Caplyta erreicht Ziel in Phase-3-Studie zu bipolarer Manie
BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen85 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 85%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenDie Mitteilung trägt die Ortsangabe "TITUSVILLE, N.J. (21. September 2026) - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ[1][4]) gab heute positive Topline-Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie bekannt", und die PR-Newswire-Fassung ist mit "Sep 21, 2026, 08:00 ET" (12:00 UTC) datiert.
Johnson & Johnson meldete positive Topline-Ergebnisse der Studie 451: Caplyta (Lumateperon) 42 mg einmal täglich senkte manische Symptome bei Bipolar-I-Störung in Woche 3 um 4,8 YMRS-Punkte stärker als Placebo, mit signifikantem Effekt bereits ab Tag 3.