 Tagen

  Novos Mitteilung ist auf „Bagsværd, Dänemark, 22. Dezember 2025“ datiert; der Jahresbericht besagt: „Am 22. Dezember hat die US-FDA“ die Pille zugelassen; Fox 32 veröffentlichte am 2025-12-22 und PharmExec^[3] am 2025-12-23.

  Am 22. Dezember 2025 ließ die US-FDA die einmal täglich einzunehmende Wegovy-Pille (orales Semaglutid 25 mg) zu, das erste orale GLP-1 für das Gewichtsmanagement, das in der Studie OASIS 4 einen mittleren Gewichtsverlust von 16,6 % zeigte.

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• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA lässt GSKs Exdensur zu, ein halbjährlich gegebenes Biologikum bei schwerem Asthma

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Beginnt am 16.12.2025BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen80 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 80%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 297 Tagen

  Die Business-Wire^[4]-Kopie von GSKs Mitteilung trägt in ihrer URL den Stempel 16. Dezember 2025 (20251216), und The Pharma Letter^[3], datiert auf den 18. Dezember, schreibt, GSK^[1] habe die Zulassung „gestern angekündigt“.

  Am 16. Dezember 2025 ließ die US-FDA Exdensur (Depemokimab-ulaa) als zusätzliche Erhaltungstherapie bei schwerem eosinophilem Asthma für Menschen ab 12 Jahren zu, dosiert zweimal im Jahr.

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• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA lässt GSKs Blenrep bei rezidiviertem multiplem Myelom zu

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  Beginnt am 23.10.2025BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen78 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 78%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 351 Tagen

  GSKs Pressemitteilung nennt die FDA-Zulassung; das Datum 23. Oktober 2025 nennen der Artikel von Pharmaceutical Executive vom 24. Oktober und eine Suchzusammenfassung von GSKs Ankündigung, und The PharmaLetter^[3] spricht von einer Wiederzulassung.

  Am 23. Oktober 2025 ließ die US-FDA Blenrep mit Bortezomib und Dexamethason für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom nach mindestens zwei vorherigen Therapielinien zu.

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• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA lässt Comirnaty von Pfizer-BioNTech zu, den ersten COVID-19-Impfstoff

  66 Hudson Boulevard East, New York, New York, United StatesPfizer

  

  Beginnt am 23.08.2021BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen90 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 90%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 5,1 Jahren

  Die Ankündigung der FDA^[1], BioSpace^[3] (23. August 2021), RAPS^[4] (23. August 2021) und BioPharm International^[2] („Am 23. August 2021“) nennen alle denselben Tag.

  Am 23. August 2021 ließ die FDA Comirnaty, den COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech, für Personen ab 16 Jahren zu; es ist der erste zugelassene COVID-19-Impfstoff und die erste zugelassene mRNA-Therapie in den USA.

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